chlorowodorek walgancyklowiru
Chlorowodorek walgancyklowiru to prolek, który po podaniu doustnym ulega szybkiej konwersji do gancyklowiru – substancji o działaniu przeciwwirusowym. Związek ten wykazuje wysoką skuteczność wobec wirusów z rodziny Herpesviridae, szczególnie cytomegalowirusa (CMV).
Mechanizm działania chlorowodorku walgancyklowiru polega na hamowaniu replikacji DNA wirusowego. Po fosforylacji w komórkach zakażonych wirusem, aktywny metabolit konkurencyjnie hamuje wbudowywanie trifosforanu deoksyguanozyny do DNA przez wirusową polimerazę DNA, co prowadzi do zatrzymania elongacji łańcucha DNA wirusa.
Główne wskazania do stosowania obejmują leczenie i profilaktykę zakażeń cytomegalowirusem u pacjentów z upośledzoną odpornością, szczególnie po przeszczepach narządów, u chorych z AIDS oraz w przypadku retinopatii CMV. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 60%, co stanowi znaczącą przewagę nad gancyklowirem (biodostępność około 6%).
Do najczęstszych działań niepożądanych chlorowodorku walgancyklowiru należą: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość, biegunka, nudności, wymioty oraz bóle głowy. Ze względu na potencjalne działanie teratogenne, mutagenne i kancerogenne, lek jest przeciwwskazany w ciąży, a pacjenci powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas i po zakończeniu terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valhit 450 mg
Valhit 450 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 450 mg walgancyklowiru (chlorowodorek walgancyklowiru 496,3 mg) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o wymiarach 16,7 × 7,8 mm oraz oznaczenia „J” i „156” na powierzchni. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH101, krospowidon typ A, powidon K30 oraz kwas stearynowy 50, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 3 cP i 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz polisorbat 80. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (30, 60, 90 lub 120 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek walgancyklowiru, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walgancyklowir - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valcyte 50 mg/ml
Walgancyklowir, po podaniu doustnym, ulega szybkiej przemianie do gancyklowiru, a dawka 900 mg dwa razy na dobę odpowiada 5 mg/kg masy ciała gancyklowiru podawanego dożylnie. W terapii cytomegalowirusowego zapalenia siatkówki u dorosłych stosuje się leczenie początkowe 900 mg dwa razy na dobę przez 21 dni, z uwzględnieniem ryzyka toksyczności szpiku przy dłuższym stosowaniu, oraz leczenie podtrzymujące 900 mg raz na dobę, dostosowywane indywidualnie. W profilaktyce CMV u biorców przeszczepów narządów miąższowych dawka wynosi 900 mg raz na dobę, rozpoczynając terapię w ciągu 10 dni po transplantacji i kontynuując przez 100 dni (z możliwością przedłużenia do 200 dni u biorców nerki). U dzieci dawka jest obliczana indywidualnie według wzoru: 7 × BSA (wg Mostellera) × ClkrS (wg Schwartza), z maksymalnym klirensem kreatyniny 150 ml/min/1,73 m².
biorca przeszczepu nerki, chlorowodorek walgancyklowiru, cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki, ekspozycja ogólnoustrojowa, gancyklowir, klirens kreatyniny, leczenie początkowe, leczenie podtrzymujące, nieczynne cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki, oporność wirusa, powierzchnia ciała, profilaktyka CMV, przeszczep narządu miąższowego, roztwór doustny, toksyczne działanie na szpik kostny, walgancyklowir, wzór Mostellera, wzór Schwartza, zakażenie cytomegalowirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valcyte 50 mg/ml
Valcyte 50 mg/ml jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu doustnego zawierający 5,5 g chlorowodorku walgancyklowiru w 12 g proszku, co po rozpuszczeniu w 91 ml wody daje 100 ml roztworu o stężeniu 50 mg/ml walgancyklowiru. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, kwas fumarowy, benzoesan sodu (1 mg/ml), sacharynę sodową (0,188 mg sodu/ml), mannitol oraz aromat Tutti Frutti. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła oranżowego z zabezpieczeniem przed dziećmi i wyposażony w strzykawki doustne o pojemności 10 ml z podziałką co 0,5 ml. Proszek ma okres ważności 3 lata, natomiast sporządzony roztwór należy przechowywać w lodówce (2ºC−8ºC) i zużyć w ciągu 49 dni.
aromat tutti frutti, benzoesan sodu, chlorowodorek walgancyklowiru, działanie karcinogenne, działanie teratogenne, glikol propylenowy, guma arabska, konserwant, kwas fumarowy, maltodekstryna, mannitol, powidon, proszek do sporządzania roztworu, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, Valcyte, walgancyklowir