guma arabska
Guma arabska, znana również jako guma akacjowa, to naturalny polisacharyd pozyskiwany z soku drzew z rodzaju akacji, głównie Acacia senegal i Acacia seyal. W medycynie i farmacji wykorzystywana jest jako substancja pomocnicza przy wytwarzaniu leków, szczególnie jako emulgator, stabilizator oraz środek powlekający dla tabletek i kapsułek.
Substancja ta charakteryzuje się właściwościami przeciwzapalnymi i prebiotycznymi, co czyni ją przydatną w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Badania wskazują na jej potencjalne korzyści w redukcji poziomu cholesterolu oraz wspomaganiu kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą. Guma arabska jest również stosowana jako rozpuszczalny błonnik pokarmowy, który może wspomagać zdrowie mikrobioty jelitowej.
W praktyce klinicznej guma arabska jest uznawana za bezpieczną substancję, dobrze tolerowaną przez większość pacjentów. Rzadko wywołuje reakcje alergiczne, co czyni ją cennym składnikiem preparatów farmaceutycznych. W niektórych przypadkach jest wykorzystywana w leczeniu przewlekłej niewydolności nerek jako suplement diety, który może zmniejszać absorpcję toksyn jelitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab to lek w postaci dwuwarstwowej tabletki do rozgryzania i żucia, zawierający 250 mg sodu alginianu, 106,5 mg sodu wodorowęglanu oraz 187,5 mg wapnia węglanu. Substancje te synergistycznie działają na objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, tworząc barierę ochronną w przełyku i neutralizując kwas żołądkowy. Tabletki mają średnicę 15 mm, są dwuwarstwowe (różowa i biała warstwa z oznaczeniami) i przeznaczone do rozgryzania, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnych bez konieczności popijania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (5,86 mg), azorubicynę (0,375 mg), sacharozę (1,59 mg) oraz sód (55,936 mg), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, blister farmaceutyczny, Gaviscon, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, guma arabska, kopowidon, ksylitol, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sermion 10 mg
Sermion to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 10 mg nicergoliny jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, okrągły kształt i wypukłą powierzchnię. Składniki pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sacharozę (33,40 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, sól sodowa karboksymetylocelulozy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających i przeciwzbrylających. Otoczka tabletek zawiera gumę arabską, gumę sandrac, węglan magnezu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, talk, kalafonię oraz cukier trzcinowy, które odpowiadają za stabilizację, połysk, właściwości mechaniczne i smak produktu.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, kalafonia, karboksymetyloceluloza, magnezu stearynian, nicergolina, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka drażowana, talk, wapnia wodorofosforan, węglan magnezu, właściwość farmakologiczna, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct 500 mg
Apap Direct to lek w formie granulatu w saszetkach, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat charakteryzuje się wygodną formą podania, niewymagającą popijania wodą. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (801 mg/saszetka), sacharoza (0,14 mg/saszetka) oraz glukoza (1,4 mg/saszetka), które mogą mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz działanie przeczyszczające przy większych dawkach sorbitolu. Produkt zawiera także substancje poprawiające rozpuszczalność, wiążące, poślizgowe, aromaty oraz barwniki, co wpływa na stabilność i akceptację sensoryczną leku.
Apap Direct, cukrzyca, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, glikemia, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetkach, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, stężenie cukru we krwi, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar 200 mg
Ibupar to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym czerwonym kolorze, uzyskanym dzięki barwnikowi czerwień koszenilowa (E 124). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 65 mg laktozy jednowodnej oraz 149,85 mg sacharozy, a także składniki rdzenia i otoczki, w tym skrobię ziemniaczaną, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, wosk carnauba i biały wosk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen AFL 200 mg
Ibuprofen AFL jest dostępny w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu na tabletkę. Tabletki drażowane ułatwiają połykanie oraz chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Formulacja zawiera m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, gumę arabską, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające, stabilizujące i nadające estetyczny wygląd tabletkom.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silandyl 25 mg
Silandyl to lek zawierający syldenafil w formie cytrynianu, dostępny w dawkach 25 mg (35,1 mg cytrynianu), 50 mg (70,2 mg cytrynianu), 75 mg (105,3 mg cytrynianu) oraz 100 mg (140,4 mg cytrynianu). Preparat występuje w postaci lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Lamelki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, są elastyczne, nieprzezroczyste i jasnobłękitne. Skład pomocniczy obejmuje maltodekstrynę, glicerol, polisorbat 20, glikol propylenowy monokaprylan, poliwinylu octan dyspersję 30%, dodatki smakowe (cytrynowo-grejpfrutowe), sukralozę oraz barwniki i konserwanty (E 320, E 300, E 414, E 171, E 132).
butylowany hydroksyanizol, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glicerol, guma arabska, kwas askorbowy, lamelka ulegająca rozpadowi, maltodekstryna, monokaprylan glikolu propylenowego, okres ważności leku, podanie doustne, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, środki ostrożności, syldenafil, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 10 mg
Bilaxten w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera bilastynę w dawce 10 mg, będącą lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji stosowanym w terapii objawów alergii. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. etanol w ilości 0,0015 mg na tabletkę. Opakowanie stanowią blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach (10, 20, 30, 50 tabletek), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
bilastyna, dysfagia, guma arabska, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, ODT, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirexan 75 mg
Mirexan 75 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 2 i są wypełnione peletkami o barwie od prawie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w składzie leku obejmują m.in. kwas winowy (regulator pH), gumę arabską (substancja wiążąca i emulgująca), hypromelozę 2910 o różnych lepkościach (substancje wypełniające i spowalniające uwalnianie), dimetykon (substancja przeciwpieniąca), talk (przeciwzbrylający), hydroksypropylocelulozę, karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (modyfikator właściwości otoczki) oraz tytanu dwutlenek (biały pigment). Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Coolmint 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Coolmint w postaci tabletek do ssania zawiera 2 mg nikotyny na tabletkę, występującej w formie związanej z kationitem, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas ssania. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 14 x 9 x 7 mm, są białe do prawie białych, z oznaczeniem litery „n” i cyfry „2”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, gumę ksantan, kompleks aromatyczny Winterfresh (zawierający gumę arabską oraz aromaty mięty pieprzowej, mentolu i eukaliptusa), środki słodzące (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz substancje modyfikujące pH i przeciwzbrylające. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz emulgator Polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią stabilność i smak produktu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, kationit, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nikotyna, okres ważności, polimer celulozowy, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, środek żelujący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do ssania, uwalnianie substancji czynnej, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00 mg do 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg do 2,58 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 15 mg zawierają żółty barwnik tlenek żelaza (E 172), podczas gdy tabletki 10 mg i 30 mg mają barwnik czerwony. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar: 10 mg (różowe, 8,0 mm), 15 mg (żółte, 9,0 mm) oraz 30 mg (różowe, 10,0 mm).
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 5 mg
Astmodil to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają białą do kremowej barwy, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „5”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg), alkohol benzylowy (0,081 mg), etanol (0,041 mg) oraz D-limonen jako składnik aromatu. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy K oraz magnezu stearynian. Specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybsze uwalnianie montelukastu po rozgryzieniu i żuciu.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, dysfagia, etanol, glukoza, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, sorbinian potasu, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms 45 mg + 33,75 mg + 22,5 mg
Produkt leczniczy Kalms występuje w formie białych, okrągłych tabletek drażowanych, zawierających trzy aktywne składniki roślinne: Lupuli flos pulvis (45,00 mg), Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (33,75 mg, ekstrakt 4:1, etanol 45-80% V/V) oraz Gentianae extractum siccum (22,50 mg, ekstrakt 4:1, etanol 50% V/V). Tabletki zawierają również liczne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, krzemu dwutlenek koloidalny, skrobia kukurydziana, guma arabska, sacharoza, kwas stearynowy, skrobi glikolan sodowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, w tym szelak, wapnia węglan, talk, tytanu dwutlenek i woski pszczeli oraz carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, przeciwzbrylających, poślizgowych oraz barwiących i nadających połysk.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, etanol, glikolan sodowy skrobi, goryczka, guma arabska, kozłek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, szelak, szyszki chmielu, tabletka drażowana, węglan wapnia, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 15 mg
Aribit ODT to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg i 30 mg mają różowe zabarwienie (średnica odpowiednio 8,0 mm i 10,0 mm), natomiast 15 mg jest żółta (9,0 mm). Substancją czynną jest arypiprazol (Aripiprazolum) w ilości odpowiadającej dawce, a składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00–3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036–0,0108 mg) oraz sód (0,86–2,58 mg). Preparat zawiera także barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty) oraz aromat waniliowy, co poprawia akceptowalność leku.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w dwudzielnych saszetkach zawierających 50 mg ketoprofenu (odpowiadające 80 mg ketoprofenu z lizyną). Każda saszetka zawiera 2 g granulatu, podzielonego na dwie dawki po 1 g. Preparat charakteryzuje się kolorem kości słoniowej i delikatnym aromatem mięty, który zawiera naturalne substancje aromatyczne, gumę arabską (E414), sacharozę oraz wapnia fosforan (E341). Składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol (1700 mg), sód (9,55 mg), sacharozę (9 mg), chlorek sodu, krzemionkę koloidalną bezwodną, amonu glicyryzynian, powidon K25 oraz sacharynę sodową (E954).
aromat miętowy, chlorek sodu, fosforan wapnia, glicyryzynian amonu, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat aromatyczny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks 500 mg/5 ml
Produkt leczniczy Amotaks w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 500 mg/5 ml, co odpowiada 100 mg amoksycyliny w 1 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (około 2,6 g/5 ml), benzoesan sodu (25 mg/5 ml), glukozę oraz naturalne polisacharydy takie jak guma guar i guma arabska. Lek dostępny jest w dwóch opakowaniach: 39,2 g granulatu do sporządzenia 60 ml zawiesiny oraz 65,3 g granulatu do sporządzenia 100 ml zawiesiny. Preparat wymaga rekonstytucji wodą przegotowaną i ostudzoną (34 ml lub 57 ml odpowiednio), a po przygotowaniu zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C przez maksymalnie 14 dni. Butelki wykonane są ze szkła sodowo-wapniowo-krzemowego III klasy hydrolitycznej, co zapewnia stabilność produktu.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, benzoesan sodu, dozownik strzykawkowy, działanie farmakologiczne, guma arabska, guma guar, konserwant farmaceutyczny, łyżeczka miarowa, maltodekstryna, pektyna, polisacharyd, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o współczynniku ekstraktu 5,5-8:1 oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Wyciąg z nasion kasztanowca charakteryzuje się średnią zawartością 22% saponin trójterpenowych przeliczanych na bezwodną escynę, a ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (179,44 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników.
celuloza mikrokrystaliczna, escyna, glikolan skrobi, guma arabska, kasztanowiec zwyczajny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, rutozyd trójwodny, sacharoza, saponina trójterpenowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Venescin forte, współczynnik ekstraktu, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valcyte 50 mg/ml
Valcyte 50 mg/ml jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierający 5,5 g chlorowodorku walgancyklowiru w 12 g proszku, co po rozpuszczeniu w 91 ml wody daje 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml walgancyklowiru. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, kwas fumarowy, benzoesan sodu (1 mg/ml), sacharynę sodową (0,188 mg sodu/ml), mannitol oraz aromat Tutti Frutti. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi i wyposażony w strzykawki doustne o pojemności 10 ml z podziałką co 0,5 ml. Proszek ma okres ważności 3 lata, natomiast sporządzony roztwór należy przechowywać w lodówce (2ºC−8ºC) i zużyć w ciągu 49 dni.
aromat tutti frutti, benzoesan sodu, chlorowodorek walgancyklowiru, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, guma arabska, konserwant, kwas fumarowy, maltodekstryna, mannitol, powidon, proszek do sporządzania roztworu, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, Valcyte, walgancyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gattart 680 mg + 80 mg
GATTART to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 680 mg wapnia węglanu oraz 80 mg magnezu węglanu ciężkiego na tabletkę. Tabletki mają wymiary 15 mm × 15 mm × 3,9–4,3 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wklęsłe z zaokrąglonymi brzegami. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest ksylitol (E 967) w ilości 299,079 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, kopowidon, hydroksypropyloceluloza, aromaty miętowe oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne produktu.
aromat mentolowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, guma arabska, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, ksylitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, talk, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin Extra Fresh jest dostępny w formie gumy do żucia zawierającej 4 mg nikotyny, co odpowiada 28,40 mg nikotyny w formie połączenia z kationitem. Guma ma charakterystyczny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. W skład jednej gumy wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (137,55 mg) oraz sód (14,0 mg). Produkt składa się z rdzenia gumy i otoczki, zawierających m.in. ksylitol, węglan wapnia, lewomentol, aromaty eukamentolowy i Optacool, a także substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharoza) oraz wosk Carnauba i talk.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, ksylitol, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, polichlorek winylidenu, polichlorek winylu, produkt leczniczy, rdzeń gumy, sorbitol, substancja pomocnicza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 110 mg
Produkt leczniczy Bigetra zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych, charakteryzujących się niebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem (rozmiar 1, 19,4 ± 0,3 mm). Kapsułki wypełnione są żółtawymi peletkami i oznaczone nadrukiem „D110”. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) oraz składniki tuszu (szelak, tlenek żelaza czarny E 172, wodorotlenek potasu), pełnią funkcje stabilizujące, wpływające na uwalnianie leku oraz właściwości organoleptyczne i fizyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aceflucil 600 mg
Aceflucil 600 mg to lek w postaci tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, płaskie, o średnicy około 25 mm, i przed podaniem należy je rozpuścić w szklance wody, co ułatwia doustne podanie i wchłanianie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (1868 mg), aspartam (15 mg) oraz sód (65,714 mg) na tabletkę, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo lek zawiera kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, krospowidon, aromaty pomarańczowy i mięty pieprzowej oraz inne substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie alergologiczne lub metaboliczne.
acetylocysteina, aspartam, butylowany hydroksyanizol, droga doustna, guma arabska, krospowidon, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu