działanie anaboliczne
Działanie anaboliczne to proces fizjologiczny, podczas którego organizm buduje złożone struktury z prostszych składników. W medycynie termin ten odnosi się głównie do syntezy białek i zwiększania masy mięśniowej oraz kostnej. To proces wymagający energii, przeciwstawny do katabolizmu, czyli rozpadu złożonych struktur.
Kluczową rolę w działaniu anabolicznym odgrywają hormony anaboliczne, przede wszystkim testosteron, hormon wzrostu oraz insulina. Efekty anaboliczne obejmują zwiększenie masy mięśniowej, wzrost gęstości mineralnej kości, nasilenie syntezy białek oraz pozytywny bilans azotowy. W praktyce klinicznej działanie anaboliczne wykorzystuje się w leczeniu kacheksji, sarkopenii, osteoporozy oraz w terapii zastępczej niedoborów hormonalnych.
Substancje o działaniu anabolicznym stosowane są również w medycynie sportowej, choć steroidy anaboliczno-androgenne (SAA) podlegają ścisłym regulacjom ze względu na potencjalne działania niepożądane. Wśród efektów ubocznych nadmiernego działania anabolicznego wymienia się: zaburzenia funkcji wątroby, niekorzystny wpływ na profil lipidowy, nadciśnienie, zaburzenia hormonalne oraz potencjalne ryzyko karcinogenezy. W praktyce lekarskiej, przed wdrożeniem terapii o działaniu anabolicznym, konieczna jest staranna ocena stosunku korzyści do ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dekanian nandrolonu – Wskazania do stosowania
Dekanian nandrolonu, będący substancją czynną produktu Deca-Durabolin (50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), jest sterydem anabolicznym stosowanym przede wszystkim w leczeniu osteoporozy oraz stanów z ujemnym bilansem azotowym. Jego działanie anaboliczne na tkankę kostną sprzyja zwiększeniu gęstości mineralnej kości, co czyni go wartościowym elementem kompleksowej terapii osteoporozy. Ponadto, dekanian nandrolonu jest wskazany jako uzupełnienie leczenia w przewlekłych chorobach wyniszczających, po urazach, operacjach czy oparzeniach, gdzie występuje ujemny bilans azotowy. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, żółtego roztworu olejowego, zawierającego 50 mg substancji czynnej w 1 ml oraz 104,9 mg alkoholu benzylowego i oczyszczony olej arachidowy jako składniki pomocnicze.
alkohol benzylowy, anabolizm białkowy, choroba wątroby, choroba wyniszczająca, ciężki uraz, dekanian nandrolonu, działanie anaboliczne, gęstość mineralna kości, lipidogram, nadciśnienie tętnicze, olej arachidowy, osteoporoza, parametry wątrobowe, rozległe oparzenia, steryd anaboliczny, ujemny bilans azotowy, unieruchomienie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Omnadren 250 (30 mg + 60 mg + 60 mg + 100 mg)/ml
Omnadren 250 to złożony preparat androgenny w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający mieszaninę czterech estrów testosteronu: propionian (30 mg/ml), fenylopropionian (60 mg/ml), izokapronian (60 mg/ml) oraz dekanonian (100 mg/ml). Preparat należy do grupy androgenów (ATC: G03BA03) i zawiera substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (50 mg/ml) oraz olej arachidowy. Różnorodność estrów testosteronu umożliwia uzyskanie zróżnicowanego czasu uwalniania, co przekłada się na szybkie i długotrwałe efekty terapeutyczne, zapewniając kompleksowe uzupełnienie niedoboru androgenów oraz stabilizację poziomu testosteronu w organizmie pacjenta.
alkohol benzylowy, androgeny, cechy płciowe męskie, działanie anaboliczne, estry testosteronu, funkcje seksualne, gospodarka wapniowo-fosforanowa, gruczoł krokowy, hormon androgenowy, komórki Leydiga, męski układ rozrodczy, mięśnie szkieletowe, niedobór androgenów, olej arachidowy, Omnadren 250, pęcherzyki nasienne, pochodne 3-oksoandrostenu, preparat androgenny, przemiana azotowa, roztwór do wstrzykiwań, spermatogeneza, synteza białek, testosteron, testosteronu dekanonian, testosteronu fenyloproponian, testosteronu izokapronian, testosteronu propionian, wytwarzanie plemników - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duphaston 10 mg
Dydrogesteron, substancja czynna leku Duphaston (kod ATC G03DB01), jest selektywnym progestagenem o wysokiej aktywności farmakologicznej po podaniu doustnym. Jego głównym mechanizmem działania jest indukcja przemiany wydzielniczej endometrium po ekspozycji na estrogeny, co zapobiega rozrostowi i potencjalnemu rozwojowi raka endometrium. W przeciwieństwie do innych progestagenów, dydrogesteron nie wykazuje działania estrogenowego, androgenowego, termogennego, anabolicznego ani kortykosteroidowego, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i stanowi istotną zaletę terapeutyczną. Produkt leczniczy Duphaston dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg dydrogesteronu, co jest dawką optymalną do uzyskania efektu farmakodynamicznego przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.
bolesne miesiączkowanie, dydrogesteron, dysmenorrhea, działanie anaboliczne, działanie androgenowe, działanie estrogenowe, działanie kortykosteroidowe, działanie progestagenne, działanie termogenne, hormon płciowy, modulator układu płciowego, niedobór endogennego progesteronu, nieprawidłowe krwawienie z macicy, nieregularny cykl miesiączkowy, pochodna pregnadienu, progestagen, proliferacja endometrium, przemiana wydzielnicza endometrium, rak endometrium, rozrost endometrium, tabletka powlekana, układ moczowo-płciowy, wirylizacja, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Testosteronum prolongatum Jelfa 100 mg/ml
Testosteronum prolongatum Jelfa, zawierający testosteronu enantan w stężeniu 100 mg/ml, jest stosowany w terapii substytucyjnej testosteronem. W trakcie terapii obserwuje się często (≥1/100, <1/10) działania niepożądane takie jak zwiększenie masy ciała, podwyższenie hematokrytu, liczby erytrocytów oraz stężenia hemoglobiny, a także wzrost poziomu swoistego antygenu gruczołu krokowego (PSA), co wymaga regularnego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem patologii prostaty. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (50 mg) i olej arachidowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
alkohol benzylowy, antygen swoisty dla prostaty, czynniki krzepnięcia, działanie anaboliczne, ginekomastia, hematokryt, hemoglobina, hirsutyzm, krwinki czerwone, lek przeciwzakrzepowy, lepkość krwi, łysienie androgenowe, nadciśnienie tętnicze, nowotwór wątroby, olej arachidowy, oligospermia, parestezja, plamica wątrobowa, policytemia, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, priapizm, reakcja alergiczna, retencja sodu, testosteronu enantan, trądzik, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neurologiczne, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Humulin R 100 j.m./ml
Produkty lecznicze z rodziny Humulin zawierają insulinę ludzką uzyskaną metodą rekombinacji DNA z wykorzystaniem szczepu E.coli. W zależności od preparatu, Humulin R (kod ATC: A10AB01) działa krótko i szybko, Humulin N (kod ATC: A10AC01) charakteryzuje się pośrednim czasem działania, natomiast Humulin M3 (30/70) (kod ATC: A10AD01) to dwufazowa mieszanka 30% insuliny rozpuszczalnej i 70% izofanowej, łącząca szybki początek z przedłużonym efektem. Preparaty dostępne są w stężeniu 100 j.m./ml, w formie roztworu lub zawiesiny o pH odpowiednio 7,0-7,8 dla Humulin R oraz 6,9-7,5 dla Humulin N i M3. Insulina reguluje metabolizm glukozy, co jest kluczowe dla utrzymania homeostazy glikemicznej, a także wykazuje działania anaboliczne i antykataboliczne w tkance mięśniowej, m.in. zwiększając syntezę glikogenu, białek i kwasów tłuszczowych oraz hamując glikogenolizę, glukoneogenezę, lipolizę i katabolizm białek.
bufor fosforanowy, ciała ketonowe, dysfagia, działanie anaboliczne, działanie antykataboliczne, efekt hipoglikemizujący, glikogen mięśniowy, glikogenoliza, glukoneogeneza, homeostaza glikemiczna, insulina izofanowa, insulina krótkodziałająca, insulina ludzka, insulina o pośrednim czasie działania, insulina rozpuszczalna, insulinoterapia, katabolizm białek, ketogeneza, krzywa zużycia glukozy, lipoliza, rekombinacja DNA, synteza białek, synteza glicerolu, synteza glikogenu, synteza kwasów tłuszczowych, wychwyt aminokwasów - Leksykon substancji czynnych
Prasteron – Właściwości farmakodynamiczne
Prasteron (DHEA) jest steroidowym hormonem kory nadnerczy, zaliczanym do androgenów, z główną produkcją w nadnerczach i około 10% w gonadach. Średnie stężenia DHEA w osoczu wynoszą u mężczyzn 7-31 nmol/l, a u kobiet 7-10,5 µmol/l, z wyraźną zmiennością dobową i szczytem między 20. a 30. rokiem życia, po czym następuje stopniowy spadek. W krążeniu dominuje siarczan DHEA (DHEA-S), którego stężenie jest około 500-krotnie wyższe niż wolnego DHEA i stanowi najlepszy marker androgennej aktywności nadnerczy. DHEA działa poprzez przekształcenie w tkankach obwodowych do androgenów (ok. 4,7% do androstendionu, 0,67% do testosteronu) oraz estrogenów, pełniąc rolę substratu do ich syntezy w tkankach takich jak podskórna tkanka tłuszczowa, gruczoły sutkowe czy mieszki włosowe.
Farmakodynamicznie prasteron wykazuje działanie anaboliczne, stymulując syntezę białek i zwiększając masę mięśniową oraz kostną, a także wspomaga mineralizację i wzrost kości. Jego aktywność androgenna wynika z przemiany do testosteronu, a estrogenna z syntezy w tkankach obwodowych. Klinicznie suplementacja DHEA jest stosowana w stanach takich jak andropauza, menopauza, spadek sprawności fizycznej i psychicznej, zaburzenia nastroju, snu, erekcji, otyłość, insulinooporność, niewydolność kory nadnerczy oraz osłabienie odporności. Podawanie egzogennego DHEA nie hamuje endogennej produkcji i może poprawiać jakość życia, opóźniając procesy starzenia poprzez korzystny wpływ na układ kostno-mięśniowy, immunologiczny oraz funkcje psychoseksualne.
aktywność androgenna, androgen, andropauza, androstendion, dehydroepiandrosteron, działanie anaboliczne, fluktuacja dobowa, gonady, hormon kory nadnerczy, insulinooporność, kora nadnerczy, menopauza, mineralizacja kości, niewydolność kory nadnerczy, prasteron, siarczan DHEA, stan depresyjny, stężenie DHEA, synteza białek, ujemne sprzężenie zwrotne, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deca-Durabolin 50 mg/ml
Deca-Durabolin to steryd anaboliczny zawierający 50 mg/ml dekanianu nandrolonu, podawany w formie oleistego roztworu do wstrzykiwań. Dekanian nandrolonu, ester o przedłużonym działaniu do około 3 tygodni, po hydrolizie uwalnia aktywny nandrolon, który wykazuje silne działanie anaboliczne przy jednocześnie słabszym działaniu androgenicznym w porównaniu do testosteronu. Metabolizm nandrolonu do 5α-dihydronandrolonu, o mniejszym powinowactwie do receptorów androgenowych, tłumaczy korzystny profil farmakologiczny leku. Klinicznie potwierdzono jego pozytywny wpływ na gospodarkę wapniową i wzrost masy kostnej, co jest istotne w terapii osteoporozy. Ponadto, nandrolon wykazuje działanie oszczędzające azot, co uzasadnia jego zastosowanie w leczeniu stanów niedoboru białek, takich jak przewlekłe choroby wyniszczające, oparzenia, ciężkie urazy oraz okresy po dużych zabiegach chirurgicznych.
5α-dihydronandrolon, 5α-dihydrotestosteron, alkohol benzylowy, Deca-Durabolin, dekanian nandrolonu, działanie anaboliczne, działanie androgenne, ester dekanianowy, farmakokinetyka leku, masa kostna, niedobór białka, olej arachidowy, osteoporoza, receptor androgenowy, roztwór do wstrzykiwań, steryd anaboliczny, testosteron, wirylizacja, zaburzenie czynności wątroby, zastój żółci, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Teryparatyd – Wskazania do stosowania
Teryparatyd jest syntetycznym analogiem 34 N-końcowych aminokwasów ludzkiego parathormonu, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 µg w 80 µl. Preparat Osteoteri znajduje zastosowanie w leczeniu osteoporozy u dorosłych pacjentów, w tym kobiet po menopauzie oraz mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań, a także u osób z osteoporozą indukowaną długotrwałym stosowaniem glikokortykosteroidów. Badania kliniczne wykazały istotne zmniejszenie częstości złamań kręgów i pozakręgowych, choć bez wpływu na złamania szyjki kości udowej. Produkt jest podawany we wstrzykiwaczu, zawierającym 600 µg teryparatydu w 2,4 ml roztworu (250 µg/ml), o pH 3,8–4,5, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
działanie anaboliczne, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid, leczenie antyresorpcyjne, menopauza, osteoporoza, osteoporoza indukowana glikokortykosteroidami, osteoporoza pomenopauzalna, parathormon, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, steroidoterapia, terapia antyresorpcyjna, teryparatyd, tkanka kostna, utrata masy kostnej, wstrzykiwacz, złamanie kręgów, złamanie pozakręgowe, złamanie szyjki kości udowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Stymen 10 mg
Prasteron (DHEA) w dawce 10 mg, zawarty w preparacie Stymen, jest syntetycznym androgenem o szerokim spektrum działania farmakodynamicznego. Naturalnie produkowany głównie przez nadnercza (90%) i w mniejszym stopniu przez gonady (10%), DHEA wykazuje zmienność dobową stężenia w osoczu (7-31 nmol/l u mężczyzn) oraz spadek po 30. roku życia, co wiąże się z procesem starzenia. Mechanizm działania obejmuje oddziaływanie na receptory androgenowe i estrogenowe, a metabolizm DHEA prowadzi do powstania androstendionu i testosteronu, co zapewnia efekt androgeniczny. Prasteron stymuluje syntezę białek w mięśniach, wzmacnia macierz kostną, wspiera wzrost i mineralizację kości oraz pełni rolę substratu do pozanadnerczowej syntezy estrogenów w tkankach takich jak tkanka tłuszczowa i gruczoły sutkowe.
aktywność androgenna, androgen, andropauza, androstendion, dehydroepiandrosteron, dysfunkcja seksualna, działanie anaboliczne, estrogen, gonada, gospodarka węglowodanowa, hormon steroidowy, mieszki włosowe, mineralizacja tkanki kostnej, nadnercze, niewydolność kory nadnerczy, odporność organizmu, osocze krwi, otyłość, podskórna tkanka tłuszczowa, prasteron, stan depresyjny, testosteron, tkanka mięśniowa, układ immunologiczny, układ kostno-mięśniowy, wrażliwość tkanek na insulinę, zaburzenie erekcji, zaburzenie nastroju, zaburzenie snu, zaburzenie układu krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Testavan 20 mg/g
Przedawkowanie testosteronu w postaci żelu przezskórnego Testavan (20 mg/g) może prowadzić do objawów takich jak zwiększona drażliwość, nasilona nerwowość, przyrost masy ciała oraz zaburzenia erekcji, w tym wydłużone i częste erekcje. Każde uruchomienie pompki dozującej dostarcza 23 mg testosteronu, co jest istotne przy ocenie dawki i ryzyka przedawkowania. W przypadku podejrzenia nadmiernej ekspozycji na androgeny, zaleca się oznaczenie stężenia testosteronu w surowicy krwi oraz monitorowanie parametrów funkcji wątroby, profilu lipidowego i morfologii krwi. Objawy wynikają z wpływu nadmiaru testosteronu na ośrodkowy układ nerwowy, gospodarkę wodno-elektrolitową oraz układ naczyniowo-płciowy.
androgeny, ciała jamiste prącia, diuretyk, działanie anaboliczne, ekspozycja na androgeny, farmakoterapia, funkcja wątroby, glikol propylenowy, gospodarka wodno-elektrolitowa, konsultacja urologiczna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, morfologia krwi, ośrodkowy układ nerwowy, priapizm, profil lipidowy, retencja płynów, równowaga neuroprzekaźników, stężenie testosteronu, technika relaksacyjna, testosteron, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Luteina 50 50 mg
Progesteron, jako kluczowy hormon żeński, odgrywa istotną rolę w płodności, przebiegu ciąży oraz laktacji. Produkt leczniczy Luteina 50 zawiera 50 mg progesteronu w formie tabletek podjęzykowych, a jego stosowanie w I trymestrze ciąży jest uznawane za bezpieczne, bez działań niepożądanych typowych dla innych hormonów steroidowych (np. maskulinizujących, wirylizujących, kortykosteroidowych czy anabolicznych). Brak jest jednak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania progesteronu w II i III trymestrze ciąży, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Stosowanie progesteronu podczas laktacji jest przeciwwskazane ze względu na przenikanie hormonu do mleka matki i potencjalne ryzyko dla dziecka. W składzie Luteiny 50 znajduje się również 78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy.
cykl miesiączkowy, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie anaboliczne, działanie kortykosteroidowe, działanie maskulinizujące, hormon steroidowy, implantacja zarodka, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pierwszy trymestr ciąży, płodność, progesteron, suplementacja progesteronu - Leksykon substancji czynnych
Testosteron – Właściwości farmakodynamiczne
Testosteron, główny androgen u mężczyzn, syntetyzowany głównie w komórkach Leydiga jąder oraz w mniejszym stopniu w korze nadnerczy, odgrywa kluczową rolę w rozwoju i utrzymaniu męskich cech płciowych oraz funkcji zależnych od androgenów. Jego działanie obejmuje rozwój narządów płciowych, drugorzędowych cech płciowych, takich jak owłosienie, zmiany w głosie, masie mięśniowej i rozmieszczeniu tkanki tłuszczowej, a także wpływ na spermatogenezę i funkcje seksualne. Testosteron wykazuje także silne działanie anaboliczne, zwiększając masę mięśniową, gęstość mineralną kości oraz stymulując erytropoezę (wzrost stężenia hemoglobiny i hematokrytu). W terapii hipogonadyzmu u mężczyzn podawanie testosteronu przywraca prawidłowe stężenia całkowitego i biodostępnego testosteronu, zwiększa poziomy DHT i estradiolu, a także poprawia libido, funkcje seksualne, nastrój i masę mięśniową. Monitorowanie terapii powinno uwzględniać potencjalny wzrost hemoglobiny, hematokrytu oraz zmiany w poziomie PSA i enzymów wątrobowych.
antygen PSA, dihydrotestosteron, działanie anaboliczne, enantan testosteronu, enzymy wątrobowe, erytropoetyna, gęstość mineralna kości, globulina SHBG, gruczoł krokowy, hematokryt, hematopoeza, hipogonadyzm, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, komórki Leydiga, konwersja obwodowa, kora nadnerczy, maskulinizacja, męskie cechy płciowe, najądrze, oś podwzgórze-przysadka-gonady, owariektomia, pęcherzyki nasienne, przysadka mózgowa, receptory estrogenowe, spermatogeneza, stężenie hemoglobiny, terapia estrogenowa, testosteron endogenny, ujemne sprzężenie zwrotne, układ krwiotwórczy, undecylan testosteronu, zaburzenia erekcji, żel przezskórny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nephrotect
Nephrotect to specjalistyczny 10% roztwór aminokwasów (100 g/l) przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z niewydolnością nerek, o całkowitej zawartości azotu 16,3 g/l i wartości energetycznej 400 kcal/l (1600 kJ/l). Preparat zawiera precyzyjnie dobrany zestaw L-aminokwasów, uwzględniający specyficzne potrzeby metaboliczne tej grupy pacjentów, w tym aminokwasy egzogenne (np. L-izoleucyna 5,8 g, L-leucyna 12,8 g, L-lizyna 12 g), warunkowo egzogenne (L-arginina 8,2 g, L-tyrozyna 0,6 g) oraz aminokwasy o działaniu anabolicznym i antyoksydacyjnym (N-acetylo-L-cysteina 0,54 g). Szczególną cechą preparatu jest obecność tyrozyny w formie dipeptydu glicylo-L-tyrozyny (3,16 g), co zwiększa jej biodostępność i umożliwia efektywną hydrolizę enzymatyczną nawet u pacjentów z niewydolnością nerek.
aminokwas egzogenny, aminokwas rozgałęziony, aminokwas siarkowy, aminokwas warunkowo egzogenny, bilans azotowy, dysfunkcja nerek, działanie anaboliczne, glicylo-L-tyrozyna, glicyna, hydroliza enzymatyczna, L-alanina, L-aminokwas, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, N-glicylo-L-tyrozyna, niewydolność nerek, octan L-lizyny, okres półtrwania, osmolarność teoretyczna, prekursor tyrozyny, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, synteza białek, właściwości antyoksydacyjne, zaburzenie czynności nerek, żywienie pozajelitowe