bromowodorek cytalopramu

Bromowodorek cytalopramu (Citalopram hydrobromide) to związek chemiczny będący formą soli cytalopramu, selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Ta postać farmaceutyczna jest często stosowana w preparatach leczniczych ze względu na dobrą stabilność i rozpuszczalność w wodzie.

Lek działa poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w przestrzeni synaptycznej ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do poprawy nastroju i zmniejszenia objawów depresji. Bromowodorek cytalopramu charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec transportera serotoninowego przy minimalnym wpływie na wychwyt noradrenaliny i dopaminy.

W praktyce klinicznej bromowodorek cytalopramu jest stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, zaburzeń lękowych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz zespołu lęku napadowego. Dawkowanie zazwyczaj rozpoczyna się od niskich dawek (10-20 mg/dobę), które mogą być stopniowo zwiększane w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta.

Profil działań niepożądanych obejmuje głównie objawy związane z układem pokarmowym (nudności, wymioty), zaburzenia seksualne, bezsenność lub senność oraz rzadziej zespół serotoninowy przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami zwiększającymi stężenie serotoniny. Bromowodorek cytalopramu może wydłużać odstęp QT w zapisie EKG, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl