tętnica środkowa mózgu
Tętnica środkowa mózgu (arteria cerebri media) to największa gałąź tętnicy szyjnej wewnętrznej, która zaopatruje w krew znaczną część kory mózgowej, zwłaszcza płaty: czołowy, ciemieniowy i skroniowy. Stanowi ona bezpośrednie przedłużenie tętnicy szyjnej wewnętrznej i przebiega w szczelinie bocznej mózgu (Sylwiusza).
Anatomicznie tętnicę środkową mózgu dzieli się na cztery odcinki: M1 (część kłębkowa), M2 (część wyspowa), M3 (część operkularna) i M4 (część korowa). Każdy z tych odcinków ma charakterystyczny przebieg i oddaje gałęzie do określonych struktur mózgowia. Z odcinka M1 odchodzą tętnice prążkowiowe zaopatrujące głębokie struktury mózgu, w tym torebkę wewnętrzną i prążkowie.
Klinicznie tętnica środkowa mózgu ma ogromne znaczenie, ponieważ jej niedrożność jest najczęstszą przyczyną udaru niedokrwiennego mózgu. Zamknięcie tętnicy środkowej mózgu prowadzi do charakterystycznego zespołu objawów, obejmującego niedowład połowiczy (silniej wyrażony w kończynie górnej i twarzy), zaburzenia czucia po stronie przeciwnej do uszkodzenia, afazję (gdy zajęta jest półkula dominująca), oraz zaniedbywanie połowicze (przy uszkodzeniu półkuli niedominującej).
Diagnostyka patologii tętnicy środkowej mózgu obejmuje badania obrazowe: angio-TK, angio-MR oraz klasyczną angiografię naczyń mózgowych. W przypadku niedrożności tętnicy środkowej mózgu istotne jest szybkie wdrożenie leczenia trombolitycznego lub trombektomii mechanicznej, co może znacząco poprawić rokowanie pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Afazja – Patofizjologia i mechanizm
Afazja to zaburzenie językowe wynikające z uszkodzenia sieci językowej mózgu, najczęściej w lewej półkuli dominującej, obejmujące okolice Broki (obszary 44-45 wg Brodmana), Wernickego (obszar 22) oraz pęczek łukowaty. Patofizjologia afazji różni się w zależności od lokalizacji uszkodzenia: uszkodzenie strumienia grzbietowego (czołowo-ciemieniowego) prowadzi do afazji niepłynnej, natomiast strumienia brzusznego (skroniowego) do afazji płynnej z deficytami rozumienia. Najczęstszą przyczyną jest udar niedokrwienny obejmujący terytorium tętnicy środkowej mózgu (MCA), gdzie niedrożność górnej gałęzi MCA powoduje afazję Broki, a dolnej i tylnej gałęzi MCA afazję Wernickego. Inne etiologie to urazy czaszkowo-mózgowe, guzy, infekcje oraz choroby neurodegeneracyjne, w tym pierwotna afazja postępująca (PPA) z podtypami nfvPPA, svPPA i lvPPA, powiązanymi z różnymi patologiami białkowymi (tauopatia, TDP-43, choroba Alzheimera).
afazja, afazja Broki, afazja globalna, afazja niepłynna, afazja płynna, afazja Wernickego, ciało modzelowate, długotrwała potencjalizacja, hipoperfuzja, jądra podstawy, jądro ogoniaste, krwiak nadtwardówkowy, krwiak podtwardówkowy, krwiak śródmózgowy, lewa półkula mózgu, martwica tkanki, neuroplastyczność, niedokrwienie, obrzęk mózgu, obrzęk pourazowy, okolica Broki, okolica Wernickego, otępienie czołowo-skroniowe, pęczek łukowaty, pierwotna afazja postępująca, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, przezczaszkowa stymulacja prądem stałym, tętnica środkowa mózgu, torebka wewnętrzna, trombektomia, tromboliza, udar mózgu, uraz czaszkowo-mózgowy, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak – Leczenie
Tętniaki to patologiczne uwypuklenia ścian tętnic, które mogą występować w różnych lokalizacjach, w tym w mózgu (tętniaki wewnątrzczaszkowe) oraz w aorcie (tętniaki aorty brzusznej i piersiowej). Leczenie zależy od wielkości, lokalizacji, obecności pęknięcia oraz stanu pacjenta. Małe, niepęknięte tętniaki (<5 mm) często podlegają obserwacji z kontrolą obrazową (MRI, DSA) i leczeniu zachowawczemu, w tym modyfikacji stylu życia i farmakoterapii nadciśnienia. W przypadku tętniaków aorty brzusznej zaleca się kontrolę obrazową co 3 lata dla średnicy 3,0-3,9 cm, co 12 miesięcy dla 4,0-4,9 cm oraz co 6 miesięcy dla 5,0-5,4 cm. Interwencje chirurgiczne lub endowaskularne są wskazane przy większych tętniakach, tętniakach pękniętych lub objawowych, a także przy tętniakach o szerokiej szyjce wymagających dodatkowych technik, takich jak stentowanie wspomagające coiling czy dywertory przepływu.
