poszerzenie zespołu QRS
Poszerzenie zespołu QRS to zjawisko elektrokardiograficzne, w którym czas trwania zespołu QRS przekracza 120 milisekund (0,12 sekundy). Zespół QRS odzwierciedla depolaryzację komór serca, a jego poszerzenie wskazuje na zaburzenie przewodnictwa śródkomorowego.
Najczęstszymi przyczynami poszerzenia zespołu QRS są bloki odnóg pęczka Hisa (blok lewej odnogi pęczka Hisa – LBBB lub blok prawej odnogi pęczka Hisa – RBBB), arytmie komorowe, hiperkaliemia, działanie niektórych leków (np. leki antyarytmiczne klasy IA i IC), kardiomiopatia, czy choroba niedokrwienna serca. Charakterystyczny obraz EKG zależy od etiologii poszerzenia.
Diagnostyka poszerzonych zespołów QRS obejmuje dokładną analizę zapisu EKG, badanie echokardiograficzne, badania biochemiczne oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badania obrazowe i elektrofizjologiczne. Istotne jest różnicowanie między nadkomorowym a komorowym pochodzeniem arytmii z szerokimi zespołami QRS, co ma kluczowe znaczenie dla wyboru właściwego leczenia.
Leczenie poszerzenia zespołu QRS zależy od przyczyny podstawowej. Może obejmować leki antyarytmiczne, korektę zaburzeń elektrolitowych, rewaskularyzację w przypadku niedokrwienia mięśnia sercowego, czy implantację urządzeń takich jak stymulator serca lub kardiowerter-defibrylator w przypadku zaawansowanych zaburzeń przewodnictwa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku Bonogren, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami takimi jak senność, sedacja, tachykardia (>100 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, działanie przeciwcholinergiczne (suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza (z podwyższeniem kinazy kreatynowej), niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, pobudzenie oraz śpiączka. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego oraz zaburzenia równowagi neuroprzekaźników.
blok serca, choroba układu krążenia, delirium, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, kinaza kreatynowa, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objaw ortostatyczny, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Orion 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się szerokim spektrum objawów ze strony OUN (senność, śpiączka, drgawki, zespół majaczeniowy), układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT) oraz innych układów (zatrzymanie moczu, rozpad mięśni prążkowanych). Szczególnie narażeni na ciężkie powikłania są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów histaminowych H1, α-adrenergicznych, muskarynowych oraz kanałów potasowych, co prowadzi do zaburzeń hemodynamicznych i neurotoksyczności. Stopień nasilenia objawów waha się od łagodnego do zagrażającego życiu, a w ciężkich przypadkach może dojść do niewydolności oddechowej, stanu padaczkowego i rabdomiolizy.
blok serca, częstoskurcz, depresja ośrodka oddechowego, dopamina, działanie antycholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objaw antycholinergiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor α-adrenergiczny, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon substancji czynnych
Kwetiapina – Przedawkowanie
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestujące się objawami neurologicznymi (senność, splątanie, drgawki, śpiączka), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT) oraz antycholinergicznymi (suchość w ustach, zatrzymanie moczu). Szczególnie niebezpieczne jest u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W przypadku preparatów o przedłużonym uwalnianiu (np. Ketilept Retard, KETREL XR) objawy sedacji i tachykardii mogą wystąpić z opóźnieniem, a ryzyko tworzenia bezoarów w żołądku komplikuje leczenie. Przedawkowanie może prowadzić do powikłań takich jak zaburzenia rytmu serca, stan padaczkowy, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, śpiączka i zgon.
bezoar, blok serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, fizostygmina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, stan padaczkowy, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spironol 100 100 mg
Przedawkowanie spironolaktonu, substancji czynnej leku Spironol 100, może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych, w szczególności hiponatremii oraz hiperkaliemii, choć ich występowanie w ostrym zatruciu jest stosunkowo rzadkie. Klinicznie obserwuje się objawy neurologiczne, takie jak senność, splątanie i zawroty głowy, oraz gastroenterologiczne, w tym nudności, wymioty i biegunkę. Hiperkaliemia może manifestować się parestezjami, osłabieniem mięśniowym, porażeniem wiotkim i kurczami mięśniowymi, które są trudne do odróżnienia od objawów hipokaliemii. W diagnostyce kluczowe są zmiany w zapisie EKG, takie jak spiczaste załamki T, wydłużenie odstępu PR, poszerzenie zespołu QRS oraz zanik załamka P, stanowiące najwcześniejszy specyficzny objaw zaburzeń potasowych.
gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, kurcze mięśniowe, lek moczopędny, objawy neurologiczne, odwodnienie, ostre przedawkowanie, parestezje, porażenie wiotkie, postępowanie terapeutyczne, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie spironolaktonu, spiczasty załamek T, spironolakton, splątanie, wydłużenie odstępu PR, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zapis elektrokardiograficzny, zawroty głowy, żywica jonowymienna - Leksykon substancji czynnych
Difenhydramina – Przedawkowanie
Difenhydramina, wykazująca działanie przeciwhistaminowe i przeciwcholinergiczne, może wywoływać objawy toksyczne zależne od dawki, drogi podania oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. U dorosłych umiarkowane objawy pojawiają się po dawce 300-500 mg, a ciężkie powyżej 1 g. W preparatach łączonych z paracetamolem toksyczność obserwuje się po dawce >25 mg/kg mc. Dzieci są szczególnie wrażliwe, wykazując objawy pobudzenia OUN, takie jak bezsenność, drżenia i drgawki. Objawy przedawkowania obejmują: senność, tachykardię, halucynacje, drgawki, majaczenie, rabdomiolizę, arytmie (w tym torsade de pointes), śpiączkę, zapaść sercowo-naczyniową i niewydolność oddechową. Miejscowe preparaty (krople do oczu i nosa) mogą powodować zahamowanie OUN, hipotermię i śpiączkę, zwłaszcza u dzieci. W preparacie Allefin (difenhydramina + lidokaina) możliwe są objawy przedawkowania lidokainy, takie jak zawroty głowy i szumy uszne.
arytmia, difenhydramina, drgawki, drgawki padaczkowe, drżenie mięśni, dysrytmia komorowa, fizostygmina, gorączka, halucynacje, hipotermia, lidokaina, majaczenie, metionina, monitorowanie EKG, N-acetylocysteina, nadciśnienie tętnicze, nafazolina, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, objawy antycholinergiczne, paracetamol, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie difenhydraminy, psychoza toksyczna, rabdomioliza, reakcja dystoniczna, rozszerzenie źrenic, śpiączka, splątanie, suchość w ustach, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku ApoTiapina, prowadzi do nasilenia jej działań farmakologicznych, manifestujących się głównie objawami sedatywnymi (senność, uspokojenie), zaburzeniami układu krążenia (częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), objawami antycholinergicznymi (zatrzymanie moczu, splątanie), zaburzeniami neurologicznymi (drgawki, stan padaczkowy), mięśniowymi (rabdomioliza) oraz oddechowymi (niewydolność oddechowa). Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych jest znacznie podwyższone. W najcięższych przypadkach może dojść do zespołu majaczeniowego, śpiączki, a nawet zgonu.
ApoTiapina, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu krążenia, częstoskurcz, dopamina, drgawki, działanie sedatywne, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Aurovitas 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się głównie jako senność, uspokojenie, tachykardia, niedociśnienie tętnicze oraz objawy przeciwcholinergiczne, takie jak zatrzymanie moczu i suchość błon śluzowych. W ciężkich przypadkach obserwuje się poważne powikłania, w tym wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zespół majaczeniowy, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególnie narażeni na ciężkie skutki są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Brak specyficznej odtrutki wymusza leczenie objawowe, z naciskiem na monitorowanie funkcji oddechowych i sercowo-naczyniowych oraz wsparcie intensywnej terapii.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu sercowo-naczyniowego, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej opieki medycznej, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo serca, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Citabax 40 40 mg
Przedawkowanie cytalopramu, choć rzadkie jako monoterapia, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub innych leków, takich jak trójpierścieniowe antydepresanty, inhibitory MAO czy inne SSRI. Dawka śmiertelna nie jest jednoznacznie określona, jednak odnotowano przeżycia po dawkach przekraczających 2 g. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się szerokim spektrum objawów obejmujących układ nerwowy (drgawki, śpiączka, pobudzenie), sercowo-naczyniowy (tachykardia, bradykardia, wydłużenie QT, poszerzenie QRS, ryzyko torsade de pointes, zatrzymanie akcji serca) oraz inne objawy, w tym zespół serotoninowy z gorączką i podwyższoną kinazą kreatynową. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca i ciężka bradykardia z niedociśnieniem, które mogą prowadzić do zgonu.
antidotum, blok odnogi pęczka Hissa, bradyarytmia, bradykardia, dawka śmiertelna, hiperwentylacja, inhibitor MAO, intubacja dotchawicza, kinaza kreatynowa, lek SSRI, mydriaza, płukanie żołądka, polimorficzny częstoskurcz komorowy, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie cytalopramu, rabdomioliza, rytm węzłowy, sinica, środek przeczyszczający, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zapis EKG, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kventiax SR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (np. Kventiax SR) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, charakteryzujące się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji i tachykardii oraz wydłużonym czasem powrotu do zdrowia w porównaniu z formą o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy przedawkowania obejmują senność, uspokojenie, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, objawy antycholinergiczne, wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową oraz zaburzenia neuropsychiatryczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko tworzenia bezoarów w żołądku, które mogą przedłużać toksyczność leku i wymagają diagnostyki obrazowej oraz ewentualnego endoskopowego usunięcia. Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego są szczególnie narażeni na ciężkie powikłania.
antidotum, bezoar, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, dopamina, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, endoskopowe usunięcie bezoarów, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, Kventiax SR, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, mioglobinuria, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlafaxine Actavis 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, manifestując się szerokim spektrum objawów klinicznych, w tym tachykardią (>100 uderzeń/min), zaburzeniami świadomości (od senności do śpiączki, nasilonymi przy dawkach >1000 mg), rozszerzeniem źrenic, drgawkami (częściej przy dawkach >1500 mg), wymiotami oraz charakterystycznymi zmianami w EKG, takimi jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS (częściej przy dawkach >2000 mg) i tachykardia komorowa. Dodatkowo obserwuje się bradykardię, niedociśnienie tętnicze (często przy dawkach >2000 mg), hipoglikemię oraz zawroty głowy. Ciężkie zatrucie, definiowane jako dawka około 3 gramów u dorosłych, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Retrospektywne badania wskazują na wyższe ryzyko zgonu po przedawkowaniu wenlafaksyny w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć niższe niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, leczenie zatruć, mydriasis, napad drgawkowy toniczno-kloniczny, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zmiany elektrokardiograficzne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kventiax SR 150 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Kventiax SR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem objawów klinicznych, co komplikuje wczesną diagnostykę i wymaga przedłużonej obserwacji pacjenta. Dominujące symptomy to nasilona sedacja i senność, które mogą szybko przejść w głębokie zaburzenia świadomości, a także tachykardia i niedociśnienie tętnicze, często oporne na standardowe leczenie. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT, które zwiększa ryzyko groźnych arytmii. Dodatkowo mogą wystąpić drgawki, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia świadomości, włącznie ze śpiączką i ryzykiem zgonu. W przypadku form SR istnieje ryzyko tworzenia bezoarów w żołądku, które utrudniają standardowe metody dekontaminacji i mogą wymagać interwencji endoskopowej.
bezoar, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dopamina, epinefryna, fizostygmina, intubacja, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, monitorowanie EKG, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, splątanie, stan padaczkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlectine 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny w formie preparatu Venlectine (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu) stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawce około 3 gramów u dorosłych, co odpowiada spożyciu około 20 kapsułek 150 mg. Objawy kliniczne obejmują szerokie spektrum zaburzeń, w tym kardiologiczne (częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS, niedociśnienie tętnicze), neurologiczne (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki, zawroty głowy), oczne (rozszerzenie źrenic), gastroenterologiczne (wymioty) oraz metaboliczne (hipoglikemia). Ryzyko zgonu jest wyższe niż w przypadku SSRI, ale niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Współistniejące spożycie alkoholu lub innych leków zwiększa ryzyko ciężkiego zatrucia i śmiertelnego przebiegu.
blok odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, drgawka, elektrokardiogram, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, rzadkoskurcz, SSRI, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, Venlectine, węgiel aktywny, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zatrucie, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapin NeuroPharma 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważne zagrożenie dla pacjentów, zwłaszcza tych z chorobami układu krążenia. Objawy obejmują senność, uspokojenie, częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, splątanie, zespół majaczeniowy, pobudzenie psychiczne, zatrzymanie moczu, rozpad mięśni prążkowanych (rabdomioliza), niewydolność oddechową, śpiączkę, a w skrajnych przypadkach zgon. Niedociśnienie może być oporne na leczenie, a wydłużenie QT predysponuje do groźnych arytmii. Rabdomioliza stanowi ryzyko niewydolności nerek. Dawki kwetiapiny dostępne na rynku to 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg w formie tabletek powlekanych.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu krążenia, częstoskurcz, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hipoksemia, lek sympatomimetyczny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, stymulacja receptorów beta-adrenergicznych, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina PR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, zwłaszcza w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu ApoTiapina PR (200 mg, 300 mg, 400 mg), wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań klinicznych. Objawy obejmują senność, uspokojenie, tachykardię, niedociśnienie tętnicze oraz objawy przeciwcholinergiczne, a w cięższych przypadkach wydłużenie odstępu QT, napady drgawkowe, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zespół majaczeniowy, a nawet śpiączkę i zgon. Charakterystyczne dla formy o przedłużonym uwalnianiu jest opóźnione wystąpienie maksymalnej sedacji i maksymalnego tętna oraz dłuższy czas powrotu do stanu wyjściowego. Dodatkowo, możliwe jest tworzenie bezoarów w żołądku, co utrudnia eliminację leku i wymaga diagnostyki obrazowej oraz potencjalnego endoskopowego usunięcia.
bezoar żołądka, blok serca, blokada receptora alfa, dopamina, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, gorączka, intubacja, kanał jonowy, kwetiapina, leczenie przeciwdrgawkowe, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oporne niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, próg drgawkowy, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, rozpad mięśni prążkowanych, rozszerzenie źrenic, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, suchość śluzówek, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, uspokojenie, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon substancji czynnych
Citalopram – Przedawkowanie
Przedawkowanie citalopramu stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się szerokim spektrum objawów obejmujących układ nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz autonomiczny. Do najczęstszych objawów należą tachykardia (>100 uderzeń/min), wydłużenie odstępu QT w EKG, bradykardia, arytmie przedsionkowe i komorowe, a także zatrzymanie serca, które stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Neurologicznie obserwuje się drgawki, śpiączkę, drżenia, zawroty głowy, senność oraz zaburzenia poznawcze i stanu psychicznego. Objawy zespołu serotoninowego, takie jak nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa, gorączka powyżej 38,5°C, hiperwentylacja oraz zaburzenia funkcji autonomicznych, wymagają pilnej interwencji. Rzadkim, ale istotnym powikłaniem jest rabdomioliza, grożąca ostrą niewydolnością nerek.
arytmia przedsionkowa i komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradyarytmia, bradykardia, citalopram, częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, hiperwentylacja, nadciśnienie tętnicze, nadpobudliwość nerwowo-mięśniowa, niedociśnienie tętnicze, osmotyczny środek przeczyszczający, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie citalopramu, rabdomioliza, rozszerzenie źrenic, sinica, śpiączka, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axyven 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny (substancji czynnej leku Axyven) stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g u dorosłych. Klinicznie obserwuje się objawy takie jak tachykardia, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), mydriaza, drgawki, nudności, wymioty oraz zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS). Ciężkie zatrucie może prowadzić do tachykardii komorowej, bradykardii, niedociśnienia, hipoglikemii i zawrotów głowy, które mogą skutkować zgonem. Dane retrospektywne wskazują na wyższe ryzyko śmiertelności w porównaniu do SSRI, choć niższe niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z wyższym obciążeniem czynnikami ryzyka samobójstwa u pacjentów leczonych wenlafaksyną.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, leczenie zatrucia, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zapis elektrokardiograficzny, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren SR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Bonogren SR (dawki 200 mg, 300 mg, 400 mg) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji i tętna oraz wydłużonym powrotem do stanu wyjściowego w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia OUN (senność, splątanie, majaczenie, drgawki, śpiączka), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie QT), działanie przeciwcholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych, midriaza), niewydolność oddechową oraz rabdomiolizę. Szczególnie niebezpieczne są powikłania u pacjentów z chorobami układu krążenia. Dodatkowo, formy SR mogą powodować tworzenie bezoarów w żołądku, co komplikuje leczenie i wymaga diagnostyki obrazowej (RTG, TK).
beta-stymulacja, bezoar, bezoar żołądkowy, blok serca, choroba układu krążenia, depresja oddechowa, diagnostyka obrazowa, dopamina, działanie farmakologiczne, EKG, farmakokinetyka przedawkowania, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, kinaza kreatynowa, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek antyarytmiczny klasy III, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, midriaza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, postać o natychmiastowym uwalnianiu, poszerzenie zespołu QRS, przewodzenie sercowe, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, receptor α-adrenergiczny, receptory H1, saturacja, sedacja, stan padaczkowy, stan świadomości, suchość błon śluzowych, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, węgiel aktywny, wydłużenie QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 50 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR) wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań klinicznych, takich jak wydłużenie odstępu QT, napady drgawkowe, stan padaczkowy, rabdomioliza, depresja oddechowa, zatrzymanie moczu, splątanie, majaczenie, pobudzenie, a w najcięższych przypadkach śpiączka i zgon. Farmakokinetyka postaci SR powoduje opóźnione i przedłużone działanie sedatywne oraz tachykardię, co wymaga długotrwałego monitorowania. Charakterystycznym powikłaniem jest tworzenie bezoarów w żołądku, które mogą wymagać diagnostyki obrazowej i endoskopowego usunięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
bezoar, blok serca, choroba sercowo-naczyniowa, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flecainide acetate Holsten
Flekainid, stosowany w leczeniu arytmii takich jak nawrotny węzłowy częstoskurcz przedsionkowo-komorowy, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a oraz napadowe migotanie przedsionków, wymaga ścisłego nadzoru medycznego, w tym monitorowania EKG i stężenia leku w osoczu. Terapia powinna być rozpoczynana pod kontrolą, często w warunkach szpitalnych, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem arytmii komorowych. Należy unikać stosowania flekainidu u chorych ze strukturalną chorobą serca, zaburzeniami czynności lewej komory, ciężką bradykardią, niedociśnieniem tętniczym oraz u osób z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny ≤ 35 ml/min/1,73 m²). U pacjentów w podeszłym wieku i z niewydolnością wątroby eliminacja leku jest spowolniona, co wymaga dostosowania dawkowania i regularnego monitorowania stężenia terapeutycznego. Przed terapią konieczne jest wyrównanie zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki moczopędne, kortykosteroidy lub środki przeczyszczające.
bezobjawowa arytmia komorowa, bradykardia, działanie proarytmiczne, flekainid, hipokaliemia, klirens kreatyniny, kortykosteroid, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny klasy I, miażdżycowa choroba serca, migotanie przedsionków, monitorowanie EKG, napadowe migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, poszerzenie zespołu QRS, strukturalna choroba serca, stymulacja wsierdzia, stymulator serca, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zawał mięśnia sercowego, zespół Brugadów, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alventa 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, dostępnej w preparacie Alventa w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, stanowi poważne zagrożenie życia, szczególnie przy dawkach przekraczających 3 g (np. 20 kapsułek 150 mg). Objawy zatrucia obejmują tachykardię (>1,5 g), wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS, zaburzenia rytmu serca (tachykardia komorowa, bradykardia) przy dawkach >3 g, a także zaburzenia neurologiczne od senności do śpiączki (>4 g), drgawki oporne na leczenie, zawroty głowy, rozszerzenie źrenic, hipoglikemię i niedociśnienie tętnicze. Wymioty mogą wystąpić nawet przy niższych dawkach. Ryzyko zgonu jest wyższe niż przy przedawkowaniu SSRI, ale niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych, co może być związane z profilem pacjentów leczonych wenlafaksyną.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, chlorowodorek wenlafaksyny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, leczenie przeciwdrgawkowe, monitorowanie elektrokardiograficzne, mydriasis, niedociśnienie, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Faxolet ER 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, dostępnej w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Faxolet ER (37,5 mg, 75 mg, 150 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie przy dawkach około 3 g u dorosłych. Objawy kliniczne obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, rozszerzenie źrenic, drgawki, wymioty oraz poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS, tachykardię komorową i bradykardię. Dodatkowo obserwuje się niedociśnienie tętnicze, hipoglikemię i zawroty głowy. Przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, ale niższym niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Wzrost ryzyka śmiertelności jest szczególnie istotny przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub innych leków.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawki, drgawki toniczno-kloniczne, hemoperfuzja, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowy zapis EKG, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlafaxine Bluefish XL 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie powyżej dawki około 3 gramów, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie, wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS) oraz układu nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriaza, drgawki, zawroty głowy). Dodatkowo mogą wystąpić wymioty prowadzące do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych oraz hipoglikemia. Epidemiologicznie, przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, choć niższym niż trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z obciążeniem pacjentów czynnikami ryzyka samobójstwa.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, interwencja medyczna, leczenie zatruć, monitorowanie funkcji życiowych, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, odwodnienie, ośrodek toksykologii, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, ryzyko samobójstwa, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, stężenie glukozy we krwi, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zatrucie ciężkie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symfaxin ER 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie w formie Symfaxin ER (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Klinicznie manifestuje się szerokim spektrum objawów, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zmiany w EKG takie jak wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), ośrodkowego układu nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki, zawroty głowy), narządu wzroku (mydriaza) oraz układu pokarmowego (wymioty). W ciężkich przypadkach może dojść do niewydolności wielonarządowej i zgonu. Epidemiologicznie pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują wyższe ryzyko samobójstwa i zgonu po przedawkowaniu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć ryzyko to jest mniejsze niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rytmonorm 300 300 mg
Rytmonorm 300 mg zawiera 300 mg propafenonu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do stosowania u dorosłych, z dawkowaniem indywidualnie dostosowywanym pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. Standardowa dawka dobowa u pacjentów o masie ciała około 70 kg wynosi 450-600 mg, podzielona na 2-3 dawki, z możliwością zwiększenia do 900 mg po 3-4 dniach terapii. U pacjentów z mniejszą masą ciała, w podeszłym wieku, z niewydolnością lewokomorową (LVEF <35%) lub chorobą mięśnia sercowego dawki początkowe są zmniejszone, a zwiększanie dawki odbywa się powoli i pod ścisłym nadzorem, z wydłużonym okresem obserwacji do 5-8 dni. U pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek konieczne jest monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz zapisu EKG ze względu na ryzyko kumulacji i toksyczności. Lek nie jest wskazany u dzieci ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej w jednej tabletce.
blok przedsionkowo-komorowy, ciśnienie tętnicze krwi, działanie znieczulające, frakcja wyrzutowa lewej komory, kontrola kardiologiczna, monitorowanie stężenia leku, niewydolność lewokomorowa, niewydolność wątroby, poszerzenie zespołu QRS, propafenon chlorowodorek, stan kardiologiczny, stan stacjonarny leku, stężenie leku w osoczu, strukturalna choroba mięśnia sercowego, układ przewodzący serca, zapis EKG, znieczulenie powierzchniowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamotrix 50 mg
Przedawkowanie lamotryginy, obejmujące dawki 10-20-krotnie przekraczające maksymalną dawkę terapeutyczną, stanowi stan zagrożenia życia, często manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych i kardiologicznych. Do kluczowych symptomów należą oczopląs, ataksja, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, uogólnione napady padaczkowe oraz poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms w EKG, co wskazuje na ciężką toksyczność i zwiększone ryzyko arytmii. Objawy te wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania, zwłaszcza kardiologicznego, ze względu na ryzyko zaburzeń przewodzenia wewnątrzkomorowego.
ataksja, badanie EKG, czynność elektryczna serca, dawka terapeutyczna, dożylna terapia lipidowa, grand mal, hemodializa, interwencja medyczna, kardiotoksyczność, lamotrygina, monitorowanie funkcji życiowych, napad kloniczno-toniczny, napad padaczkowy, niewydolność nerek, objaw neurologiczny, oczopląs, ostre zatrucie, parametr neurologiczny, poszerzenie zespołu QRS, przewodzenie wewnątrzkomorowe, śpiączka, toksyczne działanie na OUN, układ przedsionkowy, uszkodzenie móżdżku, węgiel aktywowany, wodorowęglan sodu, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie przewodzenia wewnątrzkomorowego, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Velaxin ER 37,5 mg 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej leku Velaxin ER, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g i wyższych. Objawy zatrucia obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, rozszerzenie źrenic, drgawki, wymioty oraz zmiany w EKG takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa i poszerzenie zespołu QRS. Występują również groźne zaburzenia rytmu serca, w tym tachykardia komorowa, a także bradykardia, niedociśnienie i hipoglikemia. Retrospektywne badania wskazują na wyższe ryzyko zgonu po przedawkowaniu wenlafaksyny w porównaniu do SSRI, choć niższe niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują większe obciążenie czynnikami ryzyka samobójstwa, co komplikuje ocenę toksyczności leku.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, intoksykacja, mydriasis, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, niedociśnienie, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, zmiany w EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – KETREL XR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (KETREL XR) może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym senności, uspokojenia polekowego, tachykardii (>100 uderzeń/min), niedociśnienia tętniczego, działania przeciwcholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu), wydłużenia odstępu QT, drgawek, rabdomiolizy, depresji oddechowej, zaburzeń świadomości, śpiączki, a nawet zgonu. Charakterystyczne dla form XR jest opóźnione wystąpienie objawów oraz wydłużony czas powrotu do stanu wyjściowego, a także możliwość tworzenia bezoarów w żołądku, co wymaga diagnostyki obrazowej i potencjalnego usunięcia endoskopowego. Pacjenci z chorobami sercowo-naczyniowymi są szczególnie narażeni na ciężkie objawy przedawkowania.
bezoar, blok serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dopamina, działanie przeciwcholinergiczne, elektrokardiografia, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, mioglobinuria, niedociśnienie, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, uspokojenie polekowe, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zabieg endoskopowy, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oriven 225 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej leku Oriven, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g, co odpowiada spożyciu 13-14 kapsułek po 225 mg (maksymalna dawka terapeutyczna to 225 mg/dobę). Objawy zatrucia obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriazę, drgawki, wymioty, a także zmiany w EKG takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa i poszerzenie zespołu QRS. Może dojść do groźnych arytmii, w tym tachykardii komorowej, bradykardii, niedociśnienia, hipoglikemii oraz zawrotów głowy o podłożu błędnikowym. Epidemiologicznie przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, choć niższym niż trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, a pacjenci leczeni wenlafaksyną często mają większe obciążenie czynnikami ryzyka samobójstwa.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dawka toksyczna, dializa, drgawka, hemoperfuzja, hipoglikemia, kardiotoksyczność, leczenie objawowe, maksymalna dawka terapeutyczna, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, stężenie glukozy we krwi, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zmiany w EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lamotrix 100 mg
Przedawkowanie lamotryginy stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego monitorowania. Dawki przekraczające 10-20-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej mogą prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, takich jak oczopląs, ataksja, zaburzenia świadomości, napady toniczno-kloniczne oraz śpiączka. W zakresie kardiologicznym kluczowym objawem jest poszerzenie zespołu QRS powyżej 100 ms, wskazujące na ciężką toksyczność i ryzyko powikłań przewodzenia wewnątrzkomorowego. Objawy te rozwijają się gwałtownie i wymagają szybkiej interwencji medycznej.
ataksja, grand mal, hemodializa, kardiotoksyczność, lamotrygina, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność nerek, oczopląs, opóźnienie przewodzenia wewnątrzkomorowego, ośrodkowy układ nerwowy, poszerzenie zespołu QRS, powikłanie kardiologiczne, śpiączka, terapia lipidowa dożylna, toksyczność, toksyczność kardiologiczna, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wodorowęglan sodu, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kventiax SR 50 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Kventiax SR) charakteryzuje się opóźnionym początkiem objawów oraz wydłużonym czasem ich ustępowania, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjenta. Dominujące symptomy to nasilona sedacja, tachykardia i niedociśnienie, często oporne na standardowe leczenie, a także objawy antycholinergiczne, takie jak zatrzymanie moczu. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić powikłania zagrażające życiu, w tym wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rozpad mięśni prążkowanych prowadzący do ostrej niewydolności nerek, niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, śpiączka oraz ryzyko zgonu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powstawania bezoarów żołądkowych, specyficznych dla form SR, które mogą wymagać diagnostyki obrazowej i endoskopowego usunięcia, gdyż standardowe płukanie żołądka jest często nieskuteczne.
bezoar, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroby układu sercowo-naczyniowego, dopamina, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, Kventiax SR, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, natychmiastowe uwalnianie, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, przedłużone uwalnianie, przewodnictwo wewnątrzsercowe, receptory beta-adrenergiczne, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon substancji czynnych
Hydroksychlorochina – Przedawkowanie
Przedawkowanie hydroksychlorochiny, pochodnej 4-aminochinoliny o wąskim indeksie terapeutycznym, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Dawki toksyczne definiuje się jako >20 mg/kg masy ciała u dorosłych oraz >10 mg/kg u dzieci, przy czym u niemowląt dawki 1-2 g mogą być śmiertelne. Toksyczność manifestuje się szybko, głównie poprzez wstrząs z zapaścią oddechową i krążeniową, prowadzącą do zatrzymania akcji serca. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, drgawki), okulistyczne (zaburzenia widzenia), ciężkie arytmie sercowo-naczyniowe (wydłużenie QT, torsade de pointes, migotanie komór, blok AV), hipokaliemię nasilającą arytmie oraz nagłe zatrzymanie oddechu i akcji serca.
blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, częstoskurcz komorowy, dawka toksyczna, drgawka, hemodializa, hipokaliemia, intubacja, kardiotoksyczność, migotanie komór, płukanie żołądka, pochodna 4-aminochinoliny, poszerzenie zespołu QRS, rytm węzłowy, torsade de pointes, tracheotomia, wąski indeks terapeutyczny, węgiel aktywowany, wstrząs z zapaścią oddechową, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrokardiograficzne, zaburzenie widzenia, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axyven 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny (chlorowodorku), substancji czynnej leku Axyven, stanowi poważny stan kliniczny, szczególnie po spożyciu około 3 g substancji u dorosłych. Przedawkowanie wiąże się z ryzykiem ciężkich objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, bradykardia, tachykardia komorowa, wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki, rozszerzenie źrenic). Dodatkowo obserwuje się objawy takie jak wymioty, niedociśnienie, hipoglikemia (wymagająca monitorowania glikemii) i zawroty głowy. Przedawkowanie wenlafaksyny jest związane z wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć mniejszym niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, a pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują większe obciążenie czynnikami ryzyka samobójstwa.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawki, działanie serotoninergiczne, hemoperfuzja, hipoglikemia, hipoperfuzja narządów, kardiotoksyczność, lek przeciwdepresyjny SSRI, mydriasis, niedociśnienie, ośrodek toksykologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie świadomości, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydroquenin 200 mg
Przedawkowanie hydroksychlorochiny siarczanu, aktywnego składnika leku Hydroquenin, stanowi stan zagrożenia życia, szczególnie w populacji pediatrycznej, gdzie dawki toksyczne wynoszą powyżej 10 mg/kg masy ciała (dla dorosłych >20 mg/kg). Już dawki rzędu 1-2 g substancji czynnej mogą prowadzić do zgonu. Klinicznie dominują powikłania kardiologiczne, takie jak zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia rytmu (w tym torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór), wydłużenie odstępu QT, bradyarytmie oraz blok przedsionkowo-komorowy. Ponadto obserwuje się objawy neurologiczne (ból głowy, drgawki), okulistyczne (zaburzenia widzenia), hipokaliemię oraz zapaść oddechową, które mogą prowadzić do nagłego zatrzymania akcji serca i oddechu.
4-aminochinoliny, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, częstoskurcz komorowy, dawka toksyczna hydroksychlorochiny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, diazepam pozajelitowy, drgawka, hipokaliemia, hydroksychlorochina siarczan, kardiotoksyczność, migotanie komór, niestabilność hemodynamiczna, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rytm węzłowy, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs z zapaścią oddechową, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie widzenia, zapaść oddechowa, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu, zgłębnik - Leksykon substancji czynnych
Lamotrygina – Działania niepożądane
Lamotrygina jest stosowana głównie w leczeniu padaczki oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy monitorować. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥1/10) to ból głowy oraz wysypka skórna, która pojawia się u 8-12% pacjentów i może w rzadkich przypadkach prowadzić do poważnych reakcji nadwrażliwości, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) czy zespół DRESS. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się senność, zawroty głowy, drżenie, bezsenność, pobudzenie, agresję, drażliwość, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz bóle stawów. Bardzo rzadkie, ale poważne działania obejmują zaburzenia hematologiczne (neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, trombocytopenia, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza), limfohistiocytozę hemofagocytarną, zaburzenia czynności wątroby, a także poważne reakcje psychiatryczne i neurologiczne, w tym ataksję, oczopląs, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz nasilenie objawów choroby Parkinsona.
agranulocytoza, ataksja, bezsenność, ból głowy, choreoatetoza, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, hemodializa, hipogammaglobulinemia, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kardiotoksyczność, lamotrygina, leukopenia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, monoterapia padaczki, napad kloniczno-toniczny, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność wątroby, objawy pozapiramidowe, oczopląs, omamy, osteopenia, osteoporoza, pancytopenia, podwójne widzenie, poszerzenie zespołu QRS, splątanie, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wysypka skórna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół nadwrażliwości, zespół nadwrażliwości polekowej, zespół rzekomotoczniowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oriven 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny (substancji czynnej leku Oriven) stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach przekraczających 3 g (około 20 kapsułek Oriven 150 mg). Toksyczność objawia się szerokim spektrum objawów, w tym tachykardią (>100/min), zaburzeniami świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzeniem źrenic (mydriasis), drgawkami, wymiotami, zmianami w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), tachykardią komorową, bradykardią, niedociśnieniem, hipoglikemią oraz zawrotami głowy pochodzenia błędnikowego. Epidemiologicznie przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, choć mniejszym niż trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z wyższym obciążeniem czynnikami ryzyka samobójstwa u leczonych wenlafaksyną.
arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, hemoperfuzja, hipoglikemia, interwencja medyczna, kardiotoksyczność, mydriasis, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, ostre zatrucie, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, selektywny inhibitor wychwytu serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, toksyczność wenlafaksyny, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie świadomości, zawroty głowy błędnikowe, zmiany elektrokardiograficzne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lafactin 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej leku Lafactin, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Dawka około 3 g u dorosłych może prowadzić do ciężkiego zatrucia. Klinicznie obserwuje się szerokie spektrum objawów, w tym tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, rozszerzenie źrenic (mydriasis), drgawki, wymioty, zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), tachykardię komorową, bradykardię, niedociśnienie tętnicze, hipoglikemię oraz zawroty głowy. Przedawkowanie wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, choć niższym niż trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z obciążeniem czynnikami ryzyka samobójstwa u leczonych wenlafaksyną.
arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawka, eliminacja pozaustrojowa, hemoperfuzja, hipoglikemia, leczenie zatruć, monitorowanie elektrokardiograficzne, mydriasis, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie krążenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symfaxin ER 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej leku Symfaxin ER, stanowi poważne zagrożenie dla życia, z ryzykiem zgonu wyższym niż w przypadku SSRI, choć niższym niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Objawy przedawkowania obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), mydriazę, drgawki, wymioty, zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), groźne arytmie komorowe, bradykardię, niedociśnienie tętnicze oraz zawroty głowy. Szczególnie istotne jest monitorowanie rytmu serca i parametrów życiowych, gdyż objawy te mogą prowadzić do zagrażających życiu komplikacji. Epidemiologicznie pacjenci na wenlafaksynie wykazują wyższe ryzyko samobójstwa niż osoby leczone SSRI, co wymaga uwzględnienia indywidualnych czynników ryzyka przy ocenie stanu klinicznego.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, objaw niepożądany, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, ryzyko samobójcze, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zawroty głowy, zmiany w EKG - Leksykon substancji czynnych
Propafenon – Dawkowanie i sposób podawania
Propafenon jest stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca, a dawkowanie wymaga indywidualizacji w zależności od masy ciała, stanu klinicznego oraz odpowiedzi na terapię. U dorosłych o masie około 70 kg dawka dobowa propafenonu chlorowodorku w formie tabletek wynosi 450-600 mg podzielonych na 2-3 dawki, z możliwością zwiększenia do 900 mg/dobę, przy czym dawkę można zwiększać nie częściej niż co 3-4 dni pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. W formie roztworu do wstrzykiwań pojedyncza dawka wynosi 0,5-1 mg/kg masy ciała, z możliwością zwiększenia do 2 mg/kg, a wlew dożylny powinien być podawany powoli (0,5-1 mg/min), maksymalna dawka dobowa wlewów powolnych to 560 mg. U dzieci dawka dobowa wynosi 10-20 mg/kg masy ciała w 3-4 dawkach podzielonych, jednak stosowanie u osób poniżej 18 lat i o masie <45 kg nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z istotnymi zaburzeniami czynności lewej komory (frakcja wyrzutowa <35%) dawki początkowe są mniejsze, a zwiększanie dawki odbywa się stopniowo i ostrożnie, nie wcześniej niż po 5-8 dniach leczenia.
badanie Holtera, blok przedsionkowo-komorowy, ciśnienie tętnicze, EKG, frakcja wyrzutowa, komorowe zaburzenia rytmu, kontrola kardiologiczna, monitorowanie układu sercowo-naczyniowego, niewydolność wątroby, poszerzenie zespołu QRS, propafenon chlorowodorek, stężenie propafenonu w osoczu, strukturalna choroba mięśnia sercowego, tachyarytmia komorowa, wlew dożylny, wydłużenie QT, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetina 100 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, dostępnej w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się przede wszystkim nasileniem działania sedatywnego, objawami sercowo-naczyniowymi (tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), działaniem antycholinergicznym (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia) oraz poważnymi powikłaniami neurologicznymi (drgawki, stan padaczkowy, śpiączka). W ciężkich przypadkach obserwuje się również rabdomiolizę, niewydolność oddechową i zgon, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych, muskarynowych oraz depresję ośrodka oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego.
drożność dróg oddechowych, działanie antycholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina fumaran, leki wazoaktywne, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Faxigen XL 37,5 mg 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej w preparacie Faxigen XL (dostępne dawki: 37,5 mg, 75 mg, 150 mg), stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach około 3 g (np. 20 kapsułek 150 mg). Objawy zatrucia obejmują szerokie spektrum zaburzeń, w tym tachykardię, tachykardię komorową, bradykardię, niedociśnienie, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki, wymioty, mydriazę oraz zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS). Ryzyko zgonu jest wyższe niż przy SSRI, ale niższe niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Występuje także zwiększone ryzyko samobójstwa u pacjentów leczonych wenlafaksyną, co komplikuje ocenę toksyczności leku.
antidotum, benzodiazepina, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawka, hemoperfuzja, intubacja, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, mydriaza, niedociśnienie, oddział intensywnej terapii, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywny, wenlafaksyna, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oriven 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, substancji czynnej leku Oriven, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne i może prowadzić do zgonu, zwłaszcza przy dawkach około 3 g lub większych, zależnie od mocy kapsułek (37,5 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg). Objawy kliniczne obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), rozszerzenie źrenic, drgawki, wymioty, zmiany w EKG (wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), tachykardię komorową, bradykardię, niedociśnienie, hipoglikemię oraz zawroty głowy pochodzenia błędnikowego. Przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu w porównaniu do SSRI, ale niższym niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Dodatkowo, współistniejące czynniki ryzyka samobójstwa są częstsze u pacjentów leczonych wenlafaksyną.
arytmia komorowa, aspiracja, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, hipotonia, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ sercowo-naczyniowy, vertigo, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zachłyśnięcie, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zatrucie ciężkie, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetina 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (dostępnej w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się przede wszystkim sennością, uspokojeniem, częstoskurczem, niedociśnieniem tętniczym oraz działaniem antycholinergicznym. W ciężkich przypadkach obserwuje się poważne powikłania, takie jak wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zatrzymanie moczu, splątanie, zespół majaczeniowy, pobudzenie psychiczne, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy objawów obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na przewodnictwo nerwowe i mięśniowe oraz depresję ośrodkowego układu nerwowego.
arytmia, blok serca, częstoskurcz, depresja ośrodka oddechowego, dopamina, drgawki, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, efekt farmakologiczny, epinefryna, fizostygmina, halucynacja, kanał jonowy, kwetiapina fumaran, mioglobina, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo nerwowe, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, rozpad mięśni prążkowanych, saturacja tlenu, sinica, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR) prowadzi do nasilenia działań farmakologicznych leku, manifestujących się objawami neurologicznymi (senność, splątanie, śpiączka), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT), przeciwcholinergicznymi (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), napadami drgawkowymi, rabdomiolizą oraz depresją oddechową. Charakterystyczne dla postaci SR jest opóźnienie szczytowego działania i wydłużony czas powrotu do stanu wyjściowego. Szczególnie niebezpieczne jest to u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Dodatkowo, w przypadku Kvelux SR istnieje ryzyko tworzenia bezoarów żołądkowych, które mogą utrudniać eliminację leku i wymagać interwencji endoskopowej. Przedawkowanie może prowadzić do zgonu, jeśli nie zostanie podjęta odpowiednia interwencja medyczna.
bezoar, blok serca, blokada receptora alfa-adrenergicznego, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, działanie farmakologiczne, fizostygmina, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, natychmiastowe uwalnianie, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej opieki medycznej, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, powikłanie zdrowotne, próg drgawkowy, przedłużone uwalnianie, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, receptor ośrodkowego układu nerwowego, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenie sercowo-naczyniowe, sedacja, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, suchość błon śluzowych, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny