białko końskie
Białko końskie to termin odnoszący się do białek pochodzących z tkanek końskich, które mogą mieć zastosowanie w diagnostyce medycznej i badaniach naukowych. Proteiny te charakteryzują się specyficzną strukturą i właściwościami biochemicznymi, które mogą być wykorzystywane w immunologii i badaniach porównawczych.
W medycynie białka końskie wykorzystywane są m.in. do produkcji surowic odpornościowych, gdzie służą jako antygeny do stymulacji odpowiedzi immunologicznej. Mogą również stanowić składnik alergenów, wywołując reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów, co ma znaczenie w diagnostyce alergii.
Istotnym aspektem klinicznym jest możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych między białkami końskimi a białkami innych gatunków, co może mieć znaczenie w diagnostyce różnicowej chorób autoimmunologicznych oraz w interpretacji testów serologicznych. W badaniach laboratoryjnych białka końskie służą również jako materiał referencyjny w analizach proteomicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu E – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Decyzja o zastosowaniu antytoksyny botulinowej typu E, zawartej w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE (zawierającym również antytoksyny typu A i B), powinna być podejmowana wyłącznie przez lekarza po szczegółowej ocenie stanu klinicznego pacjenta oraz analizy stosunku korzyści do ryzyka terapii. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie wywiadu medycznego ukierunkowanego na identyfikację czynników ryzyka reakcji alergicznych, w tym historii alergii, wcześniejszego stosowania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Podawanie preparatu wymaga zachowania środków ostrożności ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznej, w tym dostępności i gotowości do natychmiastowego użycia zestawu przeciwwstrząsowego oraz obecności personelu medycznego doświadczonego w postępowaniu przeciwwstrząsowym.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu E, białko końskie, charakterystyka produktu leczniczego, lek antyhistaminowy, postępowanie przeciwwstrząsowe, próba śródskórna, próba uczuleniowa, protokół odczulający, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, wywiad alergiczny, wywiad medyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE to preparat do wstrzykiwań zawierający antytoksyny przeciwko toksynom botulinowym typów A, B i E, w dawkach odpowiednio 5000 j.m. (typ A), 5000 j.m. (typ B) oraz 1000 j.m. (typ E) na 10 ml roztworu. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na białko końskie lub inne składniki preparatu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Przed podaniem konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz rozważenie testów skórnych u osób z podejrzeniem nadwrażliwości, aby ocenić ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych.
anafilaksja, antytoksyna botulinowa ABE, białko końskie, botulizm, glikokortkosteroid, lek przeciwhistaminowy, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja anafilaktyczna, sprzęt resuscytacyjny, środek przeciwwstrząsowy, test skórny, toksyna botulinowa, wywiad alergiczny, zatrucie toksyną botulinową - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Przeciwwskazania stosowania
Antytoksyna botulinowa typu B, zawarta w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE, jest stosowana w połączeniu z antytoksyną typu A (500 j.m./ml) oraz typu E (100 j.m./ml). Głównym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na białko końskie, z którego pochodzi surowica, co wiąże się z ryzykiem poważnych reakcji alergicznych u pacjentów z wcześniejszą ekspozycją na tego typu białka. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u osób uczulonych na substancje pomocnicze zawarte w roztworze do wstrzykiwań. Przed zastosowaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, białko końskie, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, porażenie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, środek przeciwwstrząsowy, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Dawkowanie i sposób podawania
Decyzja o zastosowaniu antytoksyny botulinowej typu B (preparat Antytoksyna botulinowa ABE, stężenie 500 j.m./ml, 5000 j.m. w ampułce 10 ml) powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie klinicznej pacjenta. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego alergii, wcześniejszego stosowania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Wymagana jest próba uczuleniowa na białko końskie, wykonywana śródskórnie z różnym rozcieńczeniem preparatu (1:1000, 1:100 lub 1:10) i obserwacja reakcji przez 30 minut. W przypadku braku odczynu miejscowego i ogólnego, podaje się podskórnie 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a następnie, jeśli nie wystąpi reakcja, można podać antytoksynę domięśniowo lub dożylnie. Pozytywny lub wątpliwy wynik próby wymaga zastosowania metody odczulającej.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu B, białko końskie, infuzja dożylna, lek antyhistaminowy, metoda odczulająca, odczyn miejscowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, próba uczuleniowa, reakcja anafilaktyczna, roztwór chlorku sodu, środek przeciwwstrząsowy, toksyna botulinowa, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie śródskórne - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu E – Przeciwwskazania stosowania
Antytoksyna botulinowa typu E jest składnikiem preparatu Antytoksyna botulinowa ABE, który zawiera również antytoksyny typu A i B w stężeniach odpowiednio 500 j.m. na 1 ml roztworu. Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o jasnosłomkowym zabarwieniu, w ampułkach po 10 ml. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania antytoksyny typu E jest nadwrażliwość na białko końskie, które stanowi substancję czynną, oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. W przypadku ciężkiego zatrucia jadem botulinowym, gdy zastosowanie antytoksyny jest niezbędne mimo przeciwwskazań, możliwe jest podanie leku metodą odczulającą lub pod osłoną środków przeciwwstrząsowych, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, białko końskie, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, środek przeciwwstrząsowy, substancja pomocnicza, test alergiczny, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Antytoksyna botulinowa A B E
Antytoksyna botulinowa ABE (500 j.m. + 500 j.m. + 100 j.m./ml) wymaga szczegółowej kwalifikacji pacjenta, uwzględniającej wywiad alergologiczny, historię wcześniejszego podawania antytoksyn końskich oraz stosowanie leków antyhistaminowych w ciągu 48 godzin przed podaniem. Ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu anafilaktycznego, podanie leku musi być przeprowadzone przez wykwalifikowany personel medyczny z dostępem do kompletnego zestawu przeciwwstrząsowego. Próba uczuleniowa nie powinna być wykonywana bez odpowiedniego przygotowania, a jej wynik może być fałszywie negatywny u pacjentów stosujących leki antyhistaminowe, co wymaga szczególnej ostrożności w interpretacji.
- Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu B – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Antytoksyna botulinowa ABE zawiera antytoksyny botulinowe typu A (500 j.m./ml), B (500 j.m./ml) oraz E (100 j.m./ml), co wymaga szczegółowej kwalifikacji pacjenta przed zastosowaniem. Decyzję o podaniu preparatu powinien podjąć lekarz po dokładnym wywiadzie, uwzględniającym alergie, zwłaszcza na białka końskie oraz wcześniejsze stosowanie antytoksyn końskich. Należy zwrócić uwagę na przyjmowanie leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin, które mogą maskować reakcje alergiczne w próbie uczuleniowej, prowadząc do fałszywie negatywnych wyników. Podanie preparatu wymaga obecności doświadczonego personelu medycznego oraz natychmiastowego dostępu do kompletnego zestawu przeciwwstrząsowego ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych.
alergia, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna końska, antytoksyna typu E, białko końskie, ciężka reakcja alergiczna, dawkowanie, lek antyhistaminowy, próba śródskórna, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, roztwór klarowny, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Decyzja o zastosowaniu Antytoksyny jadu żmij powinna być poprzedzona szczegółowym wywiadem alergicznym oraz wykonaniem śródskórnej próby uczuleniowej na antytoksynę końską (białko końskie). Próba polega na śródskórnym wstrzyknięciu 0,1 ml antytoksyny rozcieńczonej 1:10 w 0,9% NaCl i obserwacji reakcji przez 10-20 minut; obecność zaczerwienienia i bąbla wskazuje na uczulenie. W przypadku wyniku ujemnego podaje się domięśniowo całą dawkę z jednej ampułki (zawierającej ≥500 jednostek LD₅₀ neutralizujących jad żmii zygzakowatej), a w razie braku poprawy po 1-2 godzinach dawkę można powtórzyć. Antytoksynę podaje się najlepiej w okolice miejsca ukąszenia, a przed podaniem należy mieć przygotowany zestaw przeciwwstrząsowy. W sytuacjach nagłych, gdy nie ma czasu na próbę uczuleniową, antytoksynę można podać pod osłoną leków przeciwwstrząsowych, decyzję podejmuje lekarz.
antybiotyk, antytoksyna jadu żmij, antytoksyna końska, białko końskie, jad żmii, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwstrząsowy, metoda odczulająca, nawodnienie pozajelitowe, niesterydowy lek przeciwzapalny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, roztwór chlorku sodu, stan alergiczny, ukąszenie, zatrucie jadem, zestaw przeciwwstrząsowy, żmija zygzakowata - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu A – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Antytoksyna botulinowa typu A, zawarta w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE, wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania ze względu na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Przed terapią konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na białka końskie, stosowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin oraz wcześniejszego podawania antytoksyny końskiej. Zaleca się wykonanie próby śródskórnej z rozcieńczonym preparatem, z obserwacją pacjenta przez minimum 20 minut, przy jednoczesnym zapewnieniu dostępu do kompletnego zestawu przeciwwstrząsowego, który powinien zawierać adrenalinę, kortykosteroidy, leki antyhistaminowe, płyny infuzyjne, sprzęt do tlenoterapii i intubacji oraz leki presyjne. Personel medyczny podający lek musi posiadać doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu reakcji anafilaktycznych oraz prowadzić ciągły monitoring parametrów życiowych pacjenta, zwracając uwagę na objawy takie jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego czy tachykardia.
adrenalina, alergiczny nieżyt nosa, antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, astma, atopowe zapalenie skóry, białko końskie, choroba atopowa, duszność, hipotensja, intubacja, kortykosteroid, lek antyhistaminowy, lek presyjny, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, próba śródskórna, próba uczuleniowa, protokół odczulający, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu A – Przeciwwskazania stosowania
Antytoksyna botulinowa typu A, zawarta w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE, jest kluczowym składnikiem stosowanym w terapii botulizmu, jednak jej podanie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na białko końskie, będące substancją czynną produktu. Preparat zawiera również antytoksyny typu B (500 j.m./ml) oraz E (100 j.m./ml), co czyni go kompleksowym środkiem leczniczym. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na pozostałe składniki preparatu. W przypadku pacjentów z historią alergii na surowice zwierzęce lub inne biologiczne produkty lecznicze, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego przed podjęciem decyzji o terapii. Preparat podawany jest w formie roztworu do wstrzykiwań o klarownej, jasnosłomkowej barwie, co wymaga odpowiedniego przygotowania i monitorowania podczas podania.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna typu B, antytoksyna typu E, białko końskie, biologiczny produkt leczniczy, botulizm, immunoglobulina, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, premedykacja, protokół odczulania, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, środek przeciwwstrząsowy, surowica końska, wywiad alergologiczny, zatrucie jadem kiełbasianym, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Antytoksyna botulinowa ABE jest produktem leczniczym zawierającym antytoksyny botulinowe typu A (5000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 500 j.m./ml), B (5000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 500 j.m./ml) oraz E (1000 j.m. w ampułce 10 ml, tj. 100 j.m./ml). Decyzję o jej zastosowaniu podejmuje wyłącznie lekarz po przeprowadzeniu szczegółowego wywiadu medycznego, ze szczególnym uwzględnieniem historii alergii, wcześniejszego stosowania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Przed podaniem konieczne jest wykonanie próby uczuleniowej na antytoksynę końską, stosując śródskórne wstrzyknięcia rozcieńczonego produktu (w rozcieńczeniach 1:1000, 1:100 lub 1:10) oraz podskórne wstrzyknięcie nierozcieńczonej antytoksyny. W przypadku dodatnich lub wątpliwych wyników próby uczuleniowej, a jednocześnie konieczności podania antytoksyny, zaleca się zastosowanie metody odczulającej z przygotowaniem środków przeciwwstrząsowych.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, antytoksyna końska, białko końskie, infuzja dożylna, metoda odczulająca, odczulanie, odczyn miejscowy, odczyn ogólny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, próba śródskórna, próba uczuleniowa, profilaktyka, reakcja alergiczna, roztwór chlorku sodu, środek przeciwwstrząsowy, toksyna botulinowa - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina końska – Przeciwwskazania stosowania
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T (eATG) jest aktywnym składnikiem preparatu Atgam, dostępnym w stężeniu 50 mg/ml, w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (250 mg eATG w 5 ml). Produkt stanowi oczyszczoną gamma-globulinę, głównie monomeryczną IgG, pozyskiwaną z surowicy koni hiperimmunizowanych ludzkimi tymocytami. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,4-7,2 oraz osmolalnością ≥ 240 mOsm/kg, a przed podaniem wymaga rozcieńczenia. W roztworze mogą występować niewielkie ilości ziarnistego lub kłaczkowatego osadu, co nie wpływa na jakość leku.
białko końskie, eATG, gamma-globulina, immunoglobulina końska przeciw limfocytom T, koncentrat do infuzji, konsultacja alergologiczna, limfocyty grasicy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, osmolalność, preparat Atgam, reakcja nadwrażliwości, surowica hiperimmunizacyjna, surowica końska, test skórny, tymocyty, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej
Antytoksyna jadu żmij (500 jednostek LD₅₀, roztwór do wstrzykiwań) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na białko końskie lub inne składniki preparatu. W sytuacjach ciężkiego zatrucia jadem żmii zygzakowatej (Vipera berus), mimo przeciwwskazań, możliwe jest zastosowanie leku z zachowaniem szczególnych środków ostrożności, takich jak podawanie metodą odczulającą lub pod osłoną leków przeciwwstrząsowych. Preparat zawiera przeciwciała neutralizujące co najmniej 130 jednostek LD₅₀ jadu na 1 ml roztworu, a jedna ampułka zawiera 500 jednostek LD₅₀. Pacjent wymaga ścisłej obserwacji przez minimum 24 godziny po podaniu, zwłaszcza przy wcześniejszej ekspozycji na białka końskie lub historii reakcji alergicznych.
antytoksyna jadu żmij, astma oskrzelowa, atopia, białko końskie, choroba autoimmunologiczna, lek przeciwwstrząsowy, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, środki przeciwwstrząsowe, surowica końska, ukąszenie żmii, Vipera berus, zaburzenie odporności, zatrucie jadem żmii, żmija zygzakowata - Leksykon substancji czynnych
Przeciwciała – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Antytoksyna jadu żmij, zawierający przeciwciała neutralizujące jad Vipera berus w stężeniu nie mniejszym niż 130 jednostek LD₅₀/ml (min. 500 jednostek LD₅₀ w ampułce), jest podstawowym środkiem w leczeniu zatrucia jadem żmii zygzakowatej. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na białka końskie, które stanowią substancję czynną preparatu, oraz na substancje pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na białka końskie, a także u osób z chorobami autoimmunologicznymi, zaburzeniami odporności czy wcześniejszymi ekspozycjami na surowice końskie. W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie pod kątem reakcji niepożądanych i przygotowanie do natychmiastowej interwencji.
antytoksyna jadu żmij, białko końskie, choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja alergiczna, jednostka LD₅₀, leczenie objawowe, metoda odczulająca, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw ogólnoustrojowy, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, środek przeciwwstrząsowy, surowica końska, wywiad alergologiczny, zaburzenie odporności, zatrucie jadem żmii, żmija zygzakowata - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu E – Dawkowanie i sposób podawania
Antytoksyna botulinowa ABE zawiera antytoksyny typu A (500 j.m./ml), B (500 j.m./ml) oraz E (min. 100 j.m./ml, 1000 j.m. w ampułce 10 ml). Decyzję o zastosowaniu antytoksyny typu E podejmuje lekarz na podstawie objawów klinicznych i wywiadu, który musi uwzględniać alergie, wcześniejsze podania antytoksyn końskich oraz stosowanie leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Przed podaniem konieczne jest wykonanie próby uczuleniowej na białko końskie, stosując śródskórne wstrzyknięcia rozcieńczonego produktu (od 1:1000 do 1:10). Brak odczynu miejscowego lub ogólnego po 30 minutach pozwala na podanie podskórne 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a następnie domięśniowo lub dożylnie. Wystąpienie zaczerwienienia i bąbla wskazuje na uczulenie.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, antytoksyna końska, białko końskie, lek antyhistaminowy, metoda odczulająca, objawy kliniczne, odczyn miejscowy, odczyn ogólny, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, powolna infuzja, próba uczuleniowa, roztwór chlorku sodu, środki przeciwwstrząsowe, toksyna botulinowa, wstrzyknięcie śródskórne, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Antytoksyna botulinowa typu A – Dawkowanie i sposób podawania
Decyzja o zastosowaniu Antytoksyny botulinowej ABE powinna być podjęta przez lekarza po szczegółowej analizie wskazań klinicznych oraz wywiadzie medycznym, ze szczególnym uwzględnieniem alergii na białka końskie, wcześniejszego stosowania antytoksyn końskich oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Przed podaniem produktu konieczne jest wykonanie próby uczuleniowej śródskórnej z użyciem rozcieńczeń antytoksyny (1:1000, 1:100 lub 1:10) w objętości 0,1-0,2 ml, z obserwacją pacjenta przez 30 minut po każdej fazie testu. W przypadku braku reakcji miejscowej i ogólnej, podaje się podskórnie 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a następnie po kolejnych 30 minutach dopuszcza się podanie pełnej dawki domięśniowo lub dożylnie. Wystąpienie reakcji alergicznej wymaga rozważenia odczulania podskórnego według schematów stopniowego zwiększania dawek w odstępach 30-60 minut.
antytoksyna botulinowa ABE, antytoksyna botulinowa typu A, antytoksyna botulinowa typu B, antytoksyna botulinowa typu E, antytoksyna końska, białko końskie, botulizm, infuzja dożylna, lek antyhistaminowy, metoda odczulająca, odczulanie, podanie domięśniowe, próba śródskórna, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, roztwór chlorku sodu, środki przeciwwstrząsowe, toksyna botulinowa, wstrzyknięcie śródskórne - Leksykon substancji czynnych
Przeciwciała – Dawkowanie i sposób podawania
Antytoksyna jadu żmij zawiera przeciwciała neutralizujące jad Vipera berus w stężeniu nie mniejszym niż 130 jednostek LD₅₀/ml, a jedna ampułka zawiera co najmniej 500 jednostek LD₅₀. Podanie zaleca się domięśniowo, najlepiej w okolicę ukąszenia, w dawce jednej ampułki niezwłocznie po ukąszeniu, z możliwością powtórzenia dawki po 1-2 godzinach w przypadku braku poprawy klinicznej. Przed podaniem konieczne jest wykonanie śródskórnej próby uczuleniowej na antytoksynę końską (0,1 ml rozcieńczonej 1:10 antytoksyny), której wynik powinien być znany w ciągu 10-20 minut, aby ocenić ryzyko reakcji alergicznej. W przypadku dodatniej próby zaleca się zastosowanie metody odczulającej według schematu podskórnych wstrzyknięć antytoksyny rozcieńczonej i nierozcieńczonej, a następnie domięśniowego podania pozostałej dawki.
antytoksyna jadu żmij, antytoksyna końska, białko końskie, dawka LD50, jad żmii zygzakowatej, kortykosteroid, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, metoda odczulająca, nawodnienie pozajelitowe, niesterydowy lek przeciwzapalny, odczyn alergiczny, próba uczuleniowa, przeciwciało neutralizujące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, środek przeciwwstrząsowy, stan alergiczny, wywiad alergologiczny, zatrucie jadem, zestaw przeciwwstrząsowy, żmija zygzakowata