inhibitor PD-L1

Inhibitory PD-L1 są klasą leków immunoterapeutycznych stosowanych w leczeniu nowotworów, które blokują białko programowanej śmierci ligandu 1 (PD-L1). PD-L1 jest ekspresjonowany na powierzchni komórek nowotworowych i wiąże się z receptorem PD-1 na limfocytach T, co prowadzi do zahamowania odpowiedzi immunologicznej organizmu. Blokowanie tej interakcji przywraca zdolność układu odpornościowego do rozpoznawania i eliminowania komórek nowotworowych.

Mechanizm działania inhibitorów PD-L1 polega na selektywnym wiązaniu się z białkiem PD-L1, co uniemożliwia jego interakcję z receptorem PD-1. Dzięki temu limfocyty T zachowują swoją aktywność cytotoksyczną i mogą skutecznie atakować komórki nowotworowe. Leki z tej grupy wykazują skuteczność w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym raka płuca, raka pęcherza moczowego, czerniaka i innych zaawansowanych nowotworów litych.

Do zatwierdzonych przez FDA inhibitorów PD-L1 należą: atezolizumab (Tecentriq), durwalumab (Imfinzi), awelumab (Bavencio) oraz dostarlimab (Jemperli). Leki te są zazwyczaj podawane dożylnie w regularnych odstępach czasu. Działania niepożądane związane z terapią inhibitorami PD-L1 są głównie związane z nadmierną aktywacją układu odpornościowego i mogą obejmować zapalenie płuc, jelita, wątroby, nerek, układu endokrynnego i inne reakcje immunologiczne.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl