cytochrom P4502D6

Cytochrom P4502D6 (CYP2D6) jest enzymem należącym do rodziny cytochromów P450, które odgrywają kluczową rolę w metabolizmie leków. CYP2D6 jest odpowiedzialny za metabolizm około 25% powszechnie stosowanych leków, w tym przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych, przeciwarytmicznych, opioidów oraz beta-blokerów.

Gen kodujący CYP2D6 cechuje się znacznym polimorfizmem genetycznym, co prowadzi do istotnych różnic międzyosobniczych w aktywności enzymatycznej. W populacji wyróżnia się cztery główne fenotypy metaboliczne: metabolizerów ultraszybkich (UM), szybkich (EM), pośrednich (IM) oraz wolnych (PM). Różnice te mają istotne implikacje kliniczne, wpływając na efektywność terapii oraz ryzyko działań niepożądanych.

Oznaczanie polimorfizmów CYP2D6 jest istotnym elementem medycyny spersonalizowanej, pozwalającym na indywidualizację dawkowania leków i minimalizację ryzyka działań niepożądanych. Szczególnie ważne jest to w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, gdzie nawet niewielkie zmiany w stężeniu leku mogą prowadzić do utraty skuteczności lub wystąpienia toksyczności.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl