roztwór klarowny
Roztwór klarowny to jednolita mieszanina płynna, w której substancje rozpuszczone są całkowicie zdyspergowane w rozpuszczalniku, bez widocznych cząstek stałych, zmętnienia czy osadu. W kontekście medycznym, określenie to ma istotne znaczenie przy przygotowywaniu leków do podania parenteralnego, szczególnie dożylnego, gdzie obecność nawet minimalnych zanieczyszczeń mogłaby prowadzić do poważnych powikłań.
W farmacji szpitalnej i przemyśle farmaceutycznym roztwory klarowne podlegają rygorystycznym procedurom kontroli jakości, w tym badaniom na obecność cząstek nierozpuszczalnych. Zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi, roztwory do podania pozajelitowego muszą być wolne od widocznych cząstek przy oglądaniu w określonych warunkach oświetleniowych na czarnym i białym tle.
Warto zaznaczyć, że klarowność roztworu jest jednym z kluczowych parametrów oceny stabilności preparatów farmaceutycznych. Zmętnienie wcześniej klarownego roztworu może wskazywać na procesy degradacji, wytrącanie się substancji aktywnej, zanieczyszczenie mikrobiologiczne lub interakcje między składnikami, co dyskwalifikuje taki preparat z użycia klinicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atracurium Kalceks to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający atrakuriowy bezylan jako substancję czynną w dawkach 25 mg (2,5 ml) lub 50 mg (5 ml). Lek ten jest stosowany jako środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, przede wszystkim w celu ułatwienia intubacji dotchawiczej podczas znieczulenia ogólnego oraz w trakcie zabiegów chirurgicznych wymagających zwiotczenia mięśni dla zapewnienia optymalnych warunków operacyjnych i kontroli wentylacji pacjenta. Ponadto, Atracurium Kalceks znajduje zastosowanie na oddziałach intensywnej terapii, gdzie wspomaga mechaniczne wentylowanie pacjentów w stanie krytycznym, poprawiając wymianę gazową poprzez zwiotczenie mięśni.
atrakuriowy bezylan, infuzja, intubacja dotchawicza, kontrolowana wentylacja, napięcie mięśniowe, oddział intensywnej terapii, respirator, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, wentylacja mechaniczna, wentylacja pacjenta, wspomaganie oddychania, wymiana gazowa, znieczulenie ogólne, zwiotczenie mięśni szkieletowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 125 mcg
TIROSINT SOL to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w 12 precyzyjnie oznakowanych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Produkt jest pakowany w jednodawkowych pojemnikach o pojemności 1 ml, wykonanych z LDPE, z kolorowym oznakowaniem odpowiadającym dawce (np. brązowy dla 125 mikrogramów). Substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego i przeznaczony do bezpośredniego podania doustnego. Standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Al/PE.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zabak
Lek Zabak w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,25 mg/ml ketotifenu (0,345 mg wodorofumaranu ketotifenu na 1 ml) charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko brązowo-żółtego i nie wymaga stosowania specjalnych ostrzeżeń ani środków ostrożności podczas terapii zgodnie z zaleceniami producenta. Brak szczególnych przeciwwskazań wskazuje na dobrą tolerancję leku w populacji docelowej.
Mimo braku specjalnych ostrzeżeń, konieczne jest przestrzeganie standardowych zaleceń dotyczących dawkowania, sposobu podawania oraz przeciwwskazań zawartych w charakterystyce produktu leczniczego. Zachowanie tych zasad jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii ketotifenem w formie kropli do oczu. Lek Zabak stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną w leczeniu wskazań okulistycznych, przy zachowaniu standardowych procedur stosowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Preparat Ofloxacin-POS w postaci kropli do oczu o stężeniu 3 mg/ml ofloksacyny może powodować przejściowe niewyraźne widzenie, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Zaburzenia te mogą wydłużać czas reakcji i ograniczać percepcję przestrzenną, co zwiększa ryzyko wypadków. W dokumentacji produktu brak jest specjalistycznych badań klinicznych oceniających bezpośredni wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co wymaga od lekarza szczególnej ostrożności i obowiązku poinformowania pacjenta o potencjalnym ryzyku. Jedna kropla zawiera około 0,10 mg ofloksacyny, a prawidłowa aplikacja może ograniczyć nasilenie działań niepożądanych.
aplikacja kropli do oczu, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, efekt addytywny, efekt uboczny, krople do oczu, nasilenie objawów, niewyraźne widzenie, ofloksacyna, percepcja przestrzenna, preparat okulistyczny, roztwór klarowny, skutek uboczny, zaburzenie widzenia, zaburzenie współistniejące - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Atosiban Accord, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 37,5 mg/5 ml (po rozcieńczeniu 0,75 mg/ml), jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych w formie infuzji dożylnej. W związku z tym informacja dotycząca wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest oznaczona jako „nie dotyczy”. Wynika to z faktu, że pacjentka podczas terapii pozostaje pod stałą opieką personelu medycznego, a stan kliniczny wskazujący na konieczność zastosowania atozybanu uniemożliwia samodzielne prowadzenie pojazdów. Parametry fizykochemiczne roztworu to pH 4,0-5,0 oraz osmolarność 285-335 mOsmol/l, co podkreśla konieczność stosowania leku w warunkach kontrolowanych.
atosiban, Atosiban Accord, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, infuzja, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leczenie szpitalne, osmolarność roztworu, pH roztworu, roztwór do infuzji, roztwór klarowny, stężenie leku, substancja czynna, terapia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Indygokarmin SERB 40 mg/5 ml
Indygokarmin SERB (indygotyna) jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 40 mg/5 ml i podawany wyłącznie dożylnie w formie powolnego wstrzyknięcia. Standardowa dawka początkowa to 1 ampułka (40 mg), z możliwością podania kolejnej dawki po 20-30 minutach w razie potrzeby. Podczas podawania konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca. Ze względu na ciemnoniebieski kolor roztworu, wymagane jest stosowanie filtrów o porach 0,45 μm lub 0,2 μm z hydrofilową membraną polieterosulfonową, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Roztwór powinien być klarowny, bez widocznych cząstek, a ampułki należy otwierać bezpośrednio przed podaniem.
akcja serca, ciśnienie tętnicze krwi, droga dożylna, GFR, indygotyna, infuzja, membrana hydrofilowa, membrana polieterosulfonowa, parametry życiowe, przesączanie kłębuszkowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, właściwości fizykochemiczne, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Combigan (2 mg + 5 mg)/ml
Combigan to krople do oczu w postaci klarownego roztworu o zielonkawo-żółtym zabarwieniu, zawierające dwie substancje czynne: winian brymonidyny (2,0 mg/ml, odpowiadający 1,3 mg czystej brymonidyny) oraz tymolol (5,0 mg/ml, odpowiadający 6,8 mg maleinianu tymololu). Obie substancje działają synergistycznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, wykorzystując odmienne mechanizmy działania. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako środek konserwujący oraz fosforany w ilości 10,58 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. pH roztworu ustalono na poziomie 6,9, a pozostałe substancje pomocnicze zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Combigan, działanie synergistyczne, krople do oczu, maleinian tymololu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen niskiej gęstości, roztwór klarowny, tymolol, winian brymonidyny, worek spojówkowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zamidine 1 mg/ml
Lek Zamidine w postaci kropli do oczu zawiera heksamidyny diizotionian w stężeniu 1 mg/ml (co odpowiada 0,58 mg heksamidyny na 1 ml roztworu, a każda kropla zawiera około 0,020 mg heksamidyny). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na heksamidynę, jej pochodne lub inne składniki preparatu. W trakcie kwalifikacji do terapii konieczne jest wykluczenie takich reakcji, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych.
heksamidyna diizotionian, krople do oczu, lek okulistyczny, łzawienie, nadwrażliwość, objaw alergiczny, obrzęk powiek, obrzęk spojówek, pogorszenie widzenia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór klarowny, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd oczu, wysypka skórna, zaczerwienienie spojówek, Zamidine - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Antytoksyna botulinowa ABE zawiera antytoksyny botulinowe typu A (500 j.m./ml), B (500 j.m./ml) oraz E (100 j.m./ml), co wymaga szczegółowej kwalifikacji pacjenta przed zastosowaniem. Decyzję o podaniu preparatu powinien podjąć lekarz po dokładnym wywiadzie, uwzględniającym alergie, zwłaszcza na białka końskie oraz wcześniejsze stosowanie antytoksyn końskich. Należy zwrócić uwagę na przyjmowanie leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin, które mogą maskować reakcje alergiczne w próbie uczuleniowej, prowadząc do fałszywie negatywnych wyników. Podanie preparatu wymaga obecności doświadczonego personelu medycznego oraz natychmiastowego dostępu do kompletnego zestawu przeciwwstrząsowego ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych.
