substancja wypełniająca
Substancja wypełniająca to materiał stosowany w medycynie estetycznej i kosmetologii w celu wypełniania ubytków tkankowych, korygowania kształtu tkanek miękkich oraz redukcji zmarszczek. Najczęściej wykorzystywane substancje wypełniające to kwas hialuronowy, hydroksyapatyt wapnia, kwas polimlekowy oraz wypełniacze na bazie kolagenu.
Kwas hialuronowy jest najczęściej stosowaną substancją wypełniającą ze względu na jego biodegradowalność i biozgodność z tkankami ludzkimi. Charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i tymczasowym efektem utrzymującym się od 6 do 18 miesięcy, w zależności od rodzaju preparatu i miejsca podania.
Substancje wypełniające są stosowane w leczeniu zmarszczek, bruzd nosowo-wargowych, linii marionetki, zwiększaniu objętości ust, modelowaniu konturów twarzy oraz korekcji zaników tkanki podskórnej. W chirurgii wykorzystuje się również substancje wypełniające do rekonstrukcji tkanek po urazach czy zabiegach onkologicznych.
Najczęstsze działania niepożądane związane z aplikacją substancji wypełniających to obrzęk, zaczerwienienie, bolesność w miejscu podania, zasinienie oraz ryzyko reakcji alergicznej. Rzadziej występują powikłania w postaci infekcji, martwicy tkanek czy tworzenia się guzków. Właściwa technika podania oraz doświadczenie lekarza są kluczowe dla zminimalizowania ryzyka powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Atozet to złożony lek hipolipemizujący dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz różne dawki atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, gdzie jedna warstwa zawiera ezetymib, a druga atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Substancje pomocnicze w warstwach obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, laktozę jednowodną (w ilościach od 153 mg do 334 mg w zależności od dawki atorwastatyny), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, dwutlenku tytanu (E 171) i talku. Tabletki mają charakterystyczny biały lub białawy kolor i kształt kapsułki, różnią się wymiarami i oznaczeniami (np. 12,74 × 5,10 mm dla dawki 10 mg + 10 mg z oznaczeniem „257”).
atorwastatyna, Atozet, blister uszczelniony azotem, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripsan 10 mg
Aripsan to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 40,26 mg do 59,894 mg) i barwnikami, które ułatwiają identyfikację dawki: 5 mg (niebieskie, E 132), 10 mg (różowe, E 172 czerwony) oraz 15 mg (żółte, E 172 żółty). Tabletki 5 mg i 10 mg mają kształt zmodyfikowanego prostokąta o wymiarach 8,1 mm × 4,6 mm, natomiast tabletki 15 mg są okrągłe o średnicy 7,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać podłużną, białą lub zbliżoną do białej, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (67 mg), skrobię pszenną, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 10, 20 lub 50 sztuk, z zaleceniem przechowywania poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 5 lat od daty produkcji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister, inozyna pranobeks, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 79 mg
Produkt leczniczy Daruph dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dazatynib bezwodny jako substancję czynną w sześciu dawkach nominalnych: 16 mg (rzeczywista zawartość 15,8 mg), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Tabletki różnią się średnicą od 5,5 mm do 11 mm oraz kolorem – wszystkie są białe lub białawe, z wyjątkiem dawki 55 mg, która ma barwę od lekko żółtej do żółtej dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E172). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości od 21 mg do 149 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku i ewentualnie żelaza tlenku żółtego.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, produkt leczniczy, rękawiczki lateksowe, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromocorn 2,5 mg
Bromocorn 2,5 mg to lek w postaci tabletek zawierających 2,5 mg bromokryptyny mezylanu jako substancji czynnej. Tabletki są obustronnie płaskie z rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwe dostosowanie dawki. Oprócz bromokryptyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (175,64 mg, co odpowiada 184,88 mg laktozy jednowodnej), skrobia ziemniaczana, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Produkt jest pakowany w pojemnik z oranżowego szkła typu II lub III z wieczkiem i amortyzatorem z HDPE, w opakowaniach po 30 tabletek.
Lek Bromocorn 2,5 mg należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 3 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych. Resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Zalecenia dotyczące przechowywania i postępowania z produktem są istotne dla zachowania jego właściwości terapeutycznych.
bromokryptyna, bromokryptyna mezylan, dawkowanie leku, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, skuteczność terapeutyczna, środek rozluźniający, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 400 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych zawierających fentanyl w dawkach od 67 do 800 mikrogramów substancji czynnej, odpowiadającej odpowiednio 110 do 1260 mikrogramów fentanylu cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny trójkątny, wypukły kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i oznaczone czarnym nadrukiem cyfrowym wskazującym dawkę (np. „0” dla 67 µg, „8” dla 800 µg). Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku. Tabletki powlekane są kompleksowymi składnikami powlekającymi, w tym Opadry White 59L280000 i tuszem Opacode Monogramming Ink S-1-17860 Black, co gwarantuje trwałość i identyfikację produktu. Opakowania zawierają od 3 do 30 tabletek w blistrach zabezpieczonych przed dostępem dzieci, wykonanych z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium lub PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, fentanylu cytrynian, hypromeloza, lek opioidowy przeciwbólowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, maltodekstryna, plastyfikator, produkt leczniczy, regulator pH, silny opioid, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 800 mcg
Produkt leczniczy Vellofent dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o sześciu różnych dawkach fentanylu: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów substancji czynnej. Każda tabletka zawiera fentanylu cytrynian w ilościach odpowiednio od 110 do 1260 mikrogramów, co odpowiada podanym dawkom fentanylu. Tabletki mają jednolity, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i wypukłe, a rozróżnienie dawek ułatwia czarny nadruk cyfrowy (0, 1, 2, 4, 5, 8). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz makrogole, a tabletki pokryte są powłoką Opadry White zawierającą m.in. tytanu dwutlenek (E 171). Produkt pakowany jest w blistry zabezpieczone przed dostępem dzieci, dostępne w opakowaniach 3, 4, 15 lub 30 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, fentanylu cytrynian, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, opioid, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Ilości peryndoprylu odpowiadają 3,395 mg lub 6,790 mg, natomiast amlodypina występuje w postaci bezylanu w dawkach 6,935 mg lub 13,870 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
bilastyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Bluefish 10 mg
Escitalopram Bluefish jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 12,775 mg i 25,550 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Tabletki 10 mg mają rozmiar około 7,9 x 5,4 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „2”, natomiast tabletki 20 mg mają rozmiar około 11,4 x 6,9 mm i oznaczone są literą „J” oraz cyfrą „4”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i powłoce tabletek zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność oraz właściwości fizyczne produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawianu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, polisorbat, rowek dzielący, równa dawka, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 10 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających substancję czynną izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor, owalny kształt i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg cechuje barwa od prawie białej do kremowej, owalny kształt i rozmiar 6. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony (38,4 mg i 76,8 mg), sorbitol (7,22 mg i 9,96 mg), glicerol (28,7 mg i 39,59 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) 0,04 mg i błękit patentowy V (E 131) w kapsułkach 10 mg, a także żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,004 mg w kapsułkach 20 mg. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, tytanu dwutlenek (E 171) oraz odpowiednie barwniki nadające charakterystyczny kolor i elastyczność.
all-rac-α-tokoferylu octan, błękit patentowy V, czerwień koszenilowa, glicerol, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, substancja higroskopijną, substancja wypełniająca, substancja zagęszczająca, tytanu dwutlenek, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 10 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w postaci kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 66,4 mg, 132,9 mg, 199,3 mg oraz 332,2 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających i poślizgowych. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172) i potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się kolorem i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, rękawiczki jednorazowe, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 30 mg
Micalcet to lek zawierający substancję czynną cynakalcet w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników indygotyny (E132) oraz tlenku żelaza żółtego (E172). Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 6,24 x 9,93 mm (30 mg), 7,97 x 12,80 mm (60 mg) oraz 9,16 x 14,48 mm (90 mg). Zawartość laktozy jednowodnej, istotnej z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją laktozy, wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg oraz 186,05 mg na tabletkę. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/ACLAR/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 84 tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 1 mg
Doxanorm to preparat zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy w dawkach 1 mg i 2 mg oraz 80 mg laktozy w dawce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 90 mg
Lek Kostarox zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 0,53 mg, 1,06 mg, 1,60 mg i 2,13 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 15 cP, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Dodatkowo tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmizek 40 mg
Produkt leczniczy Telmizek zawiera substancję czynną telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym białym, owalnym kształcie. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo T, umożliwiające podział na dwie równe części, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo T1 i nie mają linii podziału. Skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E 421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które wspierają proces tabletkowania, rozpad oraz stabilność preparatu.
blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, lepiszcze, linia podziału, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, powidon, produkt leczniczy, regulacja pH, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wypełniająca, telmisartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – MeloxiMed Forte 15 mg
MeloxiMed Forte to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający meloksykam w dawce 15 mg na tabletkę. Preparat występuje w formie jasnożółtych, okrągłych tabletek z linią podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 126 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon Typ A, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tranxene 20 20 mg/2 ml
Tranxene 20 to preparat do wstrzykiwań, zawierający 20 mg dipotasu klorazepatu (Dikalii clorazepas) w każdej fiolce proszku, przeznaczony do stosowania pozajelitowego po rekonstytucji z dołączonym rozpuszczalnikiem (2 ml). Formulacja proszku zawiera mannitol jako substancję wypełniającą oraz potasu węglan jako bufor, natomiast rozpuszczalnik zawiera potasu diwodorofosforan i potasu wodorofosforan jako substancje buforujące oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w zestawy po 5 fiolek i 5 ampułek, a po przygotowaniu roztwór należy podać natychmiast, co eliminuje ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
dipotasu klorazepat, działanie terapeutyczne, iniekcja, lek parenteralny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, potasu diwodorofosforan, potasu wodorofosforan, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja wypełniająca, woda do wstrzykiwań, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Produkt leczniczy Magnezin występuje w formie tabletek zawierających 130 mg jonów magnezowych, odpowiadających 500 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) na tabletkę. Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 17 mm na 9 mm, z wytłoczeniem „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, Magnesii subcarbonas ponderosus, magnez węglan ciężki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort to lek przeciwwirusowy zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość oraz szybki rozpad tabletki po podaniu doustnym, co sprzyja efektywnemu wchłanianiu acyklowiru z przewodu pokarmowego.
acyklowir, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie substancji czynnej, wirus herpes - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu). Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 12,0 mm (±5%) i są oznaczone wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910 (E464) pełniąca funkcję spoiwa, kroskarmeloza sodowa (E468) jako środek rozsadzający, celuloza mikrokrystaliczna (E460) jako wypełniacz, magnezu stearynian (E470b) ułatwiający formowanie, oraz sodu laurylosiarczan (E514) poprawiający zwilżalność i rozpuszczalność. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (1521) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne tabletce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, sorafenib, spoiwo tabletki, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride STADA 1000 mg
Metformin hydrochloride STADA w dawce 1000 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 779,876 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe do białawych, obustronnie wypukłe, o kształcie kapsułki, z wytłoczeniem „1000” na jednej stronie, o wymiarach około 22,6 mm długości i 10,6 mm szerokości. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloceluloza, hypromeloza typ 100000 cps, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za właściwości mechaniczne, przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza, krzemionka koloidalna, lepiszcze, mechanizm uwalniania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 10 mg
Bisoprolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający bisoprololu fumaranu jako substancję czynną. Tabletka 5 mg zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, co odpowiada 4,24 mg czystego bisoprololu, natomiast tabletka 10 mg zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, czyli 8,48 mg bisoprololu. Tabletki mają okrągły kształt, żółtą barwę i są oznaczone odpowiednio znakami „I” i „11” (5 mg) lub „I” i „13” (10 mg), z możliwością podziału na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, krzemionkę koloidalną, krospowidon, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 i żelaza tlenek żółty w otoczce.
bisoprololi fumaras, bisoprololu fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, środek pochłaniający wilgoć, środek powlekający, środek rozsadzający, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 50 mcg
Levirox to lek zawierający lewotyroksynę sodową, stosowany głównie w terapii niedoczynności tarczycy. Dostępny jest w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 7,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Preparat oferowany jest w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów lewotyroksyny sodowej, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Levirox, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, niedoczynność tarczycy, polietylen wysokiej gęstości, schorzenie tarczycy, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, stearylofumaran sodu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, termozgrzewalne uszczelnienie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 15 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem, możliwością podziału oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast powłoka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171). Opakowania zawierają blistry po 7 lub 14 tabletek, a dostępne są pudełka z 28 lub 56 tabletkami, co jest istotne przy planowaniu terapii i wystawianiu recept.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escitalopram, escytalopram, folia OPA/Aluminium/PVC, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rowek dzielący, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt, wymiary 21,4 mm długości, 10,2 mm szerokości oraz 8,4 mm grubości, a także obustronną linię podziału, która ułatwia rozkruszenie tabletki, lecz nie służy do dzielenia dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas stearynowy, powidon, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 1 do 100 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 5 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Medical Valley dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, z odpowiednio 53 mg, 107 mg, 160 mg i 321 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają różne rozmiary i kształty, co ułatwia ich identyfikację: od 5,3 mm (5 mg) do 9,5 mm (30 mg), wszystkie w jasnoróżowej barwie z dodatkiem czerwonego tlenku żelaza (E 172). Tabletki 15 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia, a jedynie do identyfikacji. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i proces produkcji tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon substancji czynnych
Laktoza – Dawkowanie i sposób podawania
Laktoza, będąca dwucukrem złożonym z glukozy i galaktozy, jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w farmacji, występującą głównie w formie jednowodnej lub bezwodnej. Pełni funkcję wypełniacza, rozcieńczalnika oraz nośnika substancji czynnych, wpływając na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leków. Zawartość laktozy w preparatach jest zróżnicowana i zależy od dawki substancji aktywnej oraz formy farmaceutycznej, np. Adoben (tapentadol) zawiera od 3,3 mg do 5,1 mg laktozy jednowodnej na dawkę, a Dasatinib Krka od 26 mg do 184 mg laktozy jednowodnej w zależności od dawki (20-140 mg). Dawkowanie leków takich jak Adoben, Dasatinib, Questax (kwetiapina) czy Glibetic (glimepiryd) wpływa bezpośrednio na dzienne spożycie laktozy, które może się wahać od kilku do kilkuset miligramów, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub galaktozemią. Szczególną uwagę należy zwrócić na dostosowanie dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u osób w podeszłym wieku, co również modyfikuje ilość przyjmowanej laktozy.
biodostępność, ból przewlekły, chromosom Philadelphia, CML w fazie akceleracji, CML w fazie przewlekłej, dazatynib, dihydrokodeina, etorykoksyb, galaktozemia, glimepiryd, kwetiapina, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, lek opioidowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, ostra białaczka limfoblastyczna, pregabalina, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, rozuwastatyna, schizofrenia, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed to złożony preparat hipotensyjny łączący trzy mechanizmy działania: ramipryl jako inhibitor ACE, amlodypinę (w formie soli bezylan amlodypiny) jako bloker kanałów wapniowych oraz hydrochlorotiazyd jako diuretyk tiazydowy. Dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: od 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu do 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny + 25 mg hydrochlorotiazydu. Warto podkreślić, że dawki amlodypiny odpowiadają odpowiednio 6,934 mg (dla 5 mg amlodypiny) i 13,868 mg (dla 10 mg amlodypiny) amlodypiny bezylanu. Preparat występuje w formie kapsułek twardych o zróżnicowanej kolorystyce, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek, a skład otoczki zawiera m.in. tlenki żelaza i dwutlenek tytanu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanałów wapniowych, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dysfagia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, preparat hipotensyjny, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających substancję czynną dazatynib. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy: od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zabezpiecza personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz triacetynę.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoAmlo 5 mg
ApoAmlo to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt beczkowaty, wymiary 7,9 x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH-112 i PH-101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. ApoAmlo jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 175 175 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera substancję czynną lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach: 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białawe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne podzielenie dawki. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, przechowywanych w blistrach z PVC i folii aluminiowej, umieszczonych w kartoniku.
blister, Euthyrox N, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny). Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę, wymiary około 15,6 mm x 7,7 mm i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią masę, kohezję, właściwości przepływowe oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera oksybutyniny chlorowodorek w dawce 5 mg na tabletkę niepowlekaną o średnicy 8 mm (±0,2 mm), obustronnie wypukłą, białą z jednostronną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 2,5 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza (łącznie 149,2 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, oksybutyniny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozcieńczająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,4 mg
Bunondol to preparat zawierający buprenorfinę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach podjęzykowych o dawkach 0,2 mg i 0,4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,2 mg lub 0,4 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną (57,6 mg lub 115,2 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt okrągły, są obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia aplikację podjęzykową. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat dostępny jest w opakowaniach: fiolki z oranżowego szkła (60 tabletek dla dawki 0,2 mg i 30 tabletek dla dawki 0,4 mg) oraz blistry Aluminium/PVC/PVDC (odpowiednio 60 i 30 tabletek). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią i światłem, z zachowaniem standardowych środków ostrożności, a okres ważności wynosi 3 lata niezależnie od opakowania.
biodostępność leku, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, działanie przeciwbólowe, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, naczynia krwionośne, nietolerancja laktozy, podanie podjęzykowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 50 µg oraz 100 µg (w przeliczeniu na postać bezwodną), dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznych cechach identyfikacyjnych (kształt okrągły, kolor biały lub białawe, oznaczenia GS 11E/50 dla dawki 50 µg oraz GS 21C/100 dla dawki 100 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zamknięciem z polietylenu o niskiej gęstości, co chroni lek przed wilgocią i światłem, a opakowanie zewnętrzne stanowi tekturowe pudełko.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, przeterminowanie leku, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 10 10 mg
Produkt leczniczy Corectin dostępny jest w dwóch dawkach: Corectin 5 zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, a Corectin 10 – 10 mg bisoprololu fumaranu w jednej tabletce powlekanej. Obie formy mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Corectin 5 jest białą tabletką, natomiast Corectin 10 wyróżnia się żółtą barwą dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan i tytanu dwutlenek (E 171). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi lub opakowaniem.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 10 mg
Montelukast Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu (odpowiadające 10,40 mg montelukastu sodowego). Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, okrągły kształt oraz oznaczenia „93” i „7426” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 122,2 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Skład tabletki obejmuje m.in. sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 7 do 100 tabletek), co pozwala na elastyczne planowanie terapii.
blister, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka powlekająca, preparat farmaceutyczny, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia wielolekowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 1 mg
Produkt leczniczy Medoxa dostępny jest w formie tabletek zawierających prednizon (Prednisonum) w ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Tabletki mają jednolitą, okrągłą, dwupłaszczyznową formę, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na poprawę rozpuszczalności i stabilności preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata dla dawek do 30 mg oraz 4 lata dla dawki 50 mg, a warunki przechowywania są standardowe, z wyjątkiem tabletek 1 mg, które nie powinny być przechowywane powyżej 30°C.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek ostrożności, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant niejonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolpryna SR 4 mg
Rolpryna SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 156,48 mg, 154,32 mg lub 149,99 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę typu 2208, karbomery o lepkości 4000-11000 mPas, krzemionkę koloidalną bezwodną, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i profil uwalniania leku. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 15,1 mm x 8,1 mm x 6,0 mm, a ich kolorystyka różni się w zależności od dawki (2 mg – różowe, 4 mg – jasnobrązowawe, 8 mg – brązowawo-czerwone), co ułatwia identyfikację preparatu.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomery, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, olej rycynowy, ropinirol, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlozek 5 mg
Produkt leczniczy Amlozek zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, trwałość oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki o dawce 5 mg i 10 mg posiadają odpowiednio wytłoczone cyfry „5” i „10” oraz linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne