receptory somatostatynowe
Receptory somatostatynowe (SSTR) to białka błonowe, które wiążą somatostatynę – peptyd hormonalny wydzielany w podwzgórzu, trzustce, przewodzie pokarmowym oraz w obrębie układu nerwowego. Wyróżnia się pięć podtypów tych receptorów (SSTR1-5), które należą do rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G.
Ekspresja receptorów somatostatynowych występuje w wielu tkankach organizmu, jednak szczególnie istotna jest ich obecność w guzach neuroendokrynnych (NET). Nadekspresja SSTR, zwłaszcza podtypów 2 i 5, stanowi podstawę zarówno diagnostyki (scyntygrafia receptorowa, PET/CT z analogami somatostatyny znakowanymi izotopami), jak i terapii tych nowotworów (analogi somatostatyny, terapia radioizotopowa PRRT).
Oznaczanie ekspresji receptorów somatostatynowych ma kluczowe znaczenie w kwalifikacji pacjentów do leczenia analogami somatostatyny oraz PRRT. Metody immunohistochemiczne pozwalają na ocenę ekspresji poszczególnych podtypów receptorów w materiale tkankowym, co pomaga w personalizacji terapii. Blokowanie receptorów somatostatynowych hamuje wydzielanie hormonów przez guzy neuroendokrynne, zmniejszając nasilenie objawów klinicznych oraz wywierając potencjalne działanie antyproliferacyjne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – LutaPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę
LutaPol, jako prekursor radiofarmaceutyku zawierający lutet-177 (177Lu) o okresie półtrwania 6,65 dni, emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 498 keV (średnio 149,2 keV) oraz promieniowanie gamma o energiach 208 keV (10,4%) i 113 keV (6,2%), służy do znakowania innych produktów leczniczych przed podaniem pacjentowi. Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpośrednich interakcji chlorku lutetu (177Lu) z innymi lekami ani alkoholem, jednak klinicyści powinni uwzględniać potencjalne interakcje radiofarmaceutyków znakowanych 177Lu, które mogą wpływać na wychwyt, metabolizm wątrobowy i nerkowy oraz farmakokinetykę tych preparatów. Szczegółowe informacje o interakcjach należy zawsze weryfikować w Charakterystyce Produktu Leczniczego konkretnego radiofarmaceutyku znakowanego lutetem (177Lu).
amfoterycyna B, aminoglikozydy, analogi somatostatyny, cisplatyna, DTPA, EDTA, guz neuroendokrynny, hafn-177, interakcje farmakodynamiczne, interakcje farmakokinetyczne, lanreotyd, leki hepatotoksyczne, leki mielosupresyjne, leki nefrotoksyczne, lutet-177, mielosupresja, nefrotoksyczność, oktreotyd, prekursor radiofarmaceutyku, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, receptory somatostatynowe - Leksykon substancji czynnych
Oktreotyd – Wskazania do stosowania
Oktreotyd, analog somatostatyny, znajduje szerokie zastosowanie w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem hormonów, w tym akromegalii, hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki (GEP), zaawansowanych guzów neuroendokrynnych oraz gruczolaków przysadki wydzielających TSH. W terapii akromegalii stosuje się go, gdy leczenie chirurgiczne jest niewskazane, nieskuteczne lub jako wsparcie przed pełnym efektem radioterapii. Preparat Sandostatin (roztwór do wstrzykiwań 50 lub 100 μg/ml) oraz Sandostatin LAR (proszek do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu 10, 20 lub 30 mg) obniżają stężenia GH i IGF-1, łagodząc objawy choroby. Ponadto, oktreotyd jest stosowany w zapobieganiu powikłaniom po operacjach trzustki oraz w hamowaniu krwawień z żylaków żołądkowo-przełykowych u pacjentów z marskością wątroby, w połączeniu z endoskopową skleroterapią.
akromegalia, analog somatostatyny, czerniak, diagnostyka radiofarmaceutyczna, ganglioneurinoma, GEP-NET, glejak wielopostaciowy, guz chromochłonny, guzy neuroendokrynne, gwiaździak, hormon wzrostu, insulinopodobny czynnik wzrostu 1, marskość wątroby, neuroblastoma, niedrobnokomórkowy rak płuca, oktreotyd, oponiak, paraganglioma, rak jasnokomórkowy nerki, rak rdzeniasty tarczycy, receptory somatostatynowe, skleroterapia żylaków, zespół rakowiaka, zróżnicowany rak tarczycy, żylaki żołądkowo-przełykowe