alergia, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna końska, antytoksyna typu E, białko końskie, ciężka reakcja alergiczna, dawkowanie, lek antyhistaminowy, próba śródskórna, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór klarowny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fraxiparine 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml
Fraxiparine to preparat zawierający nadroparynę wapniową, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o precyzyjnie odmierzonych dawkach: 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml oraz 9 500 j.m. AXa/1 ml. Substancja czynna wykazuje aktywność przeciwzakrzepową mierzoną jednostkami anty-Xa, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając wskazania kliniczne i masę ciała. Preparat nie zawiera konserwantów, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych, a jego pH jest utrzymywane w zakresie 5,0-7,5 dla zapewnienia stabilności i tolerancji. Fraxiparine charakteryzuje się klarownym do lekko opalizującego roztworem o zmiennym zabarwieniu, które nie wpływa na skuteczność ani bezpieczeństwo stosowania.
aktywność przeciwzakrzepowa, ampułko-strzykawka, działanie niepożądane, Fraxiparine, interakcja lekowa, jednostka aktywności anty-Xa, jednostka międzynarodowa AXa, nadroparyna wapniowa, nasadka zabezpieczająca, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, skażenie biologiczne, skuteczność leczenia, terapia przeciwzakrzepowa, właściwości fizykochemiczne, wskazanie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carteol LP 2% 20 mg/ml
Produkt leczniczy Carteol LP 2% to krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierające karteololu chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml (2 g/100 ml). Formulacja zawiera kwas alginowy (E 400), który zwiększa lepkość roztworu i umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na dłuższe utrzymanie efektu terapeutycznego oraz potencjalne zmniejszenie częstotliwości aplikacji. Produkt ma pH 6-7, zbliżone do fizjologicznego pH łez, co minimalizuje ryzyko podrażnień. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany buforujące (1,4 mg/ml). Krople dostępne są w opakowaniach 3 ml z kroplomierzem PE i zakrętką PP, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem i 28 dni po otwarciu.
chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, efekt terapeutyczny, fosforan, karteololu chlorowodorek, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, kwas alginowy, niezgodność farmaceutyczna, pH łez, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, regulator pH, roztwór klarowny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja zwiększająca lepkość - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Preparat Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) stosowany jest w postaci kropli do oczu, gdzie każda kropla zawiera około 8,34 µg bimatoprostu i 0,14 mg tymololu. Standardowe dawkowanie to jedna kropla do zmienionego chorobowo oka raz na dobę, podawana codziennie o stałej porze, rano lub wieczorem. Literatura sugeruje większą skuteczność wieczornego podania w redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego, jednak wybór pory aplikacji powinien uwzględniać indywidualne preferencje pacjenta i jego zdolność do przestrzegania schematu leczenia. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej uzupełniać dodatkową kroplą, a maksymalna dawka dobowa to jedna kropla na oko. Preparat nie jest zalecany dla pacjentów poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych klinicznych oraz wymaga ostrożności u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdzie konieczne jest indywidualne monitorowanie terapii.
bimatoprost, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działania niepożądane, krople do oczu, podawanie leku, produkt leczniczy okulistyczny, przewód nosowo-łzowy, redukcja ciśnienia wewnątrzgałkowego, roztwór klarowny, stosowanie oczne, tymolol, tymolol maleinian, wchłanianie ogólnoustrojowe, woreczek łzowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Eugia 2 mg/ml
Linezolid Eugia to roztwór do infuzji o stężeniu 2 mg/mL, dostępny w jednorazowych workach infuzyjnych o pojemności 300 mL, zawierających 600 mg linezolidu. Preparat jest izotoniczny, klarowny, o pH 4,4-5,2, zabarwiony od bezbarwnego do nieco żółtego, bez widocznych cząstek stałych. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym 45,7 mg/mL glukozy (13,7 g w całym worku) oraz 0,38 mg/mL sodu (114 mg w całym worku), które zapewniają odpowiednią osmolarność i stabilizację pH. Produkt przechowywany jest w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lata przed otwarciem. Po otwarciu należy go stosować natychmiast lub zgodnie z zasadami aseptyki, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
amfoterycyna B, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotyk makrolidowy, ceftriakson, chloropromazyny chlorowodorek, cytrynian sodu, diazepam, erytromycyny laktobionian, fenytoina sodowa, glukoza, glukoza jednowodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwlękowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpierwotniakowy, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór klarowny, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, sód, sulfametoksazol z trimetoprymem, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atracurium Kalceks 10 mg/ml
Atrakuriowy bezylan (Atracurium Kalceks, 10 mg/ml) jest środkiem zwiotczającym mięśnie stosowanym wyłącznie w warunkach znieczulenia ogólnego. Preparat dostępny jest w ampułkach zawierających 25 mg (2,5 ml) lub 50 mg (5 ml) substancji czynnej, w postaci klarownego roztworu o pH 3,30-3,65 i osmolarności 10-30 mOsmol/kg. Ze względu na specyfikę stosowania atrakuriowego bezylanu, jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie jest oceniany oddzielnie, a pacjentom zaleca się przestrzeganie standardowych ograniczeń wynikających z całokształtu procedury znieczulenia ogólnego.
atrakuriowy bezylan, atrakurium, dokumentacja medyczna, koordynacja ruchowa, lek wspomagający, osmolarność, parametry fizykochemiczne, procedura znieczulenia, rekonwalescencja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, sprawność psychofizyczna, środek znieczulający, środek zwiotczający mięśnie, substancja czynna, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu E – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Antytoksyna botulinowa ABE zawiera antytoksyny botulinowe typu A (5000 j.m./10 ml, 500 j.m./ml), B (5000 j.m./10 ml, 500 j.m./ml) oraz E (1000 j.m./10 ml, 100 j.m./ml) w postaci klarownego roztworu do wstrzykiwań. Zgodnie z charakterystyką produktu, antytoksyna botulinowa typu E nie wywiera negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę urządzeń mechanicznych. Preparat nie powoduje zaburzeń koordynacji ruchowej ani koncentracji uwagi, co jest istotne dla bezpieczeństwa wykonywania czynności wymagających precyzji i skupienia.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, charakterystyka produktu leczniczego, działanie substancji, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, profil bezpieczeństwa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie zdolności psychomotorycznych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aromatol –
Produkt leczniczy Aromatol, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej i gardła, roztwór doustny, preparat do stosowania na skórę oraz do inhalacji parowej, zawiera aktywne składniki takie jak lewomentol (1,72 g/100 g), olejek cytrynowy (0,57 g/100 g), olejek z kory cynamonowca cejlońskiego (0,24 g/100 g), olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu (0,24 g/100 g), olejek lawendowy (0,24 g/100 g), olejek cytronelowy (0,1 g/100 g) oraz olejek goździkowy (0,1 g/100 g). Istotnym aspektem jest wysoka zawartość etanolu jako substancji pomocniczej, wynosząca od 63% do 72% (V/V), co może wpływać na profil bezpieczeństwa stosowania leku, zwłaszcza przy różnych drogach podania.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks, zawierający ipidakrynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny jest jako roztwór do wstrzykiwań w stężeniach 5 mg/ml oraz 15 mg/ml. Po podaniu doustnym ipidakryna jest szybko wchłaniana głównie w dwunastnicy, osiągając maksymalne stężenie w osoczu około 1 godziny po podaniu dawki 10 mg. Substancja wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (40-55%) oraz szybkie rozprzestrzenianie w tkankach, z jedynie 2% całkowitej ilości pozostającej w osoczu po ustaleniu równowagi dystrybucyjnej. Metabolizm zachodzi w wątrobie, choć szczegółowe szlaki metaboliczne nie są w pełni poznane. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z okresem półtrwania około 40 minut; wydalanie kanalikowe dominuje nad filtracją kłębuszkową, a wydalanie niezmienionej substancji wynosi 3,7% po podaniu doustnym i 34,8% po podaniu pozajelitowym, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia.
biodostępność leku, biotransformacja w wątrobie, dystrybucja leku, dystrybucja w tkankach, efekt pierwszego przejścia, eliminacja leku, filtracja kłębuszkowa, ipidakryna chlorowodorek, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania eliminacji, osmolalność, pH roztworu, podanie doustne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, równowaga dystrybucyjna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór klarowny, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Mercapharm 2,5 mg/ml
Levosimendan Mercapharm to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie każda fiolka 5 ml zawiera 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze obejmują powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny (785 mg/ml), co jest istotne klinicznie przy doborze terapii. Preparat jest klarownym roztworem o żółtym lub pomarańczowym zabarwieniu, wymagającym rozcieńczenia przed podaniem dożylnego. Maksymalne stężenie roztworu do infuzji nie powinno przekraczać 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Rozcieńczenie wykonuje się w 5% roztworze glukozy, z zachowaniem dwóch standardowych stężeń końcowych: 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml glukozy) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml glukozy).
digoksyna, etanol bezwodny, furosemid, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek bromobutylowy, korek chlorobutylowy, kwas cytrynowy, lewozymendan, podanie dożylne, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, powidon, roztwór glukozy 5%, roztwór klarowny, stabilność chemiczna i fizyczna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne