test zastoju żylnego
Test zastoju żylnego to badanie wykorzystywane w diagnostyce kardiologicznej do oceny funkcji prawej komory serca oraz ciśnienia w żyłach szyjnych. Polega na obserwacji wypełnienia żył szyjnych podczas ucisku brzucha (próba wątrobowo-szyjnej refluksji) lub po uniesieniu kończyn dolnych pacjenta.
W warunkach prawidłowych, ucisk prawego podżebrza powoduje krótkotrwałe (do 10 sekund) wsteczne wypełnienie żył szyjnych. Przedłużony zastój żylny (powyżej 15 sekund) może wskazywać na niewydolność prawej komory serca, zaciskające zapalenie osierdzia, tamponadę serca lub inne przyczyny podwyższonego ciśnienia w prawym przedsionku.
Test zastoju żylnego stanowi element podstawowego badania fizykalnego w kardiologii i jest szczególnie przydatny w ocenie pacjentów z niewydolnością serca, gdzie dostarcza cennych informacji o funkcji prawej komory oraz ciśnieniu w układzie żylnym. Jest to badanie proste, nieinwazyjne i możliwe do wykonania przy łóżku chorego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fibrynogen – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Fibrynogen ludzki, stosowany jako kluczowy składnik preparatów do zamykania ran i uszczelniania tkanek, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Testy toksyczności ostrej przeprowadzone na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) dla produktów takich jak Fibryga, Artiss (z trombiną 500 j.m./ml) oraz Tisseel (z trombiną 4 j.m./ml) nie wykazały toksyczności ani działań niepożądanych. Badania biokompatybilności in vitro na ludzkich fibroblastach potwierdziły brak cytotoksyczności i dobrą zgodność komórkową. Ponadto, testy trombogenności, w tym test Wesslera dla Fibryga przy dawkach do 400 mg/kg masy ciała, nie wykazały ryzyka powstawania zakrzepów, a ocena mutagenności dla Tisseel nie potwierdziła działania mutagennego. Procesy inaktywacji wirusów, takie jak metoda rozpuszczalnik/detergent (S/D), nie wpływają negatywnie na bezpieczeństwo produktu.
badanie przedkliniczne, biokompatybilność, dystrybucja do narządów, działanie mutagenne, działanie trombogenne, efekt cytotoksyczny, ekspozycja ogólnoustrojowa, fibrynogen ludzki, hodowla ludzkich fibroblastów, klej fibrynowy, klej tkankowy, koncentrat fibrynogenu, model gojenia ran, model zwierzęcy, ocena toksyczności, osocze ludzkie, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, powstawanie zakrzepów, stężenie trombiny, test Wesslera, test zastoju żylnego, toksyczność ostra, toksyczność pojedynczej dawki, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, układ krążenia, uszczelnianie tkanek, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fibryga 1 g
Produkt leczniczy Fibryga, zawierający fibrynogen ludzki w dawce 1 g po rekonstytucji do stężenia około 20 mg/ml, przeszedł kompleksową ocenę bezpieczeństwa w warunkach przedklinicznych. Badania farmakologiczne skoncentrowały się na wpływie na układ krążenia oraz potencjale trombogennym, w tym testie Wesslera, gdzie nie wykazano działania trombogennego nawet przy wysokich dawkach do 400 mg/kg masy ciała. Dodatkowo, badania toksykologiczne obejmujące toksyczność ostrą oraz tolerancję miejscową nie wykazały istotnych działań niepożądanych, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa produktu przed rozpoczęciem badań klinicznych u ludzi.
badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, dawka leku, działanie trombogenne, fibrynogen ludzki, lek biologiczny, osocze dawców, potencjał zakrzepowy, powikłania zakrzepowe, test Wesslera, test zastoju żylnego, toksyczność ostra, tolerancja miejscowa, układ krążenia