Dawkowanie i sposób podawania
Antytoksyna botulinowa typu B
Decyzja o zastosowaniu antytoksyny botulinowej typu B (preparat Antytoksyna botulinowa ABE, stężenie 500 j.m./ml, 5000 j.m. w ampułce 10 ml) powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie klinicznej pacjenta. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego alergii, wcześniejszego stosowania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania leków antyhistaminowych w ciągu ostatnich 48 godzin. Wymagana jest próba uczuleniowa na białko końskie, wykonywana śródskórnie z różnym rozcieńczeniem preparatu (1:1000, 1:100 lub 1:10) i obserwacja reakcji przez 30 minut. W przypadku braku odczynu miejscowego i ogólnego, podaje się podskórnie 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny, a następnie, jeśli nie wystąpi reakcja, można podać antytoksynę domięśniowo lub dożylnie. Pozytywny lub wątpliwy wynik próby wymaga zastosowania metody odczulającej.
Dawkowanie i sposób podawania antytoksyny botulinowej typu B
Decyzję o zastosowaniu antytoksyny botulinowej typu B, będącej składnikiem preparatu Antytoksyna botulinowa ABE, podejmuje wyłącznie lekarz po dokładnej ocenie stanu klinicznego pacjenta. W preparacie tym antytoksyna botulinowa typu B występuje w stężeniu 500 j.m./ml, a w jednej ampułce (10 ml) zawarte jest 5000 j.m. tej antytoksyny.1
Wywiad medyczny przed podaniem
Przed podjęciem decyzji o podaniu preparatu zawierającego antytoksynę botulinową typu B, należy przeprowadzić szczegółowy wywiad z pacjentem, o ile jego stan na to pozwala. Wywiad powinien obejmować informacje dotyczące występujących u pacjenta alergii, wcześniejszego otrzymania antytoksyny końskiej oraz przyjmowania w ciągu ostatnich 48 godzin leków antyhistaminowych.2
Próba uczuleniowa
Przed zastosowaniem preparatu zawierającego antytoksynę botulinową typu B zawsze wymagane jest wykonanie próby uczuleniowej na antytoksynę końską (białko końskie). Należy przeprowadzić jedną z poniższych prób, wybierając odpowiednią na podstawie informacji uzyskanych w wywiadzie:3
- wstrzyknąć śródskórnie 0,2 ml produktu rozcieńczonego 1:1000 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu, lub
- wstrzyknąć śródskórnie 0,2 ml produktu rozcieńczonego 1:100 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu, lub
- wstrzyknąć śródskórnie 0,1 ml produktu rozcieńczonego 1:10 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu
4
Jeżeli po 30 minutach po podaniu śródskórnym nie stwierdzi się odczynu miejscowego ani ogólnego, należy wstrzyknąć podskórnie 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny. Po kolejnych 30 minutach, jeśli nie wystąpi odczyn miejscowy ani ogólny, można podać antytoksynę właściwą drogą (domięśniowo lub dożylnie).5
Wystąpienie w ciągu 30 minut po próbie uczuleniowej zaczerwienienia i bąbla w miejscu wstrzyknięcia wskazuje na uczulenie na białko końskie. W przypadku dodatniego lub wątpliwego wyniku próby, jeśli podanie antytoksyny jest konieczne, należy zastosować metodę odczulającą.6
Schematy dawkowania antytoksyny botulinowej typu B
Poniższa tabela przedstawia szczegółowe informacje na temat dawkowania antytoksyny botulinowej typu B zawartej w preparacie Antytoksyna botulinowa ABE:
| Wskazanie | Droga podania | Dawka preparatu | Dawka antytoksyny botulinowej typu B | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Zastosowanie profilaktyczne | Domięśniowo | 10-20 ml (1-2 ampułki) | 5000-10000 j.m. | Podanie zapobiegawcze |
| Zastosowanie lecznicze | Domięśniowo | 50-100 ml (5-10 ampułek) | 25000-50000 j.m. | Zaleca się wstrzykiwanie w różne miejsca ciała |
| Zastosowanie lecznicze w stanach nagłych | Dożylnie | 50-100 ml (5-10 ampułek) | 25000-50000 j.m. | Produkt należy ogrzać do temperatury 37°C przed podaniem |
7
Sposób podawania antytoksyny botulinowej typu B
Podanie domięśniowe
Podanie domięśniowe preparatu zawierającego antytoksynę botulinową typu B zapewnia powolne uwalnianie się produktu leczniczego. Zaleca się wstrzykiwanie antytoksyny w różne miejsca ciała, aby zwiększyć skuteczność terapii.8
Podanie dożylne
Powolna infuzja dożylna antytoksyny botulinowej typu B jest wskazana w celu zapewnienia możliwie najszybszej neutralizacji toksyn botulinowych we wszystkich tkankach i płynach ustrojowych. Przed podaniem antytoksyny drogą dożylną należy bezwzględnie ogrzać ją do temperatury 37°C.9
Metody odczulania przy uczuleniu na antytoksynę
W przypadku dodatniego lub wątpliwego wyniku próby uczuleniowej, a gdy podanie antytoksyny botulinowej typu B jest bezwzględnie konieczne, należy zastosować jedną z poniższych metod odczulających:10
Pierwsza metoda odczulania
- Antytoksynę botulinową ABE rozcieńczoną 1:10 jałowym 0,9% roztworem chlorku sodu wstrzykiwać podskórnie w odstępach co 30 minut do 1 godziny, podając od 0,1 do 0,5 ml.
- Następnie podać nierozcieńczoną antytoksynę w dawkach 0,2 ml, a potem 0,5 ml.
- Pozostałą część zaplanowanej dawki należy podawać domięśniowo, wstrzykując lek w różne miejsca ciała.
11
Druga metoda odczulania
- Wstrzyknąć podskórnie najmniejszą dawkę tolerowaną w próbie śródskórnej.
- Jeżeli w ciągu 30 minut nie wystąpi reakcja, zwiększać dawkę co 30 minut, aż do wstrzyknięcia podskórnie 0,2 ml nierozcieńczonej antytoksyny.
- Pozostałą część zaplanowanej dawki podawać domięśniowo, wstrzykując lek w różne miejsca ciała.
12
Środki ostrożności podczas podawania
Podczas podawania antytoksyny botulinowej typu B należy bezwzględnie zachować szczególne środki ostrożności. Zawsze przed wykonaniem próby uczuleniowej i podaniem antytoksyny pochodzenia zwierzęcego należy mieć przygotowany zestaw gotowych do użycia środków przeciwwstrząsowych, aby móc natychmiast reagować w przypadku wystąpienia reakcji anafilaktycznej.13
W przypadku dodatnich lub wątpliwych wyników prób uczuleniowych, przy jednoczesnych wskazaniach do zastosowania preparatu zawierającego antytoksynę botulinową typu B, należy rozważyć podanie go metodą odczulającą, która znacznie zmniejsza ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania