fragmentacja QRS
Fragmentacja QRS (fQRS) to elektrokardiograficzny wskaźnik zaburzeń przewodzenia śródkomorowego, charakteryzujący się obecnością dodatkowych załamków w zespole QRS. W zapisie EKG objawia się jako dodatkowe zazębienia, wcięcia lub rozszczepienia w obrębie zespołu QRS przy czasie trwania zespołu poniżej 120 ms.
Fragmentacja QRS powstaje w wyniku niejednorodnego przewodzenia impulsu elektrycznego przez mięsień sercowy, co najczęściej wiąże się z obecnością tkanki blizny lub włóknienia. Występuje w różnych stanach patologicznych, takich jak choroba wieńcowa, kardiomiopatia, sarkoidoza serca czy zespół Brugadów.
Obecność fQRS ma istotne znaczenie prognostyczne – wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nagłego zgonu sercowego, zaburzeń rytmu serca oraz wyższą śmiertelnością w chorobie wieńcowej. W diagnostyce kardiologicznej fragmentacja QRS może służyć jako marker uszkodzenia miokardium i być pomocna w identyfikacji pacjentów wymagających bardziej intensywnego monitorowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zespół brugady – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Zespół Brugady to dziedziczne schorzenie kardiologiczne charakteryzujące się niepełnym blokiem prawej odnogi pęczka Hisa i uniesieniem odcinka ST w prawych odprowadzeniach przedsercowych, co predysponuje do arytmii komorowych i nagłego zgonu sercowego u pacjentów bez strukturalnych zmian serca. Ryzyko arytmii jest zróżnicowane: u pacjentów po zatrzymaniu krążenia wynosi około 10% rocznie, u osób z omdleniami około 1,5%, a u bezobjawowych około 0,5%. Kluczową rolę w stratyfikacji ryzyka odgrywa obraz EKG, zwłaszcza spontaniczny typ 1 (bez prowokacji farmakologicznej), fragmentacja QRS, wydłużony czas trwania QRS oraz wczesna repolaryzacja w odprowadzeniach dolno-bocznych. U pacjentów bezobjawowych ze spontanicznym typem 1 EKG roczne ryzyko arytmii wynosi około 0,8%, a bez tego typu 0,3%. Badanie elektrofizjologiczne (EPS) ma wartość prognostyczną, zwłaszcza przy negatywnym wyniku, który wiąże się z 96,8-99% przeżyciem wolnym od zdarzeń arytmicznych w okresie do 15 lat.
ablacja nasierdziowa, analiza genetyczna, arytmia komorowa, badanie elektrofizjologiczne, blok prawej odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, fragmentacja QRS, kardiowerter-defibrylator, migotanie komór, nagła śmierć sercowa, nagły zgon sercowy, omdlenie, programowana stymulacja serca, stratyfikacja ryzyka, ujemna wartość predykcyjna, uniesienie odcinka ST, wczesna repolaryzacja, wyładowanie ICD, zatrzymanie krążenia, zespół Brugady - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół brugady – Epidemiologia
Zespół Brugady to dziedziczne zaburzenie arytmogenne, predysponujące do złośliwych arytmii komorowych i nagłego zgonu sercowego u osób ze strukturą serca prawidłową. Częstość występowania wynosi około 0,5 na 1000 osób (0,05%), z wyraźnymi różnicami geograficznymi i etnicznymi – najwyższa w Azji Południowo-Wschodniej (3,7/1000), najniższa w Afryce Północnej (0/1000). Zespół odpowiada za około 4% wszystkich nagłych zgonów sercowych i do 20% u osób bez choroby strukturalnej serca. Dominacja mężczyzn jest wyraźna (stosunek 8-10:1), a średni wiek diagnozy to 41 lat. Klinicznie większość pacjentów jest bezobjawowa (63-79%), natomiast objawy obejmują omdlenia (20-30%), zatrzymania krążenia (8-12%) i nagłą śmierć sercową. Roczna częstość zdarzeń arytmicznych wynosi 7,7% u pacjentów po zatrzymaniu krążenia, 1,9% u osób z omdleniami i 0,5% u bezobjawowych, z 10-letnim ryzykiem arytmii na poziomie 12% u tej ostatniej grupy.
ablacja częstotliwości radiowej, ablacja nasierdzia, arytmia komorowa, badanie elektrofizjologiczne, badanie genetyczne, badanie genomowe, bradykardia zatokowa, dysfunkcja węzła zatokowego, fragmentacja QRS, implantacja ICD, kardiowerter-defibrylator, migotanie komór, migotanie przedsionków, nagły zgon sercowy, obraz EKG, odstęp QTc, programowana stymulacja serca, remisja choroby, stymulacja elektryczna, wariant genetyczny, zaburzenie arytmogenne, zatrzymanie krążenia, zespół Brugady, złośliwa arytmia