fiolka z lekiem
Fiolka z lekiem to szklane, plastikowe lub metalowe naczynie medyczne przeznaczone do przechowywania sterylnych leków, najczęściej w postaci płynnej, takich jak roztwory do iniekcji, szczepionki, antybiotyki czy inne substancje farmaceutyczne. Charakteryzuje się małymi rozmiarami, szczelnym zamknięciem i sterylnością wnętrza, co zapewnia ochronę zawartości przed zanieczyszczeniami zewnętrznymi.
Fiolki medyczne są projektowane zgodnie z rygorystycznymi standardami farmaceutycznymi, często wykonane ze szkła borokrzemianowego (typu I), które jest odporne na działanie substancji chemicznych i zmiany temperatury. Zamykane są korkami z gumy bromobutylowej lub chlorobutylowej, zabezpieczonymi aluminiowym kapslem, co zapewnia integralność produktu i umożliwia wielokrotne pobieranie leku przy użyciu igły i strzykawki bez naruszania sterylności zawartości.
W praktyce klinicznej prawidłowe obchodzenie się z fiolkami zawierającymi leki wymaga przestrzegania zasad aseptyki. Przed pobraniem leku należy zdezynfekować gumowy korek, a pobieranie powinno odbywać się z użyciem sterylnego sprzętu. Istotne jest również sprawdzenie daty ważności leku, wyglądu roztworu oraz przestrzeganie zaleceń producenta dotyczących warunków przechowywania i stabilności leku po otwarciu fiolki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Sandoz 100 mg
Azacitidine Sandoz jest cytotoksycznym lekiem dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającym 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 25 mg/ml. Produkt zawiera mannitol jako jedyną substancję pomocniczą i wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa typowych dla leków przeciwnowotworowych podczas przygotowania i podawania. Zawiesinę należy podawać podskórnie igłą 25 G, zmieniając systematycznie miejsce iniekcji (ramię, udo, brzuch), unikając miejsc podrażnionych lub uszkodzonych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), np. dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (2 fiolki, 5,4 ml zawiesiny dla pc. 1,8 m²). Przy dawkach powyżej 4 ml zaleca się podanie w dwóch różnych miejscach.
azacytydyna, fiolka z lekiem, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, reakcja w miejscu podania, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Emoclot 1000 j.m.
Emoclot jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik VIII krzepnięcia, pozyskiwanym z osocza ludzkiego, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. Po rekonstytucji w 10 ml rozpuszczalnika stężenie wynosi odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml, a aktywność swoista produktu to około 80 j.m./mg białka. Produkt zawiera również czynnik von Willebranda z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) nie mniejszą niż 10 j.m./ml dla dawki 500 j.m. oraz 20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m. Istotnym aspektem jest zawartość sodu do 41 mg na fiolkę 10 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Emoclot jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, z kompletnym zestawem do rekonstytucji i podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Chorapur 5000 IU
Produkt leczniczy Chorapur zawiera wysoko oczyszczoną ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) w dawkach 1500 IU oraz 5000 IU, pozyskiwaną z moczu kobiet w ciąży. Preparat występuje w formie liofilizowanego proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, sodu wodorotlenek, chlorek sodu, kwas solny 10% oraz wodę do wstrzykiwań. Po rekonstytucji roztwór zawiera odpowiednio 1500 IU lub 5000 IU hCG w 1 ml i musi być podany domięśniowo bezpośrednio po przygotowaniu, unikając podawania roztworu z cząstkami stałymi lub mętnym wyglądem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine STADA 25 mg/ml
Azacitidine STADA to liofilizowany proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę. Preparat wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co po przygotowaniu daje zawiesinę o jednorodnej, mętnej konsystencji bez aglomeratów. Produkt jest cytotoksyczny, dlatego podczas przygotowania i podawania należy stosować standardowe procedury bezpieczeństwa dla leków przeciwnowotworowych. Podanie odbywa się podskórnie, z użyciem igły 25 G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), np. dawka 75 mg/m² dla pc. 1,8 m² odpowiada 135 mg azacytydyny, co wymaga przygotowania 5,4 ml zawiesiny (2 fiolki). Zawiesinę należy podać w ciągu 30 minut od przygotowania, po uprzednim ponownym wymieszaniu, a dawki przekraczające 4 ml podzielić na dwa miejsca iniekcji, zmieniając lokalizację wstrzyknięć co najmniej o 2,5 cm.
Stabilność chemiczna i fizyczna zawiesiny zależy od temperatury i rodzaju użytej wody do wstrzykiwań: przy użyciu nieschłodzonej wody preparat jest stabilny 60 minut w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, natomiast przy użyciu schłodzonej wody (2-8°C) stabilność wynosi do 36 godzin w fiolce i 30 godzin w strzykawce w temperaturze 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny po sporządzeniu, aby uniknąć utraty substancji czynnej. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych. Okres ważności nieotwartej fiolki wynosi 2 lata.
azacytydyna, dawka azacytydyny, fiolka z lekiem, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, powierzchnia ciała pacjenta, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, reakcja w miejscu podania, stabilność chemiczna, stwardnienie, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zasinienie, zawiesina do wstrzykiwań