leczenie parenteralne
Leczenie parenteralne (pozajelitowe) to metoda dostarczania pacjentowi substancji odżywczych, leków lub płynów z pominięciem przewodu pokarmowego, najczęściej drogą dożylną, domięśniową, podskórną lub doopłucnową. Jest stosowane w sytuacjach, gdy pacjent nie może przyjmować pokarmów doustnie lub gdy konieczne jest szybkie podanie leku.
Żywienie pozajelitowe (TPN – Total Parenteral Nutrition) stanowi istotny element leczenia parenteralnego i polega na dostarczaniu wszystkich niezbędnych składników odżywczych (aminokwasów, glukozy, tłuszczów, elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych) bezpośrednio do krwiobiegu. Jest stosowane u pacjentów z niewydolnością przewodu pokarmowego, po rozległych operacjach brzusznych, z ciężkim niedożywieniem lub w przypadku chorób uniemożliwiających normalne odżywianie.
Podawanie leków drogą parenteralną zapewnia ich szybkie działanie i wysoką biodostępność, eliminując efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. Wymaga jednak ścisłego przestrzegania zasad aseptyki i antyseptyki oraz monitorowania pacjenta pod kątem możliwych powikłań, takich jak zakażenia odcewnikowe, zaburzenia metaboliczne czy powikłania zakrzepowo-zatorowe.
Współczesne standardy leczenia parenteralnego obejmują indywidualizację terapii, regularne monitorowanie parametrów biochemicznych oraz stosowanie mieszanin odżywczych przygotowywanych w warunkach aptecznych lub gotowych preparatów przemysłowych. W przypadku długotrwałego żywienia parenteralnego coraz częściej wykorzystuje się metody domowe pod nadzorem specjalistycznych zespołów medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Wasedoc 110 mg
Wasedoc 110 mg, zawierający 110 mg dabigatranu eteksylanu, jest wskazany w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego, z zalecanym czasem terapii od 10 do 35 dni w zależności od rodzaju zabiegu. Ponadto, lek jest stosowany w zapobieganiu udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, takich jak przebyty udar lub TIA, wiek ≥75 lat, niewydolność serca w klasie ≥II wg NYHA, cukrzyca czy nadciśnienie tętnicze. Wasedoc 110 mg jest również wskazany w leczeniu i prewencji nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych, z minimalnym okresem leczenia wynoszącym 3 miesiące, a także u dzieci i młodzieży w wieku 8 do <18 lat po wstępnym leczeniu przeciwzakrzepowym trwającym co najmniej 5 dni, z indywidualnym doborem czasu terapii i formy farmaceutycznej dostosowanej do wieku i masy ciała pacjenta.
alloplastyka stawu biodrowego, alloplastyka stawu kolanowego, całkowita wymiana stawu biodrowego, całkowita wymiana stawu kolanowego, cukrzyca, dabigatran eteksylat, hemostaza, klasyfikacja NYHA, krwawienie, leczenie parenteralne, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, przemijający atak niedokrwienny, skala CHA₂DS₂-VASc, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Levalox 5 mg/ml
Levalox, zawierający 500 mg lewofloksacyny w 100 ml roztworu do infuzji (5 mg/ml), jest fluorochinolonem stosowanym dożylnie u dorosłych w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, powikłane zakażenia układu moczowego, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego oraz płucna postać wąglika. Lek jest wskazany również w pozaszpitalnym zapaleniu płuc i powikłanych zakażeniach skóry i tkanek miękkich, jednak wyłącznie w sytuacjach, gdy standardowe terapie są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Roztwór charakteryzuje się pH 4,5-5,1, osmolalnością 282-322 mOsmol/kg oraz zawartością sodu 15,40 mmola/100 ml, co należy uwzględnić przy indywidualizacji leczenia, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
antybiotykooporność, antybiotykoterapia, Bacillus anthracis, fluorochinolony, infekcja górnych dróg moczowych, infekcja prostaty, leczenie parenteralne, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, pozaszpitalne zapalenie płuc, roztwór do infuzji, wąglik płucny, zakażenie bakteryjne, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie gruczołu krokowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cefuroxime TZF 750 mg
Ocena wpływu cefuroksymu (preparat Cefuroxime TZF w dawkach 750 mg i 1500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie została potwierdzona w dedykowanych badaniach klinicznych. Na podstawie znanego profilu działań niepożądanych tego antybiotyku prawdopodobieństwo negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta jest niskie. Jednakże, ze względu na indywidualne reakcje pacjentów, lekarze powinni poinformować o możliwych działaniach niepożądanych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku terapii. Cefuroksym jest podawany parenteralnie, najczęściej w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, co samo w sobie może ograniczać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów ze względu na stan kliniczny.
antybiotyk, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefuroksym, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, leczenie parenteralne, ostra infekcja, personel medyczny, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, warunek szpitalny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Axipio 5 mg
Lek Axipio zawiera apiksaban w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i jest wskazany do zapobiegania udarom mózgu oraz zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka, taki jak przebyty udar mózgu, przemijający napad niedokrwienny (TIA), wiek ≥ 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca lub objawowa niewydolność serca klasy II lub wyższej wg NYHA. Ponadto, Axipio jest stosowany w leczeniu i profilaktyce nawrotów zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP) u dorosłych, z uwzględnieniem stanu hemodynamicznego pacjenta, szczególnie w przypadku niestabilności hemodynamicznej, gdzie konieczne jest stosowanie dodatkowych środków ostrożności i ewentualne leczenie parenteralne przed włączeniem apiksabanu. Tabletki mają wymiary około 11 mm x 6 mm x 4,2 mm, zawierają 5 mg apiksabanu oraz 1,60 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
apiksaban, cukrzyca, funkcja nerek, klasyfikacja NYHA, leczenie parenteralne, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezastawkowe migotanie przedsionków, ostra faza choroby, powikłanie krwotoczne, profilaktyka wtórna, przemijający napad niedokrwienny, ryzyko sercowo-naczyniowe, stan hemodynamiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, udar mózgu, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zatorowość systemowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rivanoptim 15 mg
Rivanoptim (rywaroksaban) w dawce 15 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany u dorosłych z migotaniem przedsionków niezwiązanym z wadą zastawkową, posiadających co najmniej jeden czynnik ryzyka zakrzepowo-zatorowego, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥75 lat, cukrzyca czy przebyty udar/TIA. Ponadto, lek stosuje się w leczeniu i profilaktyce nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ZŻG) oraz zatorowości płucnej (ZP), z uwzględnieniem szczególnej ostrożności u pacjentów hemodynamicznie niestabilnych z ZP. W populacji pediatrycznej Rivanoptim jest wskazany u dzieci i młodzieży o masie ciała 30-50 kg, po co najmniej 5 dniach pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego, co jest warunkiem koniecznym do rozpoczęcia terapii rywaroksabanem.
cukrzyca, leczenie parenteralne, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, profilaktyka nawrotowa, profilaktyka udaru, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, zakrzepica żył głębokich, zatorowość obwodowa, zatorowość płucna, zespół złego wchłaniania, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Movalis 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)
Movalis w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera meloksykam (15 mg/1,5 ml, stężenie 10 mg/ml), niesteroidowy lek przeciwzapalny. Zalecana dawka to 15 mg raz na dobę (1 ampułka), podawana domięśniowo, maksymalnie przez 1-3 dni, z preferencją pojedynczego wstrzyknięcia na rozpoczęcie terapii. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z czynnikami ryzyka działań niepożądanych (choroby przewodu pokarmowego, ryzyko sercowo-naczyniowe) dawka powinna być zmniejszona do 7,5 mg (0,5 ampułki). W przypadku niewydolności nerek: u pacjentów z klirensem kreatyniny > 25 ml/min nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby.
choroba przewodu pokarmowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka niewydolność nerek, działanie niepożądane, hemodializa, klirens kreatyniny, leczenie parenteralne, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność wątroby, podanie domięśniowe, proteza stawu biodrowego, roztwór do wstrzykiwań, schyłkowa niewydolność nerek, terapia objawowa, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clindamycin hameln 150 mg/ml
Clindamycin hameln w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 150 mg/ml jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę u dorosłych oraz dzieci powyżej 4. tygodnia życia. Preparat znajduje zastosowanie w terapii zakażeń kości i stawów (w tym zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów), przewlekłych zapaleń zatok opornych na standardowe leczenie, ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie płuc, ropień płuca, empyema), powikłanych zakażeń jamy brzusznej (ropnie, zapalenie otrzewnej), zakażeń miednicy i żeńskich narządów płciowych (PID, ropnie przydatków) oraz powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (np. zapalenie tkanki łącznej, zmiany martwicze). Preparat dostępny jest w ampułkach 2 ml (300 mg klindamycyny) oraz 4 ml (600 mg klindamycyny), o pH 5,5-7,0, zawierający alkohol benzylowy (9 mg/ml) i sód (do 8,6 mg/ml), co należy uwzględnić w ocenie klinicznej pacjenta.
antybiotykoterapia, ciężkie zakażenie bakteryjne, drobnoustrój wrażliwy, empyema, infekcja układu oddechowego, klindamycyna, leczenie parenteralne, leczenie skojarzone, lek przeciwbakteryjny, martwica tkanek miękkich, narządy płciowe żeńskie, oporność bakteryjna, patogen wielolekooporny, przewlekłe zapalenie zatok, ropień płuca, ropień wewnątrzbrzuszny, roztwór do wstrzykiwań, septyczne zapalenie stawów, zakażenie kości i stawów, zakażenie miednicy, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie tkanki łącznej miednicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ampicillin TZF 1 g
Ampicillin TZF to antybiotyk w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany pozajelitowo w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na ampicylinę. Dostępny jest w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g ampicyliny sodowej. Wskazania obejmują zakażenia układu moczowego (ostre i przewlekłe), dróg oddechowych (w tym zapalenia oskrzeli i płuc), przewodu pokarmowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wsierdzia oraz profilaktykę okołoporodową. Terapia parenteralna powinna być rozważana wyłącznie, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane. Po rozpuszczeniu proszku uzyskuje się przezroczysty, opalizujący roztwór do podania pozajelitowego.
ampicylina sodowa, czynnik etiologiczny, dieta niskosodowa, droga parenteralna, infekcje dróg oddechowych, leczenie parenteralne, lek przeciwbakteryjny, oporność bakterii, profilaktyka okołoporodowa, stężenie antybiotyku w surowicy, terapia parenteralna, zaburzenia połykania, zakażenie przewodu pokarmowego, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Amotaks Dis
Przed rozpoczęciem terapii amoksycyliną kluczowe jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny i inne beta-laktamy, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych, zespołu Kounisa oraz ostrych reakcji skórnych, które mogą być śmiertelne. U dzieci obserwuje się specyficzny zespół zapalenia jelit indukowanego lekami (DIES) objawiający się przewlekłymi wymiotami 1-4 godziny po podaniu leku, bez objawów skórnych czy oddechowych, z możliwym przebiegiem do wstrząsu. Amoksycylina nie jest zalecana w leczeniu niektórych zakażeń, np. układu moczowego czy ciężkich infekcji górnych dróg oddechowych, bez potwierdzenia wrażliwości patogenu. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania, a u osób z predyspozycjami neurologicznymi (np. padaczka) należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko drgawek.
acute generalised exanthemous pustulosis, Borrelia burgdorferi, choroba atopowa, choroba z Lyme, ciężka reakcja uczuleniowa, czas protrombinowy, drgawki, drobnoustrój niewrażliwy, drug-induced enterocolitis syndrome, enzym wątrobowy, estriol, glukoza w moczu, krystaluria, leczenie parenteralne, leukocytoza z neutrofilią, mononukleoza zakaźna, morfologia krwi, oksydaza glukozowa, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja Jarischa-Herxheimera, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie oponowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie jelit indukowane lekami, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykiem, zespół Kounisa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aqua pro injectione Baxter
Produkt leczniczy Aqua pro injectione Baxter, będący wodą do wstrzykiwań 100% w/v o pH 4,5–7,0, stosowany jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, nie zawiera substancji aktywnych farmakologicznie i nie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (punkt 4.7), aspekt wpływu na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn „nie dotyczy” tego preparatu, co oznacza brak konieczności informowania pacjenta o takich ograniczeniach w kontekście samego rozpuszczalnika. W praktyce klinicznej Aqua pro injectione Baxter jest stosowany w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą opieką medyczną, gdzie zdolność do prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn jest zazwyczaj ograniczona ze względu na stan kliniczny pacjenta.
Aqua pro injectione, charakterystyka produktu leczniczego, droga parenteralna, dysfagia, funkcje psychomotoryczne, leczenie parenteralne, podanie parenteralne, produkt leczniczy, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, warunki szpitalne, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, woda do wstrzykiwań, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Fluorouracyl – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fluorouracyl, stosowany zarówno systemowo (dożylnie) jak i miejscowo (na skórę), wykazuje zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparaty dożylne, takie jak 5-Fluorouracil-Ebewe, Fluorouracil Accord i Fluorouracil medac (każdy o stężeniu 50 mg/ml), mogą powodować istotne działania niepożądane, w tym nudności, wymioty, zaburzenia neurologiczne oraz zmiany widzenia, które znacząco upośledzają sprawność psychomotoryczną. W związku z tym zaleca się całkowity zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas terapii tymi preparatami. Natomiast preparaty miejscowe, takie jak kremy Efudix (50 mg/g) i TOLAK (40 mg/g), stosowane zgodnie z zaleceniami, wykazują mało prawdopodobny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Preparaty złożone zawierające fluorouracyl i kwas salicylowy (Actikerall, Verrucutan, Verrumal) nie wpływają lub wywierają nieistotny wpływ na tę zdolność, co wynika z minimalnego ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy miejscowym stosowaniu.
dawkowanie, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, fluorouracyl, infuzja dożylna, kwas salicylowy, leczenie parenteralne, lecznictwo onkologiczne, nudności i wymioty, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, preparat parenteralny, preparat złożony, roztwór do wstrzykiwań, roztwór na skórę, sprawność psychomotoryczna, terapia systemowa, układ nerwowy, wrażliwość pacjenta, zaburzenia widzenia, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie widzenia, zdarzenie drogowe - Leksykon substancji czynnych
Sulbaktam – Wskazania do stosowania
Sulbaktam, będący penicylinowym inhibitorem beta-laktamaz, działa poprzez nieodwracalne blokowanie enzymów beta-laktamaz, co chroni towarzyszące mu antybiotyki beta-laktamowe (np. ampicylinę, cefoperazon) przed degradacją enzymatyczną i przywraca ich skuteczność wobec opornych szczepów bakterii. W Polsce dostępne są preparaty zawierające sulbaktam w połączeniu z ampicyliną (np. Ampicilin+Sulbactam, Unasyn) oraz cefoperazonem (Sulperazon), stosowane w formach parenteralnych i doustnych. Kombinacje te są wskazane w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń, w tym dróg oddechowych, moczowych, wewnątrzbrzusznych, ginekologicznych, skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, a także w terapii posocznicy i bakteriemii. Sulbaktam z ampicyliną jest również stosowany profilaktycznie w chirurgii jamy brzusznej i miednicy oraz przy cesarskim cięciu, co zmniejsza ryzyko zakażeń pooperacyjnych i posocznicy.
ampicylina, antybiotyk beta-laktamowy, bakteriemia, bakteryjne zapalenie płuc, beta-laktamaza, cefoperazon, cellulitis, drobnoustrój wrażliwy, inhibitor beta-laktamaz, leczenie parenteralne, martwicze zapalenie powięzi, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność drobnoustrojów, posocznica, profilaktyka okołooperacyjna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ropień wewnątrzbrzuszny, rzeżączka niepowikłana, rzeżączkowe zapalenie odbytnicy, septyczne zapalenie stawów, sultamycylina, terapia skojarzona, wstrząs septyczny, zakażenie dróg moczowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie protezy stawowej, zakażenie rzeżączkowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie stopy cukrzycowej, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie kości, zapalenie nagłośni, zapalenie najądrzy, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie tkanki łącznej miednicy, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cefazolin Noridem 2 g
Cefazolin Noridem to preparat zawierający cefalosporynę I generacji – cefalozolinę, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 1 g i 2 g. Stosowany jest pozajelitowo przez wykwalifikowany personel medyczny w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry i tkanek miękkich (cellulitis, ropnie, zakażone rany i owrzodzenia), zakażeń kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów) oraz profilaktycznie w okresie okołooperacyjnym, zwłaszcza przy zabiegach o podwyższonym ryzyku zakażeń. W przypadku operacji z ryzykiem zakażeń patogenami beztlenowymi (np. zabiegi w obrębie jelita grubego) zaleca się stosowanie cefazoliny w skojarzeniu z lekami przeciwbakteryjnymi aktywnymi wobec bakterii beztlenowych. Przed terapią wskazane jest określenie wrażliwości drobnoustrojów na cefalozolinę, choć w pilnych przypadkach możliwe jest rozpoczęcie leczenia empirycznego.
badanie mikrobiologiczne, bakteria beztlenowa, cefalosporyna I generacji, cefalozolina, cellulitis, dieta niskosodowa, drobnoustrój wrażliwy, infuzja, leczenie parenteralne, lek przeciwbakteryjny, nadciśnienie, niewydolność serca, oporność bakteryjna, patogen beztlenowy, profilaktyka okołooperacyjna, rana zakażona, ropień, roztwór do wstrzykiwań, septyczne zapalenie stawów, terapia empiryczna, terapia pozajelitowa, wrażliwość drobnoustrojów, zakażenie bakteryjne, zakażenie kości i stawów, zakażenie pooperacyjne, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażone owrzodzenie, zapalenie kości i szpiku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Augmentin
Przed rozpoczęciem terapii Augmentinem (amoksycylina z kwasem klawulanowym) konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny i inne beta-laktamy, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym zespołu Kounisa i ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP). U dzieci obserwowano przypadki zapalenia jelit indukowanego lekami (DIES) z objawami takimi jak przewlekłe wymioty (1-4 godziny po podaniu), ból brzucha, biegunka, niedociśnienie i leukocytoza z neutrofilią, które mogą prowadzić do wstrząsu. W przypadku potwierdzonej infekcji drobnoustrojami wrażliwymi na amoksycylinę zaleca się monoterapię amoksycyliną, a preparat Augmentin 500 mg + 125 mg jest przeciwwskazany przy wysokim ryzyku oporności drobnoustrojów na beta-laktamy lub w zakażeniach Streptococcus pneumoniae opornych na penicylinę.
allopurynol, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, beta-laktamaza, cefalosporyna, czas protrombinowy, drgawki, działanie hepatotoksyczne, krystaluria, leczenie parenteralne, mononukleoza zakaźna, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, penicylina, reakcja nadwrażliwości, Streptococcus pneumoniae, test Coombsa, test Platelia Aspergillus EIA, układ krwiotwórczy, wstrząs, zapalenie jelit indukowane lekami, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykiem, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa