guma arabska
Guma arabska, znana również jako guma akacjowa, to naturalny polisacharyd pozyskiwany z soku drzew z rodzaju akacji, głównie Acacia senegal i Acacia seyal. W medycynie i farmacji wykorzystywana jest jako substancja pomocnicza przy wytwarzaniu leków, szczególnie jako emulgator, stabilizator oraz środek powlekający dla tabletek i kapsułek.
Substancja ta charakteryzuje się właściwościami przeciwzapalnymi i prebiotycznymi, co czyni ją przydatną w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Badania wskazują na jej potencjalne korzyści w redukcji poziomu cholesterolu oraz wspomaganiu kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą. Guma arabska jest również stosowana jako rozpuszczalny błonnik pokarmowy, który może wspomagać zdrowie mikrobioty jelitowej.
W praktyce klinicznej guma arabska jest uznawana za bezpieczną substancję, dobrze tolerowaną przez większość pacjentów. Rzadko wywołuje reakcje alergiczne, co czyni ją cennym składnikiem preparatów farmaceutycznych. W niektórych przypadkach jest wykorzystywana w leczeniu przewlekłej niewydolności nerek jako suplement diety, który może zmniejszać absorpcję toksyn jelitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Plenvu –
Plenvu to produkt leczniczy w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, stosowany w przygotowaniu jelita do badań endoskopowych. Składa się z trzech saszetek tworzących dwie dawki: dawka 1 zawiera 115,96 g proszku, w tym 100 g makrogolu 3350, 9 g sodu siarczanu bezwodnego, 2 g sodu chlorku oraz 1 g potasu chlorku, co po rozpuszczeniu w 500 ml wody daje stężenia jonów: Na+ 160,9 mmol, SO4^2- 63,4 mmol, Cl- 47,6 mmol i K+ 13,3 mmol. Dawka 1 zawiera także 0,79 g sukralozy jako substancji słodzącej. Dawka 2 składa się z dwóch saszetek A i B (46,26 g i 55,65 g proszku), zawierających odpowiednio makrogol 3350, NaCl, KCl oraz sodu askorbinian (48,11 g) i kwas askorbowy (7,54 g). Po rozpuszczeniu dawki 2 w 500 ml roztworu stężenia jonów wynoszą: Na+ 297,6 mmol, askorbinian 285,7 mmol, Cl- 70,9 mmol i K+ 16,1 mmol. Dawka 2 zawiera 0,88 g aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, działanie osmotyczne, fenyloketonuria, gliceryna, guma arabska, jony elektrolitów, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, makrogol 3350, maltodekstryna, potasu chlorek, proszek do sporządzania roztworu doustnego, sodu askorbinian, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tereftalan polietylenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 1 g
Produkt leczniczy Amotaks Dis zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, dostępną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają postać owalną, dwustronnie wypukłą z wgłębieniem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg oraz glukozę (1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg) wchodzącą w skład aromatów truskawkowego, malinowego i tropik. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, magnezu stearynian oraz maltodekstryna, guma arabska (E 414) i pektyna (E 440) w aromatach.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, antybiotykooporność, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, pektyna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmiles 5 mg
Lek Zolmiles zawiera substancję czynną zolmitryptan w dawkach 2,5 mg oraz 5 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpuszczaniem bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne w terapii migreny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam (4 mg w dawce 2,5 mg i 8 mg w dawce 5 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Dodatkowo tabletki zawierają aromat pomarańczowy złożony m.in. z naturalnych substancji aromatyzujących, maltodekstryny (zawierającej glukozę: 0,3 mg w dawce 2,5 mg i 0,6 mg w dawce 5 mg), gumy arabskiej, kwasu askorbinowego (E 300) oraz butylohydroksyanizolu (E 320).
