trombektomia
Trombektomia to zabieg medyczny polegający na mechanicznym usunięciu skrzepliny (zakrzepu) z naczynia krwionośnego przy użyciu specjalistycznych narzędzi. Najczęściej wykonywana jest w przypadku ostrej niedrożności naczyń, szczególnie w udarze niedokrwiennym mózgu, gdzie stanowi istotną metodę interwencyjną.
Procedura ta jest szczególnie skuteczna w przypadku dużych naczyń proksymalnych, takich jak tętnica szyjna wewnętrzna czy tętnica środkowa mózgu. Trombektomia mechaniczna, zwłaszcza wykonana w ciągu pierwszych 6 godzin od wystąpienia objawów udaru (a w wybranych przypadkach do 24 godzin), znacząco zwiększa szanse pacjenta na dobry wynik neurologiczny.
Współczesne metody trombektomii obejmują zastosowanie stent-retrieverów (urządzeń przypominających stenty, które „wyławiają” skrzeplinę) oraz systemów aspiracyjnych. Zabieg wykonywany jest pod kontrolą angiografii, co pozwala na precyzyjne zlokalizowanie miejsca niedrożności naczynia i monitorowanie efektów rekanalizacji.
Kluczowym czynnikiem wpływającym na skuteczność trombektomii jest czas od wystąpienia objawów do przeprowadzenia zabiegu, dlatego rozwój sieci udarowych i sprawny transport pacjenta do ośrodka dysponującego możliwością wykonania tego zabiegu ma krytyczne znaczenie w nowoczesnym leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Afazja – Patofizjologia i mechanizm
Afazja to zaburzenie językowe wynikające z uszkodzenia sieci językowej mózgu, najczęściej w lewej półkuli dominującej, obejmujące okolice Broki (obszary 44-45 wg Brodmana), Wernickego (obszar 22) oraz pęczek łukowaty. Patofizjologia afazji różni się w zależności od lokalizacji uszkodzenia: uszkodzenie strumienia grzbietowego (czołowo-ciemieniowego) prowadzi do afazji niepłynnej, natomiast strumienia brzusznego (skroniowego) do afazji płynnej z deficytami rozumienia. Najczęstszą przyczyną jest udar niedokrwienny obejmujący terytorium tętnicy środkowej mózgu (MCA), gdzie niedrożność górnej gałęzi MCA powoduje afazję Broki, a dolnej i tylnej gałęzi MCA afazję Wernickego. Inne etiologie to urazy czaszkowo-mózgowe, guzy, infekcje oraz choroby neurodegeneracyjne, w tym pierwotna afazja postępująca (PPA) z podtypami nfvPPA, svPPA i lvPPA, powiązanymi z różnymi patologiami białkowymi (tauopatia, TDP-43, choroba Alzheimera).
afazja, afazja Broki, afazja globalna, afazja niepłynna, afazja płynna, afazja Wernickego, ciało modzelowate, długotrwała potencjalizacja, hipoperfuzja, jądra podstawy, jądro ogoniaste, krwiak nadtwardówkowy, krwiak podtwardówkowy, krwiak śródmózgowy, lewa półkula mózgu, martwica tkanki, neuroplastyczność, niedokrwienie, obrzęk mózgu, obrzęk pourazowy, okolica Broki, okolica Wernickego, otępienie czołowo-skroniowe, pęczek łukowaty, pierwotna afazja postępująca, przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, przezczaszkowa stymulacja prądem stałym, tętnica środkowa mózgu, torebka wewnętrzna, trombektomia, tromboliza, udar mózgu, uraz czaszkowo-mózgowy, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon chorób i schorzeń
Zespolenie tętnicy podkolanowej – Leczenie
Zespół tętnicy podkolanowej (PAES) to rzadkie schorzenie, w którym dochodzi do ucisku tętnicy podkolanowej przez mięśniowo-powięziowe struktury, najczęściej przyśrodkową głowę mięśnia brzuchatego łydki, dotykające głównie młodych, aktywnych fizycznie mężczyzn w wieku 20-40 lat. Nieleczony PAES może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niedokrwienie kończyny, a nawet amputacja. Leczenie zależy od stopnia zaawansowania i typu anatomicznego uwięźnięcia tętnicy i obejmuje metody zachowawcze (modyfikacja aktywności, NLPZ, fizjoterapia, iniekcje toksyny botulinowej typu A), farmakoterapię (leki przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwzakrzepowe, cilostazol) oraz leczenie chirurgiczne. W przypadku anatomicznego PAES leczenie operacyjne jest standardem, obejmującym miotomię mięśni, resekcję pasm mięśniowych, uwolnienie mięśnia podkolanowego oraz rekonstrukcję naczyniową (trombendarterektomia, arterioplastyka, by-pass żylny lub syntetyczny). Metody endowaskularne stosuje się jako uzupełnienie, jednak bez usunięcia przyczyny ucisku wiążą się z wysokim ryzykiem nawrotu.
aterektomia, badanie duplex-doppler, brachyterapia, chromanie przestankowe, dół podkolanowy, infekcja rany, krwiak, krytyczne niedokrwienie kończyny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, mięsień brzuchaty łydki, miotomia, niedokrwienie kończyny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostre niedokrwienie kończyny, przezskórna angioplastyka balonowa, rekonstrukcja naczyniowa, stentowanie, suche igłowanie, surowiczak, toksyna botulinowa typu A, trombektomia, zakrzepica miażdżycowa, zakrzepica żył głębokich, zespół uwięźnięcia tętnicy podkolanowej, zespolenie tętnicy podkolanowej, zgorzel, żyła odpiszczelowa wielka - Leksykon chorób i schorzeń
Zakrzepica żył głębokich – Objawy
Zakrzepica żył głębokich (ZŻG) to stan charakteryzujący się powstawaniem skrzepów w żyłach głębokich, najczęściej kończyn dolnych, z objawami takimi jak jednostronny obrzęk (występujący u 70-97% pacjentów), ból (około 50%), zwiększona temperatura i zmiana zabarwienia skóry. Obraz kliniczny jest zróżnicowany i zależy od lokalizacji oraz rozległości zakrzepu, obejmując m.in. postaci phlegmasia cerulea dolens i phlegmasia alba dolens, a także zakrzepicę proksymalną i dystalną. ZŻG może przebiegać bezobjawowo u 30-50% pacjentów, co utrudnia diagnostykę. Najpoważniejszym powikłaniem jest zatorowość płucna (ZP), występująca u 10-30% nieleczonych pacjentów, z objawami takimi jak nagła duszność, ból w klatce piersiowej i kaszel z krwiopluciem. Zespół pozakrzepowy rozwija się u 20-50% pacjentów po epizodzie ZŻG, manifestując się przewlekłym obrzękiem, bólem, przebarwieniami skóry i owrzodzeniami. Czynniki ryzyka obejmują wiek >60 lat, otyłość, choroby współistniejące, aktywną chorobę nowotworową, ciążę oraz unieruchomienie.
antagonista witaminy K, D-dimery, filtr żyły głównej dolnej, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, kompresoterapia, lek przeciwkrzepliwy, lek trombolityczny, nadkrzepliwość, objaw Homansa, obrzęk, owrzodzenie żylne, phlegmasia cerulea dolens, pończochy uciskowe, przewlekła choroba nerek, przewlekła niewydolność żylna, rekanalizacja, trombektomia, ultrasonografia kompresyjna, USG Doppler, zakrzep, zakrzepica dystalna, zakrzepica proksymalna, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół pozakrzepowy, zespół Trousseau, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Dysplazja włóknisto-mięśniowa – Leczenie
Dysplazja włóknisto-mięśniowa (FMD) to nieaterosklerotyczna, niezapalna choroba naczyń, najczęściej dotycząca tętnic nerkowych i szyjnych, bez obecnie dostępnej terapii przyczynowej. Leczenie koncentruje się na kontroli nadciśnienia tętniczego, zapobieganiu powikłaniom naczyniowym oraz łagodzeniu objawów, takich jak bóle głowy. Farmakoterapia obejmuje przede wszystkim inhibitory ACE (np. benazepril, enalapril, lisinopril) i antagonistów receptora angiotensyny II (np. kandesartan, irbesartan, losartan, walsartan), które są preferowane zwłaszcza przy zajęciu tętnic nerkowych. Dodatkowo stosuje się diuretyki (hydrochlorotiazyd 12,5 mg), antagoniści wapnia (amlodypina, nifedypina) oraz beta-adrenolityki (metoprolol, atenolol). Terapia przeciwpłytkowa, najczęściej kwasem acetylosalicylowym w dawce 81-100 mg/dobę, jest wskazana u pacjentów z zajęciem tętnic szyjnych lub kręgowych, a leczenie przeciwzakrzepowe stosuje się w przypadku rozwarstwienia tętnic lub epizodów zakrzepowo-zatorowych. W leczeniu bólów głowy u pacjentów z FMD należy unikać leków naczynioskurczowych, stosując alternatywne metody, takie jak leki przeciwdopaminergiczne, kortykosteroidy czy toksynę botulinową.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, bypass naczyniowy, denerwacja tętnic nerkowych, dysplazja włóknisto-mięśniowa, endarterektomia, epizod niedokrwienny, gradient ciśnień, incydent naczyniowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwas acetylosalicylowy, leczenie trombolityczne, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, przezskórna angioplastyka balonowa, radiolog interwencyjny, rewaskularyzacja chirurgiczna, spontaniczne rozwarstwienie tętnicy wieńcowej, technika endowaskularna, toksyna botulinowa, trombektomia, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon chorób i schorzeń
Piętka tętniczo-żylna – Leczenie
Piętka tętniczo-żylna (arteriovenous fistula, AVF) to patologiczne połączenie między tętnicą a żyłą, omijające łożysko kapilarne, co prowadzi do bezpośredniego przepływu krwi. Leczenie AVF zależy od wielkości, lokalizacji, objawów oraz ryzyka powikłań. Małe, bezobjawowe piętki mogą być jedynie monitorowane, natomiast wskazania do interwencji obejmują niestabilność hemodynamiczną, niedokrwienie obwodowe, nadciśnienie żylne, niewydolność serca wysokiego rzutu oraz krwawienia. Metody leczenia obejmują kompresję pod kontrolą USG, embolizację przeznaczyniową (najczęściej stosowaną, z użyciem materiałów takich jak spirale, klej, Onyx), leczenie chirurgiczne (mikrochirurgia, resekcja, rekonstrukcja, by-pass) oraz radiochirurgię stereotaktyczną, stosowaną w trudnych lokalizacjach. W przypadku piętek opony twardej (dural AVF) i rdzenia kręgowego (SDAVF) leczenie jest dostosowane do wzoru drenażu i objawów, z embolizacją jako terapią pierwszego rzutu, a mikrochirurgią jako opcją uzupełniającą lub alternatywną. W hemodializie AVF jest preferowanym dostępem naczyniowym, wymagającym monitorowania pod kątem zakrzepicy i innych powikłań.
dostęp naczyniowy, dysfunkcja rdzenia kręgowego, embolizacja wewnątrznaczyniowa, hemodializa, leczenie wewnątrznaczyniowe, materiał embolizacyjny, mikrochirurgiczna resekcja, multidyscyplinarny zespół, nadciśnienie żylne, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca wysokiego rzutu, piętka tętniczo-żylna, piętka tętniczo-żylna opony twardej, połączenie tętniczo-żylne, przetoka tętniczo-żylna rdzenia kręgowego, przewlekła choroba nerek, radiochirurgia stereotaktyczna, rdzeń kręgowy, tlenek azotu, trombektomia, zakrzepica, zwężenie żylne - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak tętnicy podkolanowej – Leczenie
Tętniak tętnicy podkolanowej (PAA) jest najczęstszym tętniakiem tętnic obwodowych, a jego leczenie zależy od wielkości, obecności objawów oraz stanu pacjenta. Wskazaniem do interwencji są objawowe tętniaki oraz bezobjawowe o średnicy ≥20 mm, szczególnie z obecnością skrzepliny lub kątem wygięcia >45°. Postępowanie zachowawcze dotyczy tętniaków <20 mm u pacjentów z ograniczoną długością życia lub wysokim ryzykiem operacyjnym. Leczenie chirurgiczne otwarte, obejmujące podwiązanie tętnicy i pomostowanie autologicznym przeszczepem żylnym lub syntetycznym, pozostaje złotym standardem u pacjentów z przewidywaną długością życia >5 lat i dobrą jakością żyły odpiszczelowej. Alternatywnie, techniki wewnątrznaczyniowe ze stent-graftem są preferowane u pacjentów starszych, z chorobami współistniejącymi lub nieodpowiednią żyłą odpiszczelową, oferując krótszy czas operacji (średnio 75,4 min vs. 195 min) i hospitalizacji (4,3 vs. 7,7 dni), choć z nieco niższą pierwotną drożnością po roku (93,3% vs. ~100%).
amputacja, antykoagulant doustny, chirurgia naczyniowa, edoksaban, farmakoterapia, heparyna, leczenie wewnątrznaczyniowe, lek przeciwzakrzepowy, niedokrwienie kończyny, ostre niedokrwienie kończyny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przeciek wewnętrzny, skrzeplina przyścienna, stent-graft, tętniak aorty brzusznej, tętniak rzekomy, tętniak tętnicy podkolanowej, tętnica piszczelowa, trombektomia, tromboliza, ultrasonografia duplex, wskaźnik kostka-ramię, zakrzepica, zatorowość, żyła odpiszczelowa