adsorpcja czynnika VIII
Adsorpcja czynnika VIII jest procesem stosowanym w transfuzjologii i hematologii, polegającym na wiązaniu czynnika VIII krzepnięcia krwi na powierzchniach stałych. Zjawisko to wykorzystuje się zarówno w diagnostyce, jak i w leczeniu zaburzeń krzepnięcia, szczególnie w przypadku hemofilii A.
W medycynie klinicznej adsorpcja czynnika VIII znajduje zastosowanie w procesie produkcji koncentratów tego czynnika, gdzie białko jest adsorbowane na powierzchniach filtracyjnych, a następnie odzyskiwane w procesie oczyszczania. Technika ta umożliwia uzyskanie wysoko oczyszczonego czynnika VIII stosowanego w terapii substytucyjnej.
Zjawisko adsorpcji czynnika VIII na powierzchniach sztucznych materiałów ma również znaczenie podczas procedur pozaustrojowych, takich jak hemodializa czy krążenie pozaustrojowe, gdzie może prowadzić do zmniejszenia stężenia tego czynnika we krwi pacjenta. W diagnostyce laboratoryjnej adsorpcja może być wykorzystywana w testach immunologicznych do wykrywania przeciwciał przeciwko czynnikowi VIII.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Emoclot 1000 j.m.
Emoclot jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik VIII krzepnięcia, pozyskiwanym z osocza ludzkiego, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. Po rekonstytucji w 10 ml rozpuszczalnika stężenie wynosi odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml, a aktywność swoista produktu to około 80 j.m./mg białka. Produkt zawiera również czynnik von Willebranda z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) nie mniejszą niż 10 j.m./ml dla dawki 500 j.m. oraz 20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m. Istotnym aspektem jest zawartość sodu do 41 mg na fiolkę 10 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Emoclot jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, z kompletnym zestawem do rekonstytucji i podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Haemoctin 500 500 j.m.
Haemoctin to preparat zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, dostępny w dawkach 250 j.m., 500 j.m. oraz 1000 j.m., co odpowiada stężeniom po rekonstytucji odpowiednio 50 j.m./ml, 100 j.m./ml i 200 j.m./ml. Aktywność leku jest oznaczana metodą koagulacyjną z wykorzystaniem chromogennego czynnika VIII zgodnie z Farmakopeą Europejską, a aktywność swoista wynosi około 100 j.m./mg białka. Produkt zawiera do 32,2 mg sodu (1,4 mmol) na fiolkę, co jest istotne w kontekście monitorowania bilansu elektrolitowego u pacjentów. Skład substancji pomocniczych obejmuje glicynę, chlorek sodu, cytrynian sodu oraz chlorek wapnia, które stabilizują preparat i zapewniają odpowiednie pH oraz izotoniczność roztworu.
adsorpcja czynnika VIII, aktywność swoista, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik VIII krzepnięcia, Farmakopea Europejska, glicyna, igła motylkowa, metoda koagulacyjna, osocze dawców, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, sterylność, substancja pomocnicza, system transferowy, zestaw do infuzji, zestaw infuzyjny, zgodność farmaceutyczna, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pharmavate 50 j.m./ml
Pharmavate to lek zawierający ludzki czynnik VIII krzepnięcia, dostępny w postaci proszku do rekonstytucji z rozpuszczalnikiem, w stężeniach 50 j.m./ml (fiolki 250 j.m. i 500 j.m.) oraz 100 j.m./ml (fiolka 1000 j.m.). Preparat zawiera również czynnik von Willebranda (vWF: RCo) w ilości do 30 j.m./ml w wersji 50 j.m./ml oraz do 60 j.m./ml w wersji 100 j.m./ml. Aktywność czynnika VIII określono metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską, a średnia aktywność swoista wynosi co najmniej 100 j.m./mg białka. Produkt jest wytwarzany z ludzkiego osocza i zawiera substancje pomocnicze takie jak cytrynian sodu, chlorek sodu, chlorek wapnia i glicynę. Zawartość sodu w dawce wynosi od mniej niż 1 mmol (23 mg) do maksymalnie 1,75 mmol (40 mg), co stanowi do 2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
adsorpcja czynnika VIII, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik VIII krzepnięcia, czynnik von Willebranda, igła dwustronna, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, opaska uciskowa, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, system Mix2Vial, wieczko flip-off, wstrzykiwanie infuzyjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pharmavate 100 j.m./ml
Produkt leczniczy Pharmavate to ludzki czynnik krzepnięcia VIII, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w stężeniach 50 j.m./ml (fiolki 250 j.m. i 500 j.m.) oraz 100 j.m./ml (fiolka 1000 j.m.). Preparat zawiera również czynnik von Willebranda w ilości do 30 j.m./ml lub 60 j.m./ml w zależności od stężenia. Aktywność czynnika VIII określono metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską, ze średnią aktywnością swoistą co najmniej 100 j.m./mg białka. Zawartość sodu jest niska, odpowiednio poniżej 1 mmol (23 mg) w fiolce 250 j.m. oraz maksymalnie 1,75 mmol (40 mg) w fiolkach 500 j.m. i 1000 j.m., co stanowi około 2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują buforujące i stabilizujące białka sole sodu cytrynianu, chlorku sodu, chlorku wapnia oraz glicynę, a rozpuszczalnik stanowi sterylna woda do wstrzykiwań.
adsorpcja czynnika VIII, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, glicyna, metoda chromogenna, opaska uciskowa, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, skrzep fibryny, stabilizator białek, substancja buforująca, technika wstrzykiwania, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne