opistotonus
Opistotonus to stan patologiczny charakteryzujący się silnym, łukowatym wygięciem ciała do tyłu, spowodowanym równoczesnym skurczem mięśni grzbietu i karku. W skrajnych przypadkach ciało pacjenta dotyka podłoża jedynie piętami i potylicą, tworząc charakterystyczny łuk.
Ten objaw neurologiczny występuje najczęściej w przebiegu tężca, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, encefalopatii, zatrucia strychniny lub jako reakcja na niektóre leki przeciwpsychotyczne. U noworodków i niemowląt może wskazywać na poważne infekcje ośrodkowego układu nerwowego.
Diagnostyka opistotonosu wymaga pilnej oceny neurologicznej, obrazowania mózgu oraz badań laboratoryjnych w celu ustalenia przyczyny. Leczenie jest ukierunkowane na chorobę podstawową i może obejmować antybiotykoterapię, leki przeciwdrgawkowe, miorelaksanty lub specyficzne antidotum w przypadku zatruć.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Paliperydon – Działania niepożądane
Paliperydon, aktywny metabolit rysperydonu, stosowany głównie w formie palmitynianu do iniekcji o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane to bezsenność, ból głowy, lęk, infekcje górnych dróg oddechowych, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, parkinsonizm, akatyzja, sedacja/senność, nudności, zaparcia, zawroty głowy ośrodkowe, bóle mięśniowo-szkieletowe, częstoskurcz, drżenie, wymioty, biegunka, zmęczenie i dystonia. Występowanie akatyzji i sedacji/senności jest zależne od dawki. Szczególną grupę stanowią objawy pozapiramidowe (EPS), w tym parkinsonizm, akatyzja, dyskineza, dystonia i drżenie. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, głównie ból, mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie, z tendencją do zmniejszania się w czasie, przy większym bólu po iniekcjach do mięśnia naramiennego niż pośladkowego. Hiperprolaktynemia, manifestująca się m.in. brakiem miesiączki, mlekotokiem, zaburzeniami menstruacji i ginekomastią, występuje u mniej niż 1% pacjentów. W 13-tygodniowym badaniu klinicznym częstość zwiększenia masy ciała ≥ 7% wynosiła 5% w grupie placebo, 6% przy 25 mg, 8% przy 100 mg i 13% przy 150 mg paliperydonu.
agranulocytoza, akatyzja, akineza, bradykineza, brak miesiączki, choreoatetoza, cukrzycowa kwasica ketonowa, dysfagia, dyskineza, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipertermia, hipokineza, jaskra, kręcz szyi, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mlekotok, neutropenia, objawy pozapiramidowe, opistotonus, paliperydon, palmitynian paliperydonu, parkinsonizm, pleurototonus, prolaktyna, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rysperydon, sedacja, śpiączka cukrzycowa, tachykardia komorowa, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Furazydyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Furazydyna wykazuje niską toksyczność ostrą po podaniu doustnym, z LD50 u myszy wynoszącą 2813 mg/kg m.c., podczas gdy po podaniu dootrzewnowym LD50 spada do 284,3 mg/kg m.c. Badania na szczurach i królikach potwierdziły brak toksyczności przy dawkach do 2000 mg/kg m.c. oraz podobny profil toksyczny. Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego i duszność u królików. Kumulacja furazydyny w organizmie myszy była obserwowana przy dawkach 100-250 mg/kg m.c. podawanych przez miesiąc, jednak nie powodowała śmiertelności, a nawet zwiększenie masy ciała. W badaniach podostrych na szczurach (dawki 16, 50, 150 mg/kg m.c. przez 2 miesiące) nie stwierdzono toksyczności ogólnej ani zmian histologicznych w narządach, a badania na królikach wykazały zmiany jedynie w wątrobie (stłuszczenie) i nerkach (martwica, nacieki). Furazydyna nie wpływała na funkcję mięśni gładkich jelit ani na motorykę przewodu pokarmowego u kotów, a jej wpływ na florę bakteryjną jelitową myszy był minimalny i nie powodował trwałych zaburzeń.
ataksja, badanie farmakologiczne, badanie histologiczne, badanie przedkliniczne, dawka śmiertelna LD50, droga dootrzewnowa, droga dożołądkowa, drżenie mięśniowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fizjologiczna flora bakteryjna, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, furazydyna, genotoksyczność, model zwierzęcy, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, opistotonus, pałeczka Gram-ujemna, parametr biochemiczny krwi, parametr morfologiczny, pochodna nitrofuranu, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, zakażenie układu moczowego, zastój żylny, zmiana martwicza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – DaFurag Max 100 mg
Furazydyna, stosowana w preparacie Dafurag max, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym oceniającym jej bezpieczeństwo. Badania toksyczności ostrej na białych myszach i królikach wykazały bardzo niską toksyczność po podaniu dożołądkowym, z maksymalną tolerowaną dawką LD50 wynoszącą odpowiednio 2813 mg/kg mc. dla myszy i podobnymi wartościami dla królików. Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego i duszność u królików. Kumulacja furazydyny w dawkach 100 mg/kg mc. i 250 mg/kg mc. przez miesiąc nie powodowała zgonów, a analiza wydalania wskazała na częściową kumulację substancji (12,5% maksymalnej dawki). Badania histologiczne ujawniły zmiany w wątrobie (stłuszczenie) i nerkach (martwica, nacieki komórkowe) przy dawce 1 g/kg mc. u królików.
aktywność motoryczna jelita, ataksja, badanie histologiczne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, Dafurag Max, droga dootrzewnowa, droga dożołądkowa, drżenie mięśniowe, duszność, działanie przeciwbakteryjne, flora bakteryjna, furazydyna, martwica tkanek, mięsień gładki, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, napięcie mięśniowe, obraz kliniczny zatrucia, odruchy rogówkowe, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przewód pokarmowy, skurcz mięśniowy, stłuszczenie wątroby, toksyczność ostra furazydyny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zastój żylny - Leksykon chorób i schorzeń
Żółtaczka noworodkowa – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Żółtaczka noworodkowa, występująca u około 60% donoszonych i 80-85% wcześniaków, jest wynikiem niedojrzałości wątroby i prowadzi do podwyższenia poziomu bilirubiny we krwi, manifestującego się żółtym zabarwieniem skóry, błon śluzowych i twardówek. Wyróżnia się żółtaczkę fizjologiczną, pojawiającą się po 24 godzinach życia i ustępującą samoistnie w ciągu 2-3 tygodni, oraz żółtaczkę patologiczną, wymagającą pilnej diagnostyki i leczenia. Diagnostyka opiera się na ocenie klinicznej oraz pomiarach bilirubiny przezskórnej (TCB) i w surowicy (TSB), szczególnie u noworodków z czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniactwo, niezgodność grup krwi, czy problemy z karmieniem. Wskazania do fototerapii zależą od wieku noworodka i poziomu bilirubiny, np. ≥15 mg/dl (257 μmol/l) w 25-48 godzin życia, a u wcześniaków progi są niższe. Fototerapia wykorzystuje światło o długości fali 460-490 nm, przekształcając bilirubinę w formę rozpuszczalną w wodzie, co umożliwia jej eliminację bez udziału wątroby.
bilirubina sprzężona, bilirubina w surowicy, bilirubina we krwi, choroba hemolityczna, ciężka hiperbilirubinemia, encefalopatia bilirubinowa, fototerapia, funkcja wątroby, hemoliza, hiperbilirubinemia noworodkowa, immunoglobulina dożylna, intensywna fototerapia, kernicterus, krwiak podokostnowy, morfologia krwi, mózgowe porażenie dziecięce, napięcie mięśniowe, niedojrzałość wątroby, niezgodność grup krwi, opistotonus, przezskórny pomiar bilirubiny, test Coombsa, transfuzja wymienna, wcześniactwo, wybroczyna, żółtaczka fizjologiczna, żółtaczka noworodkowa, żółtaczka patologiczna, żółtaczka związana z karmieniem piersią - Leksykon substancji czynnych
Furagina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Furazydyna, pochodna nitrofuranu o silnym działaniu przeciwbakteryjnym, wykazuje bardzo niską toksyczność po podaniu dożołądkowym, z wartością LD50 u myszy wynoszącą 2813 mg/kg mc., podczas gdy po podaniu dootrzewnowym LD50 wynosi 284,3 mg/kg mc. Badania toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, króliki, koty) nie wykazały istotnych efektów toksycznych przy dawkach znacznie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne. Objawy zatrucia obejmowały głównie symptomy neurologiczne, takie jak ataksja i drżenie mięśni, a zmiany histologiczne ograniczały się głównie do wątroby (stłuszczenie) i nerek (zmiany martwicze, nacieki komórkowe). Nie stwierdzono wpływu furazydyny na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego ani negatywnego oddziaływania na florę bakteryjną jelit w dawkach terapeutycznych.
