krem mikonazolu
Krem mikonazolu to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy zawierający mikonazol – substancję czynną z grupy imidazoli. Działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zwiększenia jej przepuszczalności i w konsekwencji do śmierci komórki grzyba.
Mikonazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaki (Candida), pleśnie oraz niektóre bakterie Gram-dodatnie. Jest skuteczny w leczeniu grzybic skóry, w tym grzybicy stóp, pachwin, tułowia, łupieżu pstrego oraz kandydozy skóry i błon śluzowych.
Krem mikonazolu stosuje się zwykle 1-2 razy dziennie na zmienione chorobowo miejsca przez okres 2-4 tygodni, w zależności od rodzaju i nasilenia zakażenia. Leczenie powinno być kontynuowane jeszcze przez co najmniej tydzień po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. Do najczęstszych działań niepożądanych należą miejscowe podrażnienia, pieczenie i świąd, które zwykle ustępują w trakcie kontynuowania terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Mikonazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Mikonazol, substancja przeciwgrzybicza, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami przedklinicznymi. Badania toksyczności dermatologicznej na królikach, przy stosowaniu 2% kremu w dawce 2 g/kg mc./dobę przez okres do 6 miesięcy (Mycosolon), nie wykazały istotnych zmian w parametrach hematologicznych, biochemicznych ani w ocenie histopatologicznej. Brak toksyczności układowej i miejscowego podrażnienia potwierdzono również po aplikacji miejscowej i do oka. Konwencjonalne testy genotoksyczności nie wykazały potencjału uszkodzeń DNA, a badania reprodukcyjne nie wskazały na ryzyko dla funkcji rozrodczych. Dane dotyczące toksyczności ostrej i przewlekłej (produkty Daktarin, Daktarin-oral, Miconal) potwierdzają brak istotnych zagrożeń przy stosowaniu klinicznym.
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie kliniczne, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, działanie drażniące, działanie niepożądane, funkcja rozrodcza, krem mikonazolu, miejscowe podrażnienie, mikonazol, ocena histopatologiczna, parametr hematologiczny, potencjał genotoksyczny, substancja przeciwgrzybicza, toksyczność dermatologiczna, toksyczność ostrej dawki, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność układowa, tolerancja miejscowa, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na reprodukcję, wpływ toksyczny, zagrożenie genotoksyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mycosolon (20 mg + 2,5 mg)/g
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania maści Mycosolon, zawierającej mikonazol (20 mg/g) oraz mazipredon chlorowodorek (2,5 mg/g), wykazały brak istotnej toksyczności dermatologicznej na modelu królików. Aplikacja 2% kremu mikonazolu w dawce 2 g/kg masy ciała przez okres do 6 miesięcy nie spowodowała odchyleń w parametrach hematologicznych, biochemicznych ani zmian histopatologicznych tkanek. Dodatkowo, testy miejscowego podrażnienia oraz potencjalnej toksyczności układowej, w tym aplikacja na skórę i wkroplenie do oka, nie wykazały negatywnego wpływu na funkcjonowanie narządów ani tolerancję miejscową preparatu.
badanie histopatologiczne, kortykosteroid, krem mikonazolu, mazipredon chlorowodorek, mikonazol, morfologia krwi, Mycosolon, parametry biochemiczne, parametry hematologiczne, podrażnienie miejscowe, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, toksyczność dermatologiczna, toksyczność układowa, wchłanianie systemowe