glicylcykliny

Glicylcykliny to relatywnie nowa grupa antybiotyków, której głównym przedstawicielem jest tigecyklina, opracowana jako odpowiedź na rosnącą oporność bakterii na tetracykliny. Strukturalnie glicylcykliny są pochodnymi tetracyklin, posiadającymi dodatkową grupę glicyloamidową w pozycji 9 cząsteczki, co nadaje im zdolność do przełamywania mechanizmów oporności.

Mechanizm działania glicylcyklin opiera się na wiązaniu z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do blokowania procesu translacji i w konsekwencji zahamowania syntezy białek. Antybiotyki te wykazują szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne, bakterie beztlenowe oraz niektóre szczepy wielolekooporne, w tym MRSA i bakterie wytwarzające beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum (ESBL).

Glicylcykliny znajdują zastosowanie głównie w leczeniu złożonych zakażeń wewnątrzbrzusznych, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz pozaszpitalnego zapalenia płuc. Są szczególnie cenne w terapii zakażeń wywołanych przez patogeny wielolekooporne. Do najczęstszych działań niepożądanych należą nudności, wymioty oraz zwiększone ryzyko wystąpienia nadkażeń. Tigecyklina jest dostępna wyłącznie w postaci dożylnej ze względu na słabą biodostępność po podaniu doustnym.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl