DHEA-S
DHEA-S (siarczan dehydroepiandrosteronu) to forma siarczanowa DHEA, będąca najobficiej występującym steroidem w ludzkim organizmie. Jest produkowany głównie przez korę nadnerczy (około 95%), a w mniejszym stopniu przez gonady i mózg. DHEA-S stanowi prekursor dla hormonów płciowych – zarówno androgenów, jak i estrogenów.
Poziom DHEA-S we krwi jest najwyższy w trzeciej dekadzie życia, po czym stopniowo spada o około 2% rocznie. Oznaczanie stężenia DHEA-S w surowicy ma znaczenie diagnostyczne w ocenie funkcji kory nadnerczy, różnicowaniu przyczyn hirsutyzmu i wirylizacji u kobiet oraz w diagnostyce guzów nadnerczy. Podwyższone wartości DHEA-S mogą wskazywać na zespół policystycznych jajników, guzy nadnerczy wydzielające androgeny lub wrodzone przerosty kory nadnerczy.
Badanie poziomu DHEA-S jest szczególnie przydatne w monitorowaniu leczenia wrodzonych przerostów kory nadnerczy oraz w diagnostyce różnicowej hiperandrogenizmu. W przeciwieństwie do DHEA, stężenie DHEA-S charakteryzuje się niewielkimi wahaniami dobowymi, co czyni go bardziej wiarygodnym markerem w badaniach laboratoryjnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Femistelin 10 mg
Femistelin to preparat zawierający 10 mg dehydroepiandrosteronu (DHEA), steroidowego hormonu anabolicznego z grupy pochodnych androstanu, stosowany w celu uzupełnienia niedoboru endogennego DHEA. DHEA jest prekursorem androgenów i estrogenów, syntetyzowanym głównie w warstwie siatkowatej nadnerczy, a jego produkcja osiąga szczyt około 30. roku życia (15-30 mg/dobę u mężczyzn, stężenia we krwi 1,3-12 ng/ml wolnego hormonu i 1,4-7,9 ng/ml siarczanu DHEA). Po menopauzie u kobiet DHEA staje się kluczowym androgenem i substratem do syntezy estrogenów w tkankach obwodowych. Suplementacja DHEA ma na celu poprawę jakości życia osób starszych poprzez spowolnienie procesów starzenia i łagodzenie objawów związanych z niedoborem hormonów płciowych.
17-OH-pregnenolon, adrenarche, androgen, androstendion, biosynteza DHEA, dehydroepiandrosteron, DHEA, DHEA-S, estradiol, estrogen, estron, hydroksylacja C17, kod ATC, konwersja enzymatyczna, liaza C17-C20, niewydolność kory nadnerczy, okres półtrwania, pochodna androstanu, prasteron, pregnenolon, prekursor hormonów płciowych, prohormon, rytm okołodobowy, siarczan DHEA, steroid anaboliczny, testosteron, ujemne sprzężenie zwrotne, warstwa siatkowata nadnerczy, zanik kory nadnerczy - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół policystycznych jajników – Diagnostyka i diagnoza
Zespół policystycznych jajników (PCOS) jest najczęstszą endokrynopatią u kobiet w wieku reprodukcyjnym, dotykającą 5-15% populacji. Diagnostyka opiera się na kryteriach Rotterdam (2003), które wymagają obecności co najmniej dwóch z trzech cech: oligo- lub anowulacji, klinicznych i/lub biochemicznych objawów hiperandrogenizmu oraz obrazu policystycznych jajników w ultrasonografii (≥20 pęcherzyków o średnicy 2-9 mm lub objętość jajnika >10 cm³) lub podwyższonego poziomu hormonu anty-Müllerowskiego (AMH). Najnowsze wytyczne z 2023 roku podkreślają, że w przypadku obecności zaburzeń miesiączkowania i hiperandrogenizmu badanie USG lub oznaczenie AMH nie jest konieczne do rozpoznania. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne (ocena hirsutyzmu, BMI, ciśnienia tętniczego, obecności acanthosis nigricans) oraz badania hormonalne, w tym oznaczenia testosteronu całkowitego i wolnego, SHBG, DHEA-S, androstenedionu, a także wykluczenie innych schorzeń (TSH, prolaktyna, 17-OHPG, kortyzol). Ze względu na ryzyko zaburzeń metabolicznych zaleca się także ocenę glukozy, insuliny, profilu lipidowego i HbA1c.
17-hydroksyprogesteron, androstendion, anowulacja, badanie ginekologiczne, biomarker, chromatografia cieczowa, DHEA-S, endokrynopatia, FSH, HbA1c, hiperandrogenizm, hiperprolaktynemia, hirsutyzm, hormon anty-Müllerowski, insulinooporność, kryteria Rotterdam, LH, OGTT, policystyczne jajniki, rak endometrium, rogowacenie ciemne, SHBG, spektrometria mas, testosteron, TSH, uczenie maszynowe, ultrasonografia, USG przezpochwowe, wolny testosteron, wrodzony przerost nadnerczy, zaburzenie hormonalne, zespół Cushinga, zespół policystycznych jajników - Leksykon chorób i schorzeń
Wulwodynia – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wulwodynia, czyli przewlekły zespół bólu sromu, dotyka 9-12% pacjentek i znacząco obniża jakość życia poprzez ograniczenia fizyczne, stres psychologiczny oraz dysfunkcje seksualne. Rokowanie jest zróżnicowane i zależy od wczesnego wdrożenia leczenia, identyfikacji współistniejących zaburzeń neurologicznych i mięśniowo-szkieletowych oraz indywidualizacji terapii. Nasilenie bólu koreluje istotnie z poziomem stresu (p=0,045) oraz negatywnie z jakością życia i postrzeganiem zdrowia (VAS: p<0,001; r=-0,447 i r=-0,483). Skuteczność westibulektomii wynosi 65-90%, a laseroterapia KTP-Nd:YAG przynosi ulgę u 68% pacjentek po 2 latach obserwacji. Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) wykazuje porównywalne efekty do zabiegu chirurgicznego w zakresie samooceny bólu podczas stosunku po 2 latach. U kobiet po menopauzie ból sromu może mieć podłoże wulwodyniczne, niezależne od terapii hormonalnej, a niższe poziomy DHEA-S i testosteronu wiążą się ze zwiększonym ryzykiem przewlekłego bólu.
atrofia pochwy, DHEA-S, dysfunkcja seksualna, fizjoterapia, laseroterapia, neuroobrazowanie, okres okołomenopauzalny, podejście wielodyscyplinarne, problem mięśniowo-szkieletowy, problem neurologiczny, przewlekły ból sromu, schorzenie ginekologiczne, skala VAS, terapia hormonalna, terapia poznawczo-behawioralna, testosteron, westibulektomia, wulwodynia