aspartam, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas askorbinowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, migrena, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 150 mg
Bigetra 150 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 0 (21,7 ± 0,3 mm), a wewnątrz znajdują się żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium i dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 180 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, regulator lepkości, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erdomed 35 mg/ml
Erdomed 35 mg/ml to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający substancję czynną erdosteina w stężeniu 35 mg/ml po rekonstytucji. Opakowanie zawiera 50 g proszku, który po dodaniu wody do oznaczonego poziomu daje 100 ml zawiesiny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,4 g/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml), karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy bezwodny oraz sukraloza, a także kompozycje aromatyzujące. Zawiesinę należy przygotować poprzez dodanie wody o temperaturze pokojowej, dokładne wstrząśnięcie i ewentualne uzupełnienie do oznaczonego poziomu, a następnie ponowne wstrząśnięcie. Do dawkowania służy dołączona miarka o pojemności 10 ml z podziałką co 2,5 ml.
alfa-tokoferol, benzoesan sodu, butylowany hydroksyanizol, erdosteina, guma arabska, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, oktenylobursztynian sodu, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, rekonstytucja, sacharoza, substancja czynna, sukraloza, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convafort 15,7 mg
Convafort to lek w postaci białych tabletek drażowanych, zawierający 15,7 mg wyciągu suchego z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) o aktywności 0,53-0,79 jednostek gołębich, otrzymywany w stosunku ekstrakcji 10-11:1 przy użyciu 60% etanolu jako ekstrahenta. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym sacharozę (167,85 mg) i laktozę jednowodną (94,20 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Forma drażowana chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak leku, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów.
ekstrahent etanolowy, guma arabska, jednostka gołębia, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg suchy z ziela konwalii, ziele konwalii, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie związku z kationitem, co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem. Produkt ma charakterystyczny białawy kolor i prostokątny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. Guma składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (148,65 mg), sód (10,5 mg), ksylitol, węglan wapnia, lewomentol oraz różne aromaty i substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharyna). Produkt jest przeznaczony do stosowania w jamie ustnej i dostępny w opakowaniach zawierających od 4 do 200 sztuk gum do żucia.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, kationit nikotynowy, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, regulator kwasowości, sacharyna, sorbitol, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, utylizacja leków, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicum dispert 0,5 mg
Colchicum Dispert to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających suchy wyciąg z nasion zimowitu jesiennego (Colchicum autumnale L.), z zawartością alkaloidów odpowiadającą 0,5 mg kolchicyny na tabletkę (12,71–15,86 mg wyciągu). Substancja czynna jest ekstrahowana przy użyciu chlorku metylenu. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoczerwony kolor i okrągły kształt. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, kopowidon K 28, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. talk, powidon K 25, tytanu dwutlenek (E 171), gumę arabską, makrogol 6000, karmelozę sodową, sacharozę, szelak, mieszankę barwiącą Opalux AS 250000 oraz wosk Carnauba. Obecność laktozy i sacharozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją cukrów.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorek metylenu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, guma arabska, karmeloza sodowa, kolchicyna, kopowidon, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, tlenek magnezu, wosk carnauba, zimowit jesienny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (679,10 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan. Aromatyzacja produktu opiera się na aromacie czarnej porzeczki oraz miętowym, zawierającym naturalne olejki miętowe, mentol oraz glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 40 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata przy standardowych warunkach przechowywania.
alginian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty pieprzowej, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 75 mg
Daroxomb jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej dabigatranu eteksylanu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza 2910 (substancja wypełniająca), dimetykon 350 (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający) oraz hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca i wypełniająca). Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, dwutlenku tytanu (E 171) oraz hypromelozy 2910. Kapsułki mają kolor od białego do złamanej bieli, rozmiar 2 (około 18 mm długości), a wewnątrz znajdują się peletki w kolorze od złamanej bieli do bladożółtego.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisacharyd, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol (E 421), sodu cyklaminian jako substancję słodzącą, kwas cytrynowy jako regulator kwasowości oraz aromat cytrynowy złożony m.in. z maltodekstryny, cytralu, limonenu, gumy arabskiej (E414), dwutlenku krzemu (E551) i alfa-tokoferolu (E307) pełniącego funkcję przeciwutleniacza. Postać farmaceutyczna to mieszanina proszku i granulek o białawym zabarwieniu, rozpuszczana w wodzie przed podaniem. Opakowanie zawiera 8 saszetek zabezpieczonych wielowarstwową folią C/PAP/Aluminium/PE, zapewniającą stabilność produktu bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 75 mg
Bigetra to produkt leczniczy zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych o rozmiarze 2 (17,8 ± 0,5 mm). Kapsułki są białe, nieprzezroczyste z czarnym nadrukiem „D75” i wypełnione żółtawymi peletkami substancji czynnej. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza (substancja powlekająca), dimetykon (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający), karagen (substancja żelująca), potas chlorek (modyfikator osłonki), tytanu dwutlenek (barwnik E171) oraz inne składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca, szelak, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torecan 6,5 mg
Torecan w postaci tabletek powlekanych zawiera 6,5 mg tietyloperazyny (w postaci dimaleinianu tietyloperazyny) jako substancję czynną, będącą pochodną fenotiazyny o działaniu przeciwwymiotnym i przeciwpsychotycznym. Tabletki są okrągłe, białe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna (68,70 mg), skrobia kukurydziana, talk, kwas stearynowy i żelatyna, natomiast otoczka zawiera sacharozę (38,045 mg), gumę arabską, talk oraz dwutlenek tytanu (E171). Obecność laktozy i sacharozy jest istotna u pacjentów z nietolerancją tych cukrów lub u osób z cukrzycą.
dwutlenek tytanu, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, guma arabska, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna fenotiazyny, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tietyloperazyna, Torecan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg
Normatens to wieloskładnikowy preparat hipotensyjny w formie tabletek drażowanych, zawierający klopamid 5,0 mg, dihydroergokrystynę 0,5 mg (w postaci mezylanu 0,58 mg) oraz rezerpinę 0,1 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (44,9 mg) i sacharoza (44,8 mg), które pełnią funkcje wypełniaczy, spoiw i stabilizatorów otoczki. Forma drażowana chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 40 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem i wilgocią, co zapewnia stabilność i skuteczność leku przez okres 5 lat od daty produkcji.
blister PVC/Al, dihydroergokrystyna, guma arabska, klopamid, laktoza jednowodna, mezylan dihydroergokrystyny, niezgodność farmaceutyczna, Normatens, powidon, preparat hipotensyjny, rezerpina, sacharoza, skrobia ziemniaczana, spoiwo, środek poślizgowy, środek wypełniający, stearynian magnezu, tabletka drażowana, talk, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Bronchostop na kaszel to lek w formie miękkich pastylek do ssania, zawierający 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) o współczynniku ekstrahowania DER 7-13:1, pozyskiwanego wodą jako ekstrahentem. Pastylki mają charakterystyczny sześciokątny kształt, brązowy kolor i owocowy smak, przeznaczone są do podania doustnego poprzez powolne ssanie. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. fruktoza (300 mg), sorbitol (523 mg), glikol propylenowy (5,53 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0018 mg) na pastylkę. Kompletny skład obejmuje także gumę arabską, maltodekstrynę, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz aromaty zawierające glikol propylenowy i alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, blister PVC/PE/PVDC/Al, Bronchostop, fruktoza, glikol propylenowy, guma arabska, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, pastylka miękka, sacharyna sodowa, sorbitol, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar 500 mg
Megapar to lek w formie tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25,4 mm ± 0,2 mm, zawierają także około 418,5 mg sodu i 100 mg sorbitolu jako składniki pomocnicze. Formuła zawiera m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sorbitol, symetykon oraz aromat cytrynowy, co zapewnia musowanie i przyjemny smak. Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance wody, co umożliwia szybsze wchłanianie paracetamolu i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach tubowych i blisterach o różnej liczbie tabletek (od 2 do 100 sztuk), co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
alfa-tokoferol, blister miękki, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tabletka musująca, wchłanianie substancji, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express 200 mg
Nurofen Express to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu w formie ibuprofenu sodowego dwuwodnego (256 mg), co odpowiada dawce 200 mg czystego ibuprofenu. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „N>>” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (ułatwiającą rozpad tabletki), sacharozę (substancję słodzącą, istotną dla niektórych pacjentów), ksylitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, karmelozę sodową, talk, gumę arabską, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 6000. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 2 do 48 sztuk.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, ksylitol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Eskulina – Przeciwwskazania stosowania
Eskulina, będąca 6-glukozydem 6,7-dihydrokumaryny, jest substancją czynną stosowaną w preparatach Proktosedon (maść i czopki doodbytnicze, 10 mg) oraz Venescin (tabletki drażowane, 0,5 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na eskulinę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak guma arabska (Venescin) oraz sacharoza (34,49 mg w tabletce Venescinu). W przypadku Proktosedonu należy uwzględnić także nadwrażliwość na hydrokortyzon (octan), chlorowodorek cynchokainy i siarczan neomycyny. Preparat Venescin zawiera dodatkowo wyciąg z nasion kasztanowca (saponiny trójterpenowe w przeliczeniu na escynę) oraz rutozyd trójwodny, które również mogą wywoływać reakcje alergiczne.
6-glukozyd 6, 7-dihydrokumaryny, chlorowodorek cynchokainy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, escyna, eskulina, gruźlica, guma arabska, hiperglikemia, hydrokortyzon, jaskra, kortykosteroid, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, osteoporoza, pierwszy trymestr ciąży, półtorawodzian, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, Proktosedon, psychoza, rutozyd, saponiny trójterpenowe, siarczan neomycyny, Venescin, wyciąg z nasion kasztanowca, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zakrzepica żylna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosept –
Urosept to lek w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym błękitnym kolorze, zawierający kompleks wyciągów roślinnych oraz cytryniany potasu i sodu. Każda tabletka zawiera 86,2 mg gęstego wyciągu z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (ekstrahowanego metanolem 90% w proporcji 4-7:1), 78 mg sproszkowanej naowocni fasoli, 26 mg suchego wyciągu z liści borówki brusznicy (ekstrahowanego wodą 3-6:1), 8 mg suchego wyciągu z ziela rumianku (7-9:1), 19 mg potasu cytrynianu oraz 16 mg sodu cytrynianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę, kwas cytrynowy jednowodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, indygotynę E132 oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, guma arabska, indygotyna, korzeń pietruszki, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liść brzozy, naowocnia fasoli, naowocnia fasoli sproszkowana, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, wosk karnauba, wosk pszczeli, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 6 g/10 g
Ornispar to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 10 g granulatu, w tym 6 g substancji czynnej – L-ornityny L-asparaginianu (Ornithini aspartas). Granulat ma formę białych lub lekko żółtych granulek i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak sorbitol (720 mg), izomalt (2140,50 mg) oraz 1% glikol propylenowy. Preparat należy rozpuścić w szklance wody bezpośrednio przed podaniem. Opakowania bezpośrednie to saszetki wykonane z zaawansowanych laminatów 4- lub 5-warstwowych, zapewniających odpowiednią ochronę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 20, 30, 50 lub 100 saszetek po 10 g każda.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja czynna, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clensia –
Preparat Clensia dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, składającego się z dwóch typów saszetek: dużych (A) i małych (B). Każda saszetka A zawiera 52,5 g makrogolu 4000, 3,75 g sodu siarczanu bezwodnego oraz 0,08 g symetykonu, natomiast saszetka B zawiera 1,863 g sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 0,73 g sodu chlorku oraz 0,37 g potasu chlorku. Po rozpuszczeniu dwóch saszetek A i dwóch saszetek B w 1 litrze wody, roztwór zawiera elektrolity w stężeniach: sód 168,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 34,9 mmol/l, potas 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l. Saszetka B zawiera również 0,13 g acesulfamu potasowego jako substancji słodzącej, a roztwór ma smak limonki dzięki dodatkom aromatycznym i substancjom pomocniczym, takim jak olejek limonkowy, cytrynowy, cytral, cukier puder, guma arabska i maltodekstryna.
acesulfam potasowy, guma arabska, jony elektrolitów, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol 4000, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, postać farmaceutyczna, potasu chlorek, profil elektrolitów, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP ból i gorączka 500 mg
APAP ból i gorączka to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie wykazują efekt musowania. Tabletki mają biały do szarawobiałego kolor, okrągły kształt i gładką powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol (około 100 mg na tabletkę), sodu węglan bezwodny, powidon K 25, symetykon, sacharynę sodową, aromat cytrynowy oraz makrogol 6000. Istotnym aspektem jest zawartość sodu wynosząca około 418,5 mg na tabletkę, co ma znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
alfa-tokoferol, aromat cytrynowy, dieta niskosodowa, guma arabska, kwas cytrynowy, lek przeciwgorączkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka musująca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silandyl 50 mg
Silandyl to produkt leczniczy zawierający syldenafil w formie cytrynianu, dostępny w czterech dawkach: 25 mg (35,1 mg cytrynianu), 50 mg (70,2 mg), 75 mg (105,3 mg) oraz 100 mg (140,4 mg). Lek występuje w postaci lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Lamelki różnią się wymiarami i kształtem, co ułatwia ich identyfikację: od 450 mm² (25 mg) do 1800 mm² (100 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, glicerol, polisorbat 20, glikol propylenowy monokaprylan oraz składniki smakowe i barwniki, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne produktu.
butylowany hydroksyanizol, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka leku, glicerol, guma arabska, indygotyna, kwas askorbowy, lamelka doustna, maltodekstryna, monokaprylan glikolu propylenowego, octan poliwinylu, odpady medyczne, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, uwalnianie substancji czynnej, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 15 mg
Lek Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zróżnicowanych pod względem ilości substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 0,5 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy i alkohol benzylowy. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami: 5 mg (prostokątne, niebieskie, 7,6 × 4,3 mm), 10 mg (prostokątne, różowe, 9,3 × 5,2 mm), 15 mg (okrągłe, żółte, 9,0 mm średnicy) oraz 30 mg (okrągłe, różowe, 10,0 mm średnicy).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml oraz chlorek cetylopirydyniowy w stężeniu 5 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku oraz 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5-6,5 i jest dostępny w opakowaniu 30 ml, umożliwiającym wykonanie co najmniej 250 rozpyleń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, sacharynę sodową, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), aromat miętowy oraz wodę oczyszczoną.
aerozol do jamy ustnej, aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, glicerol, guma arabska, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltodekstryna, mentofuran, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pH, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, pulegon, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda oczyszczona, wyciąg z mięty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra-swift 15 mg
Apra-swift to lek zawierający arypiprazol w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (od 1 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 95,05 mg do 285,15 mg) i alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg). Składniki pomocnicze różnią się nieznacznie w zależności od dawki, a szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, aspartamu i alkoholu benzylowego, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy. Tabletki o dawkach 10 mg i 30 mg zawierają czerwony barwnik (żelaza tlenek czerwony E 172), natomiast 15 mg – żółty (żelaza tlenek żółty E 172).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nadwrażliwość na alkohol benzylowy, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 500 mg/5 ml
Groprinosin Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeks na mililitr, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (420 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), pełniące funkcje konserwantów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących. Syrop ma malinowy smak i zapach, co ułatwia podawanie, a jego postać jest przejrzysta, bezbarwna lub lekko różowawa. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczającej lek przed światłem, z zakrętką z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarką dozującą o pojemności 20 ml z podziałką co 2,5 ml.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar Forte 1000 mg
Megapar Forte to lek dostępny w formie tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 1000 mg paracetamolu. Tabletki mają średnicę 25 mm ± 0,2 mm i zawierają istotne składniki pomocnicze, w tym 435,25 mg sodu oraz 100 mg sorbitolu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, symetykon oraz aromat cytrynowy Powdarome Lemon Premium, który jest złożoną mieszaniną składników aromatycznych i naturalnych. Tabletki musujące należy rozpuścić w szklance wody przed podaniem, co umożliwia szybszą absorpcję paracetamolu i przyspiesza początek działania leku.
aromat cytrynowy, blister miękki, folia laminowana, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka musująca, tokoferol, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed Junior 312,5 mg/ml
Virumed Junior to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 312,5 mg/ml, zawierający inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 312,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz sorbitol (126,7 mg/ml). Proszek po rekonstytucji wodą tworzy białą lub białawą zawiesinę o bananowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera butelkę 60 ml, strzykawkę doustną 5 ml oraz adapter do precyzyjnego dawkowania.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, metylu parahydroksybenzoesan, potasu cytrynian, powidon K 30, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rekonstytucja zawiesiny, sorbitol, sporządzona zawiesina, strzykawka doustna, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Bluefish 8 mg
Ondansetron Bluefish 8 mg to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawierające 8 mg ondansetronu jako substancji czynnej. Preparat jest szczególnie wskazany dla pacjentów z nudnościami i wymiotami, u których połknięcie tradycyjnej tabletki może być utrudnione. Tabletki są białe, płaskie, okrągłe z ukośnymi krawędziami, co umożliwia szybkie rozpuszczenie w jamie ustnej. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (1,76 mg), sorbitol (do 16,884 mg), glukoza (0,6336 mg), maltodekstryna (0,179 mg) oraz siarki dwutlenek (0,000012 mg) w każdej tabletce 8 mg. Preparat zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak krospowidon, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz kompleks Pharmaburst TM C1, które wspomagają szybki rozpad i stabilność tabletki.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, guma arabska, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nudności i wymioty, okres ważności leku, ondansetron, postać farmaceutyczna, sorbitol, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks Dis dostępny jest w formie tabletek zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają owalny kształt, są dwustronnie wypukłe i posiadają wgłębienie umożliwiające podział na dwie równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną typ 102, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Preparat zawiera także aspartam (E 951) oraz glukozę, obecne w aromatach truskawkowym, malinowym i tropik, których zawartość różni się w zależności od mocy tabletki: odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg aspartamu oraz 1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg glukozy.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pektyna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen 200 mg
Preparat Nurofen w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczną formę białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznakowaniem. Istotne z punktu widzenia klinicznego są substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (116,1 mg/tabletkę, co odpowiada około 0,34 mmol) oraz sód (13,72 mg/tabletkę, czyli około 0,60 mmol), które mogą wpływać na terapię pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz ograniczeniami w spożyciu sodu. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i kwas stearynowy oraz otoczki cukrowej z sacharozą, talkiem i gumą arabską, a także tuszu do nadruku.
guma arabska, ibuprofen, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka cukrowa, sacharoza, sód, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamax Forte 2700 mg/sasz.
Flegamax Forte to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 2700 mg karbocysteiny z lizyną, co odpowiada 1500 mg czystej karbocysteiny jako substancji czynnej na saszetkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym 30 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Granulat ma żółtawy kolor i pomarańczowy zapach, a po rozpuszczeniu w wodzie tworzy biało-żółtawy roztwór o tym samym aromacie. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z materiału wielowarstwowego (Papier/Aluminium/LDPE) i dostępny w opakowaniach po 6, 8 lub 10 saszetek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Produkt leczniczy Fluxin dostępny jest w formie granulatu do sporządzenia roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach zawierających 13,1 g granulatu. Każda saszetka zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg, kwas askorbinowy (witamina C) 200 mg oraz maleinian feniraminy 25 mg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym sacharoza w ilości 11,555 g oraz etanol w ilości poniżej 15,2 mg, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z cukrzycą, nietolerancją cukrów lub przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu. Produkt charakteryzuje się białym do lekko żółtego proszkiem o zapachu owoców cytrusowych i rumu, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Saszetki wykonane są z trójwarstwowego materiału (papier/Aluminium/PE), z warstwą PE mającą bezpośredni kontakt z granulatem, co nie powoduje istotnych niezgodności farmaceutycznych.
