receptor D2 dopaminy

Receptor D2 dopaminy (DRD2) należy do rodziny receptorów dopaminowych sprzężonych z białkiem G. Jest kodowany przez gen DRD2 znajdujący się na chromosomie 11q22-q23. Receptor ten pełni kluczową rolę w funkcjonowaniu układu dopaminergicznego, wpływając na kontrolę motoryczną, funkcje poznawcze, regulację nastroju oraz mechanizmy nagrody i motywacji.

Receptor D2 dopaminy występuje w dwóch izoformach: długiej (D2L) i krótkiej (D2S), które różnią się funkcją i lokalizacją. D2L działa głównie postsynaptycznie, natomiast D2S funkcjonuje jako autoreceptor, regulując uwalnianie dopaminy. Najwyższą ekspresję DRD2 obserwuje się w prążkowiu, jądrze półleżącym i obszarze nakrywki brzusznej, co tłumaczy jego znaczenie w kontroli motorycznej i procesach uzależnień.

W praktyce klinicznej receptor D2 dopaminy stanowi główny cel działania leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków), które poprzez jego blokadę łagodzą objawy psychotyczne. Związek między stopniem blokady D2 a skutecznością przeciwpsychotyczną został dobrze udokumentowany. Zaburzenia funkcji receptora D2 dopaminy wiązane są z patogenezą schizofrenii, choroby Parkinsona, zespołu Tourette’a oraz uzależnień.

Badania genetyczne nad polimorfizmami genu DRD2 wskazują na ich potencjalny związek z predyspozycją do uzależnień, otyłości oraz zaburzeń psychicznych. Szczególnie dobrze zbadanym polimorfizmem jest Taq1A (rs1800497), który wpływa na gęstość receptorów D2 w mózgu i może modulować odpowiedź na leki działające na układ dopaminergiczny.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl