ludzka antytrombina III

Antytrombina III (AT III), znana również jako kofaktor heparyny, jest jednym z najważniejszych naturalnych inhibitorów krzepnięcia krwi. To białko osocza wytwarzane głównie w wątrobie, należące do rodziny serpin (inhibitorów proteaz serynowych). Fizjologiczna rola antytrombiny III polega na neutralizacji działania trombiny (czynnika IIa) oraz inaktywacji kilku innych aktywnych czynników krzepnięcia, w tym czynników IXa, Xa, XIa i XIIa.

Mechanizm działania antytrombiny III opiera się na tworzeniu nieodwracalnych kompleksów z proteazami serynowymi układu krzepnięcia. Proces ten ulega znacznemu przyspieszeniu (około 1000-krotnie) w obecności heparyny lub endogennych glikozaminoglikanów, które powodują zmianę konformacyjną cząsteczki antytrombiny, zwiększając jej powinowactwo do czynników krzepnięcia.

Niedobór antytrombiny III może być wrodzony (dziedziczony autosomalnie dominująco) lub nabyty, występujący w przebiegu chorób wątroby, zespołu nerczycowego, rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) czy podczas terapii heparyną. Pacjenci z niedoborem AT III charakteryzują się zwiększonym ryzykiem zakrzepicy żylnej i tętniczej, a koncentrat antytrombiny III jest stosowany w profilaktyce i leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych u osób z wrodzonym niedoborem tego białka.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl