skażenie radiologiczne
Skażenie radiologiczne to obecność substancji promieniotwórczych w miejscach, gdzie nie powinny występować, stanowiące zagrożenie dla zdrowia i życia ludzi. Może dotyczyć powietrza, wody, gleby, żywności, powierzchni przedmiotów oraz ciała człowieka. Skażenie może powstać w wyniku awarii elektrowni jądrowych, wybuchów broni jądrowej, wypadków podczas transportu materiałów radioaktywnych lub niewłaściwego postępowania z odpadami promieniotwórczymi.
Skutki zdrowotne narażenia na skażenie radiologiczne zależą od dawki promieniowania, czasu ekspozycji oraz rodzaju promieniowania. Ostre narażenie na wysokie dawki może prowadzić do choroby popromiennej, której objawy obejmują nudności, wymioty, biegunkę, zaburzenia hematologiczne i neurologiczne. Długotrwałe narażenie na niższe dawki zwiększa ryzyko nowotworów, uszkodzeń genetycznych i innych chorób przewlekłych.
W przypadku incydentu radiologicznego kluczowe jest szybkie podjęcie działań ochronnych, takich jak ewakuacja, ukrycie się, podanie preparatów jodu stabilnego, dekontaminacja oraz kontrola żywności i wody. Personel medyczny powinien być przygotowany na przyjęcie pacjentów skażonych promieniotwórczo, stosując odpowiednie procedury ochrony radiologicznej oraz znając zasady postępowania z osobami narażonymi na promieniowanie jonizujące.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – FDGtomosil 550 MBq/ml
FDGtomosil to radiofarmaceutyk zawierający fludeoksyglukozę znakowaną izotopem fluoru-18 (18F), stosowany w diagnostyce metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Preparat dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o radioaktywności od 247 MBq do 5500 MBq w czasie kalibracji, z aktywnością 550 MBq/ml. Izotop 18F charakteryzuje się okresem półtrwania 109,77 minut i emituje pozytony o maksymalnej energii 634 keV, które po anihilacji z elektronami generują dwa fotony gamma o energii 511 keV, co umożliwia obrazowanie PET. Roztwór ma pH w zakresie 4,5–8,5 i zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (9 mg/ml) zapewniający izotoniczność oraz etanol bezwodny (do 5 mg/ml) jako stabilizator. Preparat jest dostarczany w wielodawkowej fiolce o pojemności 15 ml, zabezpieczonej ołowianym pojemnikiem ochronnym, a jego okres ważności wynosi 12 godzin od momentu wytworzenia, z koniecznością przechowywania poniżej 25°C po pierwszym pobraniu dawki.
anihilacja pozytonu, bezpieczeństwo radiologiczne, biokompatybilność, chlorek sodu, czas półtrwania, etanol bezwodny, fiolka wielodawkowa, fludeoksyglukoza 18F, foton gamma, izotoniczność roztworu, izotop fluoru-18, niezgodność farmaceutyczna, obrazowanie PET, ochrona radiologiczna, pozytonowa tomografia emisyjna, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, radioaktywność MBq, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – TEKCIS 2-50 GBq (aktywność 99mTc)
TEKCIS jest generatorem radionuklidu stosowanym w medycynie nuklearnej do uzyskiwania roztworu sodu nadtechnecjanu (99mTc) o aktywności od 2 do 50 GBq, wykorzystywanego do diagnostyki obrazowej. Generator oparty jest na układzie molibden-99 (99Mo) zaadsorbowanym na kolumnie chromatograficznej z tlenkiem glinu, z którego elucja pozwala na uzyskanie 99mTc charakteryzującego się emisją promieniowania gamma o energii 140 keV i okresem półtrwania 6,01 godziny. Aktywność 99Mo na dzień kalibracji (godz. 12 CET) waha się od 2,5 GBq do 60 GBq, co odpowiada maksymalnej teoretycznej aktywności elucyjnej 99mTc od 2 do 50 GBq. Roztwór eluatu ma pH 4,5-7,5 i zawiera 3,6 mg sodu na 1 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt dostarczany jest w sterylnych warunkach, z kompletem fiolek do elucji i zabezpieczeń, a jego konstrukcja zapewnia ochronę radiologiczną oraz aseptyczność podczas przygotowania i podawania.
bezpieczeństwo radiologiczne, elucja, generator radionuklidu, izotop macierzysty, izotop pochodny, kolumna chromatograficzna, materiał radioaktywny, medycyna nuklearna, molibden-99, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, promieniowanie, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, radionuklid, roztwór jałowy, skażenie radiologiczne, sód nadtechnecjan, substancja pomocnicza, technet, tlenek glinu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL
FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowy chlorek o aktywności od 0,5 do 15,0 GBq w czasie kalibracji, z okresem półtrwania radionuklidu 18F wynoszącym 110 minut. Preparat emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, a w wyniku anihilacji powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV. Każdy mililitr roztworu zawiera 3,5 mg sodu oraz substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań i chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 lub 25 mL, zawierających od 0,5 do 15,0 mL roztworu, co odpowiada aktywności od 500 do 15 000 MBq, i ma charakter wielodawkowy.
aluminiowe uszczelnienie, anihilacja, chlorek sodu, fiolka, fluorek, fluorocholina, fluorometylo-dimetylo-hydroksyetyloamoniowy chlorek, guma bromobutylowa, izotoniczność, materiał radioaktywny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, osłona radiologiczna, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechDMSA 1 mg DMSA
PoltechDMSA to zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku zawierający 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA) w formie liofilizatu, przeznaczony do znakowania izotopem technetu-99m (99mTc) w celu diagnostyki obrazowej. Preparat nie zawiera radionuklidu w stanie wyjściowym; technet-99m jest dodawany podczas przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze, takie jak cyny(II) chlorek dwuwodny (czynnik redukujący), kwas askorbowy (przeciwutleniacz), D-mannitol (wypełniacz) oraz azot (gaz obojętny), zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości preparatu. PoltechDMSA jest dostępny w fiolkach 10 ml, które należy przechowywać w temperaturze 2°C – 8°C, z dopuszczalnym transportem do 7 dni w temperaturze poniżej 35°C. Po rozpuszczeniu i znakowaniu technetem-99m preparat zachowuje stabilność przez 4 godziny w temperaturze poniżej 25°C, w osłonie pochłaniającej promieniowanie jonizujące.
3-dimerkaptobursztynowy, bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny dwuwodny, czynnik redukujący, czystość radiochemiczna, ekspozycja na promieniowanie, kwas askorbowy, kwas mezo-2, liofilizat, nadtechnecjan sodu, ochrona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, przeciwutleniacz, radiofarmaceutyk, skażenie radiologiczne, substancja promieniotwórcza, substancja wypełniająca, technet-99m - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultra-Technekow FM generator radionuklidu (99Mo/99mTc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99Mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 GBq
Ultra-Technekow FM to generator radionuklidu 99Mo/99mTc, dostępny w aktywnościach macierzystego molibdenu-99 (99Mo) od 2,15 do 43,00 GBq, służący do pozyskiwania sodu nadtechnecjanu (99mTc) do wstrzykiwań. Technet-99m emituje promieniowanie gamma o energii 140 keV i ma okres półtrwania 6,01 godziny, rozpadając się do quasi stabilnego 99Tc (okres półtrwania 2,13 x 10^5 lat). Generator zawiera 99Mo zaadsorbowany na kolumnie tlenku glinu, umożliwiającej elucję jałowego roztworu 99mTc. Maksymalna teoretyczna aktywność eluatu 99mTc na dzień kalibracji (06:00 CET) jest proporcjonalna do aktywności 99Mo i wynosi od 1,90 GBq (przy 2,15 GBq 99Mo) do 38,10 GBq (przy 43,00 GBq 99Mo). W skład produktu wchodzą substancje pomocnicze: chlorek sodu i woda do wstrzykiwań, przy czym 1 ml roztworu 99mTc zawiera 3,5 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polgentec 2-120 GBq
POLGENTEC 2-120 GBq to generator radionuklidu przeznaczony do otrzymywania technetu-99m (99mTc) w postaci nadtechnecjanu sodu (Na99mTcO4) o aktywności od 2 GBq do 120 GBq na dzień kalibracji. Generator zawiera molibden-99 (99Mo) jako radionuklid macierzysty w formie molibdenianu sodu (Na299MoO4) o aktywności od 2,3 GBq do 137 GBq, który ulega rozpadowi (T1/2=66 h, E=740 keV) do 99mTc (T1/2=6,01 h, E=141 keV). Eluat uzyskiwany jest przez przepłukanie kolumny wypełnionej tlenkiem glinu roztworem chlorku sodu, co pozwala na otrzymanie sterylnego roztworu do wstrzyknięć zawierającego izotoniczny chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Technet-99m jest wykorzystywany w diagnostyce obrazowej, a jego krótki okres półrozpadu wymaga wykorzystania eluatu w ciągu 12 godzin od elucji.
ekspozycja na promieniowanie, generator radionuklidu, izotop technetu, lek radiofarmaceutyczny, molibden-99, molibdenian sodu, nadtechnecjan sodu, ochrona radiologiczna, odpady promieniotwórcze, okres półrozpadu, promieniowanie jonizujące, rozpad promieniotwórczy, roztwór fizjologiczny chlorku sodu, skażenie radiologiczne, stężenie promieniotwórcze, technet-99m, tlenek glinu - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechMBrIDA 20 mg MBrIDA
PoltechMBrIDA to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego w postaci liofilizatu zawierającego 20 mg substancji czynnej – sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan. Produkt nie zawiera radionuklidu w formie podstawowej; radionuklid (nadtechnecjan sodu 99mTc) jest dodawany podczas przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze to chlorek cyny(II) dwuwodny (reduktor), wodorotlenek sodu i kwas solny (do regulacji pH). Liofilizat jest pakowany w fiolki 10 ml, dostępne w opakowaniach po 3 lub 6 sztuk. Po znakowaniu 99mTc preparat staje się radioaktywny i wymaga przechowywania w osłonie chroniącej przed promieniowaniem. Stabilność preparatu po przygotowaniu wynosi 5 godzin w temperaturze poniżej 25°C. Zestaw nieaktywny przechowywany jest w lodówce (2-8°C), a podczas transportu dopuszcza się temperaturę do 35°C przez maksymalnie 7 dni.
bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny dwuwodny, kwas solny, liofilizat do sporządzania roztworu, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, narażenie na promieniowanie, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, osłona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, stabilność preparatu, substancja promieniotwórcza, właściwości radiofarmaceutyczne, wodorotlenek sodu, znakowanie radioizotopem