cukrzyca, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, maleinian feniraminy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, saszetka, substancja pomocnicza o znanym działaniu, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat czarnej porzeczki, emulgator, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, lakton kwasu glukonowego, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, potasu cytrynian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macrogol Aurovitas 10 g
Macrogol Aurovitas to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 10 g makrogolu 4000 jako substancję czynną w każdej saszetce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharynę sodową oraz aromat pomarańczowo-grejpfrutowy, który dostarcza 3,1-4,6 mg sorbitolu (E 420) na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Fizycznie lek ma postać białego lub prawie białego proszku o charakterystycznym pomarańczowym zapachu. Produkt jest pakowany w saszetki z kompozytu papier/PE/aluminium/PE, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i brakiem specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
butylohydroksyanizol, działanie lecznicze, guma arabska, makrogol 4000, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 75 mg
ABAGAT to lek w postaci kapsułek twardych zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 2, są białe do białawego koloru, a wewnątrz znajdują się peletki od białawego do bladożółtego. Preparat zawiera precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca), dimetykon (substancja przeciwpieniąca) oraz tytanu dwutlenek (barwnik), które zapewniają stabilność, biodostępność i efektywność terapeutyczną. Kapsułka wykonana jest z hypromelozy (HPMC), a osłonka zawiera karagen potasu i chlorek jako stabilizatory. Okres ważności leku wynosi 2 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
biodostępność, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol HASCO 500 mg
Paracetamol HASCO dostępny jest w formie proszku doustnego w saszetkach, z każdą zawierającą 500 mg paracetamolu. Preparat charakteryzuje się białą barwą, pomarańczowym zapachem i słodkim smakiem. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1845 mg) oraz aspartam (25 mg). Dodatkowo preparat zawiera sodu cytrynian bezwodny jako substancję buforującą, kwas winowy regulujący kwasowość, krzemionkę koloidalną bezwodną jako środek przeciwzbrylający, magnezu stearynian zapobiegający aglomeracji oraz aromat pomarańczowy SD 1912, który zawiera maltodekstrynę, gumę arabską (E 414) oraz naturalne substancje aromatyczne, w tym cytral, d-limonen i linalol. Saszetki zawierają 2,5 g produktu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie po rozpuszczeniu proszku w niewielkiej ilości wody.
aspartam, cytral, guma arabska, krzemionka koloidalna, kwas winowy, limonen, linalol, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, podanie leku, polietylen, postać farmaceutyczna, proszek doustny, regulacja kwasowości, sodu cytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylcysteinum Flegamina jest dostępny w formie tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie płaskie, o białym do żółtawego kolorze i charakteryzują się wyraźnym aromatem cytrynowym. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. sód (150 mg/tabletkę), aspartam (E 951, 20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) oraz glukoza (około 14,5 mg/tabletkę). Preparat rozpuszcza się w wodzie przed podaniem, co umożliwia szybką absorpcję i zwiększa biodostępność acetylocysteiny. Tabletki pakowane są w polipropylenowe tuby z polietylenowym korkiem zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed degradacją wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xenna Extra Comfort 150 – 220 mg
Produkt leczniczy Xenna extra comfort to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych, przeliczone na sennozyd B, pozyskiwanych z suchego wyciągu z owoców senesu (Sennae angustifoliae fructus extractum siccum) w dawce 150-220 mg na tabletkę, o stosunku ekstrakcyjnym 4-6:1. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę oraz syrop glukozowy suchy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza z nietolerancją cukrów mlecznych. Tabletki zawierają także składniki wpływające na stabilność i formę farmaceutyczną, takie jak żelatyna, krzemu dwutlenek metylowany, magnezu stearynian, kwas stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metyloakrylowego i akrylanu etylu (1:1).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakt z senesu, glikozyd hydroksyantracenowy, guma arabska, karboksymetyloceluloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza, makrogol, polisorbat, sacharoza, sennozyd B, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka dojelitowa, węglan wapnia, wyciąg z owoców senesu, żelatyna