epifizjodeza
Epifizjodeza to zabieg ortopedyczny polegający na zahamowaniu wzrostu kości poprzez zamknięcie płytki wzrostowej (chrząstki nasadowej). Procedura ta jest stosowana głównie u dzieci i młodzieży w celu korekcji nierówności długości kończyn lub deformacji kątowych.
Zabieg może być wykonywany różnymi metodami, w tym poprzez zastosowanie implantów metalowych (śruby, płytki), ablację prądem o częstotliwości radiowej (RFA) lub techniki małoinwazyjne. Epifizjodeza może być przeprowadzona jako procedura tymczasowa (odwracalna) lub trwała, w zależności od zastosowanej techniki i wieku pacjenta.
Wskazaniami do epifizjodezy są przede wszystkim przewidywane różnice w długości kończyn powyżej 2 cm, progresywne deformacje kątowe kolan (koślawość, szpotawość) oraz niektóre przypadki skoliozy. Czas wykonania zabiegu musi być precyzyjnie zaplanowany w oparciu o wiek kostny pacjenta, przewidywany wzrost oraz stopień nierówności.
Powikłania po epifizjodezie mogą obejmować zbyt małą lub nadmierną korekcję, przedwczesne zamknięcie płytki wzrostowej, zakażenia, uszkodzenie okolicznych struktur anatomicznych oraz reakcję na implanty. Procedura wymaga starannego monitorowania wzrostu pacjenta po zabiegu.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Złamania płytek wzrostowych – Leczenie
Złamania płytek wzrostowych stanowią 15-30% wszystkich złamań u dzieci i wymagają szybkiej diagnozy oraz leczenia, aby zapobiec powikłaniom takim jak przedwczesne zatrzymanie wzrostu czy deformacje kątowe kości. Leczenie zależy od typu złamania według klasyfikacji Saltera-Harrisa: typy I i II zwykle leczy się zachowawczo poprzez unieruchomienie gipsem przez 4-6 tygodni, natomiast typy III, IV i V często wymagają interwencji chirurgicznej (ORIF) z wewnętrzną stabilizacją. W przypadku złamań z przemieszczeniem stosuje się repozycję zamkniętą lub otwartą, często z sedacją. Po zabiegu konieczne jest unieruchomienie oraz długoterminowa obserwacja wzrostu kości, trwająca nawet do osiągnięcia dojrzałości szkieletowej, z regularnymi kontrolami radiologicznymi. Farmakoterapia obejmuje głównie leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, jednak ich stosowanie zależy od rodzaju urazu.
deformacja kątowa kości, dysfagia, epifizjodeza, fizjoterapia, ibuprofen, immobilizacja, klasyfikacja Saltera-Harrisa, komórka macierzysta, metoda zachowawcza, mostek kostny, naproksen, nieprawidłowy zrost kości, NLPZ, ORIF, ortotyka, osteotomia, paracetamol, przeszczep komórek macierzystych, repozycja, repozycja zamknięta, sedacja, uraz kostny, zaburzenie wzrostu kości, złamanie płytki wzrostowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół klippela-trenaunaya – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zespół Klippela-Trenaunaya (KTS) to rzadkie, wrodzone zaburzenie naczyniowe charakteryzujące się triadą: malformacjami naczyń włosowatych (plamy typu „port-wine”), nieprawidłowym rozwojem naczyń żylnych i limfatycznych oraz przerostem tkanek miękkich i kości, zwykle jednej kończyny, najczęściej dolnej. Występuje z częstością około 1 na 20 000-40 000 dzieci, bez różnic płciowych. Leczenie jest wielodyscyplinarne i obejmuje terapię kompresyjną (bandaże lub elastyczne garnitury uciskowe, często na miarę), pielęgnację skóry, fizjoterapię (manualny drenaż limfatyczny, ćwiczenia, kompleksowa terapia przeciwzastoinowa), leczenie farmakologiczne (antybiotyki, leki przeciwbólowe, przeciwzakrzepowe, moczopędne, rapamycyna) oraz interwencje chirurgiczne i zabiegi minimalnie inwazyjne (skleroterapia, terapia laserowa, embolizacja, ablacja). Kluczowe jest zapobieganie powikłaniom, takim jak zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, przewlekła niewydolność żylna i obrzęk limfatyczny.
ablacja laserowa, chirurg ortopedyczny, embolizacja, epifizjodeza, heparyna drobnocząsteczkowa, infekcja, kompresja pneumatyczna przerywana, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, lipodermatoskleroza, malformacja naczyń włosowatych, niewydolność żylna, obrzęk limfatyczny, owrzodzenie skóry, przerost tkanek miękkich, radiolog interwencyjny, skleroterapia, terapia kompresyjna, terapia laserowa, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zatorowość płucna, zespół Klippela-Trenaunaya