ataksja, działanie teratogenne, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, furazydyna, genotoksyczność, LD50, mięśnie gładkie, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, parametry biochemiczne krwi, parametry morfologiczne, pochodna nitrofuranu, potencjał rakotwórczy, stłuszczenie wątroby, toksyczność ogólna, toksyczność ostra, toksyczność podostra, zastój żylny, zmiany histologiczne, zmiany martwicze - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finlepsin 200 mg
Przedawkowanie karbamazepiny (Finlepsin) stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach 4-10 g i stężeniach w surowicy >20 μg/ml, gdzie ryzyko ciężkich powikłań i zgonu wzrasta przy stężeniach >40 μg/ml. Objawy toksyczne obejmują zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, ataksja, drgawki toniczno-kloniczne, zaburzenia świadomości, zmiany w EEG), gastroenterologiczne (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowe (niedociśnienie, tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy, zaburzenia rytmu i przewodzenia, zatrzymanie akcji serca), oddechowe (zaburzenia oddychania, zatrzymanie oddechu), a także hematologiczne (leukocytoza, leukopenia, neutropenia) i elektrolitowe (hiponatremia). W diagnostyce należy monitorować EKG, EEG, parametry morfologii krwi oraz funkcje nerek, zwracając uwagę na glukozurię i ketonurię. Należy również uwzględnić możliwość współistniejącego przedawkowania innych substancji, zwłaszcza w próbach samobójczych.
ataksja, benzodwuazepina, blok przedsionkowo-komorowy, dializa otrzewnowa, dobutamina, dopamina, drgawka toniczno-kloniczna, drżenie mięśniowe, glukozuria, hemodializa, hiponatremia, karbamazepina, ketonuria, lek przeciwdrgawkowy, leukocytoza, leukopenia, nadciśnienie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowość w EKG, obrzęk mózgu, oczopląs, opistotonus, otępienie, parametr morfologii, pobudzenie psychomotoryczne, rozszerzenie źrenicy, ruch mimowolny, sinica, stan dezorientacji, stężenie karbamazepiny, stężenie leku w osoczu, tachykardia, węgiel aktywowany, wymuszona diureza, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie świadomości, zapis EEG, zatrucie karbamazepiną, zatrzymanie czynności serca, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furaginum Adamed 50 mg
Przedkliniczne badania toksyczności furazydyny wykazały bardzo niską toksyczność ostrej dawki po podaniu dożołądkowym u myszy (LD50 = 2813 mg/kg) oraz królików, z nieco wyższą toksycznością po podaniu dootrzewnowym (LD50 = 284,3 mg/kg u myszy). Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego, duszność i opistotonus u królików. Badania kumulacji wykazały, że codzienne podawanie furazydyny w dawkach 100 i 250 mg/kg przez miesiąc nie powodowało śmierci, a lek kumulował się w organizmie, z wydalaniem 250 mg/kg na dobę (12,5% maksymalnej tolerowanej dawki). Histologiczne zmiany po podaniu dawki 1 g/kg u królików dotyczyły głównie wątroby (stłuszczenie) i nerek (zmiany martwicze, nacieki komórkowe). Furazydyna nie wpływała na czynność mięśni gładkich przewodu pokarmowego u kotów ani na motorykę jelit.
ataksja, badanie histologiczne, dawka śmiertelna, drżenia mięśniowe, duszność, działanie przeciwbakteryjne, działanie rakotwórcze, furazydyna, hipotonia mięśniowa, kanaliki nerkowe, kumulacja leku, martwica tkanek, mięśnie gładkie, naciek komórkowy, odruchy rogówkowe, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, porażenie, stłuszczenie wątroby, toksyczność ostra, toksyczność wielokrotna, zastój żylny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej występujące działania niepożądane (≥1/10) to bezsenność, lęk, ból głowy, infekcje górnych dróg oddechowych, parkinsonizm oraz depresja. Parkinsonizm i akatyzja wykazują zależność od dawki, co wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania. Ponadto, obserwuje się ryzyko ciężkich powikłań miejscowych w miejscu wstrzyknięcia, takich jak martwica, ropień, zapalenie tkanki łącznej, wrzód, krwiak, torbiel i guzek, których częstość występowania jest nieznana, a niektóre przypadki wymagały interwencji chirurgicznej. Wśród innych działań niepożądanych odnotowano także hiperprolaktynemię z możliwymi konsekwencjami endokrynologicznymi oraz cukrzycę (0,18% w grupie leczonej vs 0,11% w placebo, całkowita częstość 0,43%).
akatyzja, atetoza, bezsenność, ból głowy, bradykinezja, choreoatetoza, cukrzyca, depresja, drgawka kloniczna mięśni, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane, ginekomastia, guzek, hiperprolaktynemia, hipokinezja, infekcja górnych dróg oddechowych, kręcz szyi, krwiak, kurcz powiek, lęk, martwica, mlekotok, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, obrzęk, obrzęk ciastowaty, opistotonus, parkinsonizm, pleurototonus, przedłużone uwalnianie, ropień, szczękościsk, torbiel, wrzód, zaburzenie menstruacji, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie zatok, zawiesina do wstrzykiwań, zespół niespokojnych nóg, zespół pozapiramidowy - Leksykon chorób i schorzeń
Tężec – Objawy
Tężec, wywołany przez Clostridium tetani i jego neurotoksynę, charakteryzuje się skurczami mięśni, zwłaszcza szczęki i szyi, z okresem inkubacji 3-21 dni (średnio 8-10 dni). Uogólniony tężec, stanowiący 80% przypadków, rozpoczyna się objawami takimi jak szczękościsk, ból głowy, sztywność mięśni szyi i trudności w połykaniu, które w ciągu 24-48 godzin rozprzestrzeniają się na mięśnie klatki piersiowej, pleców i kończyn. Typowe objawy to risus sardonicus, opistotonus, bolesne skurcze mięśni, a także objawy autonomiczne, takie jak gorączka, tachykardia i wahania ciśnienia tętniczego. W ciężkich przypadkach obserwuje się laryngospazm, niewydolność oddechową, złamania kości, nadciśnienie i zaburzenia rytmu serca. Skurcze mogą być wywoływane przez minimalne bodźce zewnętrzne (hałas, światło, dotyk). Tężec umiejscowiony i głowowy to rzadsze formy, z ograniczonymi objawami lokalnymi, które mogą przejść w formę uogólnioną. Tężec noworodków objawia się między 4 a 14 dniem życia, z objawami takimi jak trudności w ssaniu, zaciśnięte dłonie i opistotonus, i cechuje się wysoką śmiertelnością.
Clostridium tetani, dysfagia, infekcja ucha środkowego, nerw twarzowy, neurotoksyna, niedotlenienie, niewydolność oddechowa, okres inkubacji tężca, opistotonus, ośrodkowy układ nerwowy, porażenie nerwów czaszkowych, risus sardonicus, szczękościsk, tachykardia, tężec głowowy, układ współczulny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zapalenie płuc aspiracyjne, zatorowość płucna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Risperidone Grindeks 4 mg
Risperidone Grindeks, zawierający rysperydon w dawkach od 0,5 mg do 6 mg, jest lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to parkinsonizm, sedacja, ból głowy oraz bezsenność, z wyraźną zależnością dawki w przypadku parkinsonizmu i akatyzji. Szczególnie istotne są poważne powikłania neurologiczne, takie jak złośliwy zespół neuroleptyczny oraz objawy pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, drżenia). Rysperydon może powodować istotny przyrost masy ciała (≥7% u 18% pacjentów ze schizofrenią) oraz hiperglikemię i ryzyko rozwoju cukrzycy (0,43% przypadków). Ponadto, lek często indukuje hiperprolaktynemię, prowadzącą do zaburzeń endokrynologicznych i seksualnych. Wśród działań niepożądanych kardiologicznych należy zwrócić uwagę na ryzyko wydłużenia odstępu QT, arytmii komorowych oraz zdarzeń nagłych, co wymaga monitorowania EKG, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka.
akatyzja, arytmia komorowa, bradykinezja, brak miesiączki, cukrzyca, drżenie, dysfagia, dyskineza, dystonia, ginekomastia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, jaskra, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, migotanie komór, miotonia, mlekotok, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, nietrzymanie stolca, objawy pozapiramidowe, opistotonus, parkinsonizm, pleurototonus, polidypsja, przyrost masy ciała, rabdomioliza, rysperydon, sedacja, szczękościsk, tachykardia komorowa, toksyczna rozpływna martwica naskórka, torsade de pointes, trombocytopenia, udar naczyniowy mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zespół odstawienia leku, zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej, złe samopoczucie, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dafurag 10 mg/ml
Furazydyna, stosowana w preparacie Dafurag w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 10 mg/ml, wykazuje niski profil toksyczności ostrej i przewlekłej w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych. Maksymalna dawka tolerowana wynosiła 2000 mg/kg mc. przy podaniu dożołądkowym i 150 mg/kg mc. dootrzewnowym u myszy, a dawka śmiertelna LD50 odpowiednio 2813 mg/kg mc. i 284,3 mg/kg mc. Podobne wyniki uzyskano u królików. Objawy zatrucia obejmowały ataksję, drżenia mięśniowe i porażenie u myszy oraz zmniejszenie napięcia mięśniowego i duszność u królików. Codzienne podawanie furazydyny w dawkach 100 i 250 mg/kg mc. przez miesiąc nie powodowało śmierci, jednak wykazano kumulację leku w organizmie. Badania histologiczne wykazały zmiany ograniczone do wątroby (stłuszczenie) i nerek (zmiany martwicze, nacieki komórkowe) przy dawce 1 g/kg mc. u królików.
aktywność motoryczna jelita, ataksja, duszność, działanie kancerogenne, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, kancerogeneza, martwica tkanek, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, niska toksyczność, obniżone napięcie mięśniowe, odruchy rogówkowe, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, skurcz mięśniowy, stłuszczenie wątroby, toksyczność ostra furazydyny, toksyczność ostra i przewlekła, zastój żylny, zmiany histopatologiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Furagina APTEO MED 50 mg
Badania przedkliniczne furazydyny, substancji czynnej leku Furagina APTEO MED, wykazały relatywnie bezpieczny profil toksykologiczny w dawkach terapeutycznych. Toksyczność ostra oceniana na białych myszach wykazała bardzo niską toksyczność po podaniu dożołądkowym (LD50 = 4000 mg/kg), natomiast dawka dootrzewnowa LD50 wyniosła 400 mg/kg. Maksymalna tolerowana dawka wyniosła 400 mg/kg. Objawy zatrucia u myszy obejmowały ataksję i drżenie mięśniowe, a u królików duszność i obniżenie odruchów rogówkowych. Potencjał kumulacyjny oceniono na podstawie codziennego podawania 100 i 250 mg/kg przez miesiąc, co nie powodowało zgonów, jednak farmakokinetyka wskazała na możliwość kumulacji przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek (około 12,5% maksymalnej tolerowanej dawki wydalane dobowo).
ataksja, badanie histopatologiczne, droga podania leku, farmakokinetyka, flora bakteryjna, furazydyna, genotoksyczność, hepatocyt, kanalik nerkowy, kumulacja leku, martwica tkanek, naciek komórkowy, napięcie mięśniowe, opistotonus, podanie dożylne, rakotwórczość, stłuszczenie hepatocytów, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym - Leksykon leków
Działania niepożądane – Risperidone Grindeks 1 mg
Risperidone Grindeks, lek przeciwpsychotyczny, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze (≥10%) to parkinsonizm, sedacja/senność, ból głowy oraz bezsenność. Działania niepożądane są klasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Szczególnie istotne są objawy zespołu pozapiramidowego (EPS), takie jak parkinsonizm (m.in. bradykinezja, sztywność mięśni, drżenie spoczynkowe), akatyzja, dystonia i dyskineza, które mogą być zależne od dawki. Hiperprolaktynemia, również bardzo częsta, może prowadzić do ginekomastii, zaburzeń miesiączkowania, galaktorei, zaburzeń płodności i libido. Ponadto, ryzyko wydłużenia odstępu QT, arytmii komorowych oraz incydentów zakrzepowo-zatorowych wymaga monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka.
akatyzja, akineza, amenorrhea, bezsenność śródnocna, blok przedsionkowo-komorowy, bradykinezja, choreoatetoza, dyskineza późna, dystonia, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipokinezja, jaskra, kręcz szyi, kurcz powiek, lek przeciwpsychotyczny, migotanie przedsionków, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie ortostatyczne, opistotonus, paliperydon, parkinsonizm, przemijający napad niedokrwienny, rysperydon, sedacja, szczękościsk, tachykardia, torsade de pointes, udar naczyniowy mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia menstruacji, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zespół niespokojnych nóg, zespół pozapiramidowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – FURAGINUM SEMA 50 mg
Dane przedkliniczne dotyczące furazydyny wskazują na niski profil toksyczności ostrej, szczególnie po dożołądkowym podaniu, co jest istotne klinicznie, gdyż jest to droga podania stosowana u ludzi. Dawka maksymalna tolerowana wynosiła 2000 mg/kg mc., a dawka śmiertelna LD50 2813 mg/kg mc. u myszy. Objawy zatrucia obejmowały głównie symptomy neurologiczne, takie jak ataksja i drżenie mięśni, a także porażenie. Badania na królikach potwierdziły podobny obraz kliniczny. Potencjał kumulacyjny furazydyny wykazano przy dawkach 100 i 250 mg/kg mc. podawanych przez miesiąc, z wydalaniem około 250 mg/kg mc. na dobę, co stanowiło 12,5% dawki maksymalnej tolerowanej. Histologiczne zmiany dotyczyły głównie wątroby (stłuszczenie) i nerek (zmiany martwicze, nacieki komórkowe). Nie stwierdzono wpływu na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego ani na motorykę jelit, a wpływ na florę bakteryjną jelitową był minimalny i nieistotny klinicznie.
ataksja, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, drżenie mięśniowe, duszność, działanie przeciwbakteryjne, flora bakteryjna, Furagina, furazydyna, genotoksyczność, jelito cienkie, martwica tkanek, mięsień gładki, nabłonek kanalików nerkowych, naciek komórkowy, obniżone napięcie mięśniowe, obraz kliniczny, odruchy rogówkowe, opistotonus, pałeczki Gram-ujemne, rakotwórczość, stłuszczenie wątroby, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, zastój żylny, związek przeciwbakteryjny - Leksykon chorób i schorzeń
Ptasia grypa (grypa ptasia) – Patofizjologia i mechanizm
Ptasia grypa, wywoływana przez wirusy grypy typu A, charakteryzuje się segmentowanym genomem RNA, co umożliwia rearanżację genetyczną i przesunięcia antygenowe, zwiększając potencjał pandemiczny. Wirusy te dzielą się na nisko patogenne (LPAI) i wysoce patogenne (HPAI), przy czym HPAI, np. podtyp H5N1, wywołuje u drobiu śmiertelność sięgającą 90-100% w ciągu 48 godzin. U ludzi zakażenia mogą przebiegać od bezobjawowych do ciężkich, z dominującym zajęciem dolnych dróg oddechowych, co wynika z preferencji wirusa do receptorów kwasu sialowego α-2,3 obecnych głównie w oskrzelach końcowych i pęcherzykach płucnych. Patogeneza obejmuje rozlane uszkodzenie pęcherzyków płucnych, krwotoki oraz dysregulację cytokin i chemokin, co prowadzi do ciężkiego zapalenia płuc i zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Wskaźnik śmiertelności ptasiej grypy A(H5N1) u ludzi wynosi około 52%, a najczęstszą przyczyną zgonu jest niewydolność oddechowa.
białko hemaglutyniny, dolne drogi oddechowe, dryf antygenowy, dysregulacja cytokin, endocytoza, inhibitor neuraminidazy, krwotok płucny, martwica niedokrwienna, niewydolność wielonarządowa, opistotonus, ośrodkowy układ nerwowy, pancytopenia, pęcherzyk płucny, proteaza furynowa, przesunięcie antygenowe, rearanżacja genetyczna, receptor kwasu sialowego, uszkodzenie pęcherzyków płucnych, wirus grypy typu A, wirusowe zapalenie płuc, zakażenie ogólnoustrojowe, zapalenie płuc, zespół ostrej niewydolności oddechowej