angiografia mózgowa, angioplastyka balonowa, badanie obrazowe, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, embolizacja wewnątrznaczyniowa, endoleak, endowaskularna naprawa tętniaka, hemodylucja, klipsowanie neurochirurgiczne, kraniotomia, krwotok podpajęczynówkowy, lek przeciwpadaczkowy, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niedokrwienie mózgu, nimodypina, przestrzeń podpajęczynówkowa, rehabilitacja poznawcza, skurcz naczyniowy, terapia poznawczo-behawioralna, tętniak, tętniak aorty brzusznej, tętniak aorty piersiowej, tętniak mózgu, tętniak naczyń mózgowych, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętnica środkowa mózgu, udar, wazospazm, wodogłowie, znieczulenie ogólne - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak mózgu – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Rokowanie po pęknięciu tętniaka wewnątrzczaszkowego pozostaje wyzwaniem, z wysoką śmiertelnością sięgającą około 25% w ciągu pierwszych 24 godzin i 50% w ciągu 3 miesięcy, mimo postępów w opiece neurointensywnej, które poprawiły przeżywalność do 60-70%. U około 66% ocalałych występują trwałe uszkodzenia mózgu, a 25% doświadcza deficytów poznawczych lub neurologicznych. Kluczowym czynnikiem ryzyka ponownego krwawienia są m.in. nadciśnienie tętnicze (HR 2,54; p=0,044), lokalizacja w rozwidleniu naczyń (HR 1,95; p=0,013), nieregularny kształt tętniaka (HR 4,22; p=0,002) oraz wysoki współczynnik proporcji (aspect ratio, HR 12,91; p<0,001). W przypadku wielotętniakowego krwotoku podpajęczynówkowego istotne są wielkość, lokalizacja i kształt tętniaka, co wspiera opracowany system punktacji predykcyjnej ułatwiający decyzje terapeutyczne.
coiling, deficyt neurologiczny, deficyt poznawczy, klipsowanie tętniaka, krwotok podpajęczynówkowy, nadciśnienie tętnicze, naprężenie ścinające ściany, pęknięty tętniak mózgu, rekanalizacja, skala Glasgow Outcome Score, skala Rankina, terapia wewnątrznaczyniowa, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętnica środkowa mózgu, uszkodzenie mózgu - Leksykon chorób i schorzeń
Bóle głowy podczas seksu – Etiologia i przyczyny
Pierwotne bóle głowy związane z aktywnością seksualną (PHASA) występują u około 1% populacji, z przewagą mężczyzn (3-4-krotnie częściej niż kobiety). Patofizjologia obejmuje mechanizmy naczyniowe (gwałtowne zmiany przepływu krwi i ciśnienia wewnątrzczaszkowego), zaburzenia autoregulacji naczyniowo-mózgowej, komponent mięśniowy (nadmierne napięcie mięśni szyi, karku i szczęki) oraz uwalnianie neuroprzekaźników, takich jak serotonina. Czynniki ryzyka to m.in. płeć męska, historia migren lub bólów głowy wysiłkowych, nadciśnienie tętnicze, otyłość, stres psychoseksualny, intensywność podniecenia oraz pozycja podczas stosunku. Leki i substancje zwiększające ryzyko to m.in. amiodaron, doustne środki antykoncepcyjne, pseudoefedryna, inhibitory PDE5 (sildenafil, wardenafil, tadalafil), amfetaminy i ekstrakty z miłorzębu japońskiego. Diagnostyka opiera się na kryteriach ICHD-3, wymagających co najmniej 2 epizodów bólu głowy wywołanych wyłącznie przez aktywność seksualną, trwających od 1 minuty do 24 godzin (przy dużym nasileniu) lub do 72 godzin (przy łagodnym nasileniu).
acetazolamid, ból głowy piorunujący, ból głowy typu napięciowego, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, ICHD-3, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, krwotok podpajęczynówkowy, malformacja tętniczo-żylna, mechanizm naczyniowy, Międzynarodowa Klasyfikacja Bólów Głowy, miłorząb japoński, nadciśnienie tętnicze, neuroprzekaźnik, odwracalny zespół zwężenia naczyń mózgowych, pierwotny ból głowy związany z aktywnością seksualną, przepływ krwi mózgowej, pseudoefedryna, rozwarstwienie tętnicy szyjnej, sztywność karku, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętnica środkowa mózgu, udar mózgu, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba moyamoya – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Choroba moyamoya to rzadkie, postępujące zwężenie dystalnej części tętnicy szyjnej wewnętrznej i jej głównych odgałęzień, prowadzące do niedokrwienia mózgu i zwiększonego ryzyka udaru oraz napadów drgawkowych, zwłaszcza u dzieci. Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych (MRI, angiografia, ocena przepływu krwi), a leczenie jest wielodyscyplinarne, obejmujące neurologów, neurochirurgów, pielęgniarki neurologiczne, fizjoterapeutów i innych specjalistów. Jedyną skuteczną metodą długoterminową jest rewaskularyzacja chirurgiczna – bezpośredni bypass EC-IC lub pośredni bypass (np. EDAS), mające na celu przywrócenie prawidłowego przepływu krwi do mózgu. Po zabiegu pacjent wymaga intensywnej opieki, w tym monitorowania parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze 110-130/70-90 mmHg), kontroli neurologicznej, zarządzania bólem i odpowiedniego nawodnienia (2-3 litry płynów bezkofeinowych dziennie). Farmakoterapia obejmuje długoterminowe stosowanie leków przeciwpłytkowych, głównie aspiryny, oraz leczenie objawowe (leki przeciwdrgawkowe, blokery kanału wapniowego, leki hipotensyjne i statyny).
angiografia, bloker kanału wapniowego, bypass bezpośredni, choroba moyamoya, encefaloduroarteriosynangioza, fizjoterapeuta, krwotok śródmózgowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, logopeda, napad drgawkowy, neurochirurg, neuropsycholog, neuroradiologia interwencyjna, pielęgniarka neurologiczna, proces pielęgniarski, przemijający atak niedokrwienny, rewaskularyzacja, schorzenie naczyniowe mózgu, terapeuta zajęciowy, terapia poznawczo-behawioralna, tętnica skroniowa powierzchowna, tętnica środkowa mózgu, tętnica szyjna wewnętrzna, udar, zespół terapeutyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Krwotok podpajęczynówkowy – Zapobieganie i profilaktyka
Krwotok podpajęczynówkowy (SAH) stanowi 5-10% wszystkich udarów, z 50% przypadków nieurazowych spowodowanych pęknięciem tętniaka wewnątrzczaszkowego. Profilaktyka pierwotna koncentruje się na kontroli nadciśnienia tętniczego, zaprzestaniu palenia tytoniu, umiarkowanym spożyciu alkoholu, umiarkowanym wysiłku fizycznym, zrównoważonej diecie oraz unikaniu narkotyków. Badania przesiewowe w kierunku tętniaków nie są zalecane populacyjnie, lecz wskazane u osób z dwoma lub więcej krewnymi pierwszego stopnia z SAH, genetyczną predyspozycją lub wielotorbielowatością nerek. Wykrycie przypadkowego tętniaka wymaga indywidualnej oceny ryzyka, zwłaszcza że tętniaki <10 mm u osób bez wcześniejszego krwotoku cechują niskie ryzyko pęknięcia.
angioplastyka balonowa, bloker kanału wapniowego, embolizacja wewnątrznaczyniowa, fenytoina, heparyna drobnocząsteczkowa, hiponatermia, klipsowanie chirurgiczne, krwotok podpajęczynówkowy, krwotok śródmózgowy, lewetyracetam, nadciśnienie tętnicze, niepęknięty tętniak wewnątrzczaszkowy, nimodypina, opóźnione niedokrwienie mózgu, profilaktyka przeciwpadaczkowa, siarczan magnezu, skala Hunt-Hess, skurcz naczyń mózgowych, skurcz naczyniowy, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętnica środkowa mózgu, transfuzja koncentratu krwinek czerwonych, walproinian sodu, wielotorbielowatość nerek, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba moyamoya – Leczenie
Choroba moyamoya to postępujące zwężenie tętnic szyjnych wewnętrznych i ich odgałęzień, prowadzące do rozwoju kruchej sieci naczyń obocznych. Leczenie przyczynowe nie istnieje, a terapia skupia się na zapobieganiu udarom oraz poprawie przepływu mózgowego. Farmakoterapia obejmuje leki przeciwpłytkowe (np. kwas acetylosalicylowy w dawce 50-100 mg), antagonistów wapnia (np. werapamil) oraz leki przeciwdrgawkowe, jednak nie zatrzymują one progresji choroby. Wskazane jest leczenie nadciśnienia tętniczego zgodnie z japońskimi wytycznymi, szczególnie w ostrej fazie krwotoku śródczaszkowego. Chirurgiczna rewaskularyzacja, zarówno bezpośrednia (bypass STA-MCA), jak i pośrednia (np. EDAS, EMS), stanowi standard terapii u pacjentów z objawową chorobą moyamoya, skutecznie zmniejszając ryzyko udarów niedokrwiennych i krwotocznych.
angiografia TK, angioplastyka, antagonista wapnia, bypass bezpośredni, bypass STA-MCA, choroba moyamoya, EMS, farmakoterapia, fizjoterapia, implantacja stentu, krążenie oboczne, krwawienie mózgowe, krwotok śródczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, leczenie endowaskularne, leczenie modyfikujące przebieg choroby, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpłytkowy, przemijający atak niedokrwienny, rewaskularyzacja chirurgiczna, rezonans magnetyczny wysokiej rozdzielczości, terapia mowy, terapia poznawczo-behawioralna, terapia zajęciowa, tętniak rzekomy, tętnica skroniowa powierzchowna, tętnica środkowa mózgu, udar niedokrwienny - Leksykon chorób i schorzeń
Migotanie przedsionków – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Migotanie przedsionków (MP) jest najczęstszą utrwaloną arytmią serca, dotykającą około 2,7 miliona Amerykanów, i stanowi istotny czynnik ryzyka udaru mózgu, niewydolności serca oraz zwiększonej śmiertelności. Udar związany z MP jest cięższy, częściej prowadzi do niepełnosprawności i ma wyższe wskaźniki śmiertelności niż udar niezwiązany z tą arytmią. Systemy oceny ryzyka, takie jak CHADS₂ i rozszerzony CHA₂DS₂-VASc, są powszechnie stosowane do przewidywania ryzyka udaru, a nowoczesne modele oparte na uczeniu maszynowym (np. FIND-AF) poprawiają dokładność predykcji krótkoterminowego ryzyka MP. U pacjentów z niewydolnością serca obecność MP podwaja ryzyko zgonu, a pooperacyjne MP wiąże się z wyższą śmiertelnością, którą można częściowo zmniejszyć stosując antykoagulację. Metaanalizy wskazują na wyższe ryzyko powikłań u pacjentów z utrwalonym MP w porównaniu do napadowego, choć korelacje te mogą ulec zmianie po uwzględnieniu zmiennych czasowych.
ablacja cewnikowa, badanie przesiewowe, choroba wieńcowa serca, choroby współistniejące, elektrokardiogram, hemoglobina glikowana, incydent naczyniowo-mózgowy, indeks triglicerydowo-glukozowy, lek przeciwzakrzepowy, lipoproteina a, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napadowe migotanie przedsionków, niewydolność serca, pooperacyjne migotanie przedsionków, przemijający atak niedokrwienny, przewlekła choroba nerek, skala CHA₂DS₂-VASc, stosunek neutrofili do limfocytów, tętnica środkowa mózgu, udar mózgu, udar niedokrwienny, utrwalone migotanie przedsionków, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba moyamoya – Zapobieganie i profilaktyka
Choroba moyamoya (MMD) to postępujące zwężenie tętnic szyjnych wewnętrznych i ich proksymalnych odgałęzień, prowadzące do powstania kruchej sieci naczyń obocznych u podstawy mózgu. Wczesna diagnostyka i leczenie są kluczowe dla zapobiegania udarom mózgu i poważnym powikłaniom neurologicznym. Najskuteczniejszą metodą leczenia jest chirurgiczna rewaskularyzacja, która znacząco zmniejsza ryzyko udaru (iloraz szans 0,17, 95% CI 0,12-0,26, P<0,01) poprzez poprawę przepływu krwi i stabilizację hemodynamiki. Techniki rewaskularyzacji obejmują bypass bezpośredni (zespolenie tętnicy skroniowej powierzchownej z tętnicą środkową mózgu), bypass pośredni (neowaskularyzacja z wykorzystaniem angiogenezy) oraz metody łączone. Leczenie farmakologiczne, w tym kwas acetylosalicylowy (50-100 mg/dobę) oraz cilostazol, może wspomagać terapię chirurgiczną, choć skuteczność leków przeciwpłytkowych wymaga dalszej walidacji. Kontrola ciśnienia tętniczego (zalecane wartości: skurczowe <180 mmHg, rozkurczowe <105 mmHg) oraz leczenie nadciśnienia z użyciem inhibitorów ACE, ARB, diuretyków i blokerów kanału wapniowego są istotne, zwłaszcza w fazie ostrej krwotoku śródmózgowego.
bezpośredni bypass, bloker kanału wapniowego, bloker receptora angiotensyny, choroba miażdżycowa, choroba moyamoya, cilostazol, deficyt neurologiczny, dyslipidemia, funkcja poznawcza, inhibitor fosfodiesterazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, krwotok śródmózgowy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, perfuzja mózgowa, rewaskularyzacja chirurgiczna, statyna, tętnica skroniowa powierzchowna, tętnica środkowa mózgu, tętnica szyjna wewnętrzna, udar mózgu, udar niedokrwienny - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak – Epidemiologia
Tętniaki naczyniowe, w tym tętniaki wewnątrzczaszkowe (IA) i tętniaki aorty brzusznej (AAA), stanowią poważne zagrożenie kliniczne ze względu na ryzyko pęknięcia i wysoką śmiertelność. Światowe rozpowszechnienie IA wynosi około 3,2% populacji, z wyższą częstością u kobiet po 50. roku życia (stosunek płci do 2:1) oraz średnim wiekiem występowania około 50 lat. W USA około 6,7 miliona osób ma niepęknięty tętniak mózgu, a roczna liczba pęknięć wynosi około 30 000. AAA występuje u 3-8% populacji, głównie u mężczyzn, z roczną zachorowalnością 0,4-0,67% i wysoką śmiertelnością po pęknięciu (około 80%). Czynniki ryzyka obejmują wiek >50 lat, płeć żeńską, palenie tytoniu, nadciśnienie tętnicze, czynniki genetyczne oraz pochodzenie etniczne (wyższe ryzyko u Afroamerykanów i Latynosów). Epidemiologia tętniaków wykazuje zróżnicowanie geograficzne i demograficzne, co wpływa na strategie badań przesiewowych i nadzoru. W przypadku IA stosuje się rutynowe obrazowanie kontrolne, choć optymalna częstotliwość monitorowania pozostaje nieustalona. Techniki obrazowania, takie jak black-blood MRI, wykazują wyższą dokładność w pomiarach tętniaków wewnątrzczaszkowych.
embolizacja spiralami, klipsowanie chirurgiczne, krwawienie podpajęczynówkowe, naczyniak wątroby, nadciśnienie tętnicze, niepęknięty tętniak wewnątrzczaszkowy, palenie tytoniu, pęknięcie tętniaka, płeć żeńska, tętniak aorty, tętniak aorty brzusznej, tętniak mózgu, tętniak naczyniowy, tętniak pediatryczny, tętniak wewnątrzczaszkowy, tętniak workowaty, tętnica łącząca przednia, tętnica łącząca tylna, tętnica mózgowa przednia, tętnica nerkowa, tętnica śledzionowa, tętnica środkowa mózgu, tętnica szyjna wewnętrzna, ultrasonografia duplex, wskaźnik śmiertelności - Leksykon chorób i schorzeń
Krwotok podpajęczynówkowy – Epidemiologia
Krwotok podpajęczynówkowy (SAH) stanowi około 5-10% wszystkich udarów mózgu, z tętniakową etiologią odpowiadającą za 80-85% nieurazowych przypadków. Globalna częstość występowania SAH wynosi około 6,5 przypadków na 100 000 osobolat (95% CI 5,6-7,5), z aSAH na poziomie 5,0 przypadków na 100 000 osobolat (95% CI 4,2-5,9). Występuje znaczne zróżnicowanie geograficzne, z najwyższą zapadalnością w Japonii i Finlandii (do 22,5/100 000). SAH dotyka głównie osoby w wieku 40-65 lat, ze średnim wiekiem pęknięcia tętniaka 50-55 lat, częściej kobiety (współczynnik 1,24-1,71). Czynniki ryzyka dzielą się na modyfikowalne (nadciśnienie tętnicze, palenie, alkohol, narkotyki sympatykomimetyczne, dyslipidemie, niski BMI) oraz niemodyfikowalne (wiek, płeć, pochodzenie etniczne, wielkość i lokalizacja tętniaka, wywiad rodzinny, zaburzenia tkanki łącznej). Śmiertelność wewnątrzszpitalna wynosi około 18%, zależnie od stopnia w skali Hunta-Hessa (od 3% w stopniu 1-2 do 71% w stopniu 5), a 25% zgonów następuje w ciągu pierwszych 48 godzin od zdarzenia.
angiografia CT, badanie populacyjne, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, dyslipidemia, krwotok dokomorowy, krwotok podpajęczynówkowy, lata życia skorygowane niepełnosprawnością, nadciśnienie tętnicze, nadużywanie alkoholu, opóźnione niedokrwienie mózgu, palenie tytoniu, przezczaszkowy doppler, schorzenie naczyniowe mózgu, skala WFNS, skurcz naczyń mózgowych, skurcz naczyniowy, śmiertelność wewnątrzszpitalna, tętnica podstawna, tętnica środkowa mózgu, tętnica szyjna wewnętrzna, tętnica tylna mózgu, tomografia komputerowa, udar mózgu, zaburzenie tkanki łącznej - Leksykon chorób i schorzeń
Afazja – Etiologia i przyczyny
Afazja jest nabytym zaburzeniem językowym wynikającym z uszkodzenia obszarów mózgu odpowiedzialnych za produkcję i rozumienie języka, najczęściej w lewej półkuli dominującej. Najczęstszą przyczyną jest udar mózgu, występujący u 25-40% pacjentów po incydencie, zwłaszcza w obszarze unaczynionym przez lewą tętnicę środkową mózgu. Inne istotne etiologie to urazy czaszkowo-mózgowe, guzy mózgu, infekcje OUN oraz choroby neurodegeneracyjne, w tym pierwotna afazja postępująca (PPA). Lokalizacja uszkodzenia determinuje typ afazji: uszkodzenie okolicy Broki powoduje afazję ekspresyjną, Wernickego – receptywną, a rozległe uszkodzenia obu tych obszarów – afazję globalną. W PPA obserwuje się stopniową atrofiię płatów czołowych, skroniowych lub ciemieniowych po lewej stronie, z podtypami związanymi z różnymi patologiami białkowymi (tau, TDP-43, beta-amyloid). Afazja poudarowa wykazuje tendencję do poprawy w ciągu 3-6 miesięcy, natomiast afazja neurodegeneracyjna ma charakter postępujący.
afazja Broki, afazja globalna, afazja przewodzeniowa, afazja Wernickego, atrofia mózgu, choroba Alzheimera, funkcja językowa, guz mózgu, lewa półkula mózgu, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, neuroplastyczność, niedotlenienie mózgu, okolica Broki, okolica Wernickego, otępienie naczyniowe, otępienie z ciałami Lewy’ego, pęczek łukowaty, pierwotna afazja postępująca, przemijający atak niedokrwienny, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, tętnica środkowa mózgu, torebka wewnętrzna, udar krwotoczny, udar mózgu, udar niedokrwienny, uraz czaszkowo-mózgowy, zaburzenie językowe, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół Landaua-Kleffnera, zespół paraneoplastyczny, zwyrodnienie płatów czołowo-skroniowych