wymioty po cytostatykach
Wymioty po cytostatykach (chemioterapii) to jeden z najczęstszych i najbardziej uciążliwych objawów niepożądanych leczenia przeciwnowotworowego. Występują jako element zespołu nudności i wymiotów indukowanych chemioterapią (CINV – Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting). W zależności od zastosowanego leku cytostatycznego, wymioty mogą wystąpić u 30-90% pacjentów poddawanych chemioterapii.
Mechanizm powstawania wymiotów po cytostatykach jest złożony i obejmuje aktywację ośrodka wymiotnego w pniu mózgu poprzez drogi aferentne z przewodu pokarmowego, strefę wyzwalającą chemoreceptorową oraz bezpośrednie działanie cytostatycznych metabolitów. Kluczową rolę odgrywają neurotransmitery, w tym serotonina (via receptory 5-HT3), substancja P (via receptory NK1) oraz dopamina.
Wymioty po cytostatykach dzieli się na ostre (do 24 godzin po chemioterapii), późne (po 24 godzinach, trwające do 5 dni) oraz wyprzedzające (występujące przed podaniem chemioterapii jako reakcja warunkowa). Leki o wysokim potencjale emetogennym to m.in. cisplatyna, karboplatyna w wysokich dawkach, cyklofosfamid w wysokich dawkach oraz antracykliny.
Profilaktyka i leczenie wymiotów po cytostatykach opiera się na wielolekowej terapii przeciwwymiotnej dostosowanej do potencjału emetogennego stosowanej chemioterapii. Podstawowe grupy leków przeciwwymiotnych to antagoniści receptora 5-HT3 (ondansetron, granisetron), antagoniści receptora NK1 (aprepitant, netupitant), kortykosteroidy (deksametazon) oraz w niektórych przypadkach leki przeciwpsychotyczne (olanzapina) i benzodiazepiny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dexamethasone Zentiva 0,5 mg
Dexamethasone Zentiva, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg i 4 mg w formie tabletek, jest glikokortykosteroidem o szerokim spektrum zastosowań klinicznych, obejmujących stany zapalne, immunosupresję oraz reakcje alergiczne. Wskazania do stosowania obejmują m.in. obrzęk mózgu (w tym obrzęk okołoguzowy, po neurochirurgii, w bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i ropniu mózgu), ciężkie napady astmy oskrzelowej, rozległe choroby skóry (erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema), choroby autoimmunologiczne (układowy toczeń rumieniowaty), aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, ciężkie choroby zakaźne ze stanami toksycznymi (gruźlica, dur brzuszny), leczenie paliatywne nowotworów oraz COVID-19 u pacjentów wymagających tlenoterapii (wiek ≥12 lat, masa ciała ≥40 kg). Dodatkowo, tabletki 0,5 mg i 1 mg stosuje się w leczeniu wrodzonego zespołu nadnerczowo-płciowego u dorosłych, a dawki 1 mg i 4 mg w profilaktyce i terapii wymiotów pooperacyjnych oraz wywołanych chemioterapią. Dawkowanie jest indywidualizowane, z naciskiem na najmniejszą skuteczną dawkę, a leczenie w niektórych wskazaniach wymaga hospitalizacji i ścisłej kontroli lekarskiej.
antagonista receptora 5-HT3, antagonista receptora NK1, astma oskrzelowa, burza cytokinowa, ciśnienie śródczaszkowe, COVID-19, dur brzuszny, egzema, erytrodermia, glikokortykosteroid, gruźlica, guz mózgu, hiperkalcemia nowotworowa, leczenie paliatywne, niewydolność nadnerczy, obrzęk mózgu, pęcherzyca zwykła, reumatoidalne zapalenie stawów, ropień mózgu, terapia przeciwinfekcyjna, tlenoterapia, toczeń rumieniowaty układowy, wydzielanie kortyzolu, wymioty po cytostatykach, wymioty pooperacyjne, zapalenie błony surowiczej, zapalenie naczyń, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie twardówki, zespół nadnerczowo-płciowy