wodorofosforan sodu dwunastowodny
Wodorofosforan sodu dwunastowodny (Na₂HPO₄ · 12H₂O) to krystaliczna substancja chemiczna, będąca solą sodową kwasu fosforowego. W medycynie znajduje zastosowanie jako składnik roztworów buforowych, które utrzymują stałe pH w różnych preparatach farmaceutycznych oraz testach diagnostycznych.
Jest kluczowym składnikiem buforu fosforanowego (PBS – Phosphate Buffered Saline), powszechnie stosowanego w diagnostyce laboratoryjnej, badaniach immunologicznych i kulturach komórkowych. Wodorofosforan sodu dwunastowodny wykorzystuje się również w preparatach do przygotowania pacjentów przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, gdzie pełni rolę osmotycznego środka przeczyszczającego.
W kontekście klinicznym substancja ta może być stosowana w leczeniu hipofosfatemii oraz jako komponent roztworów do dializy. Dzięki swoim właściwościom buforującym pomaga utrzymać homeostazę kwasowo-zasadową płynów ustrojowych podczas procedur medycznych. Należy pamiętać, że u pacjentów z niewydolnością nerek stosowanie preparatów zawierających fosforany wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko hiperfosfatemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranigast w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera 50 mg ranitydyny (56 mg ranitydyny chlorowodorku) w 100 ml roztworu, co odpowiada 0,5 mg substancji czynnej na mililitr. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego i charakteryzuje się przezroczystym, bezwonnym roztworem. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sód, którego zawartość wynosi 0,10 mmol (2,35 mg) na mililitr, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór zawiera również chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodorofosforan sodu dwunastowodny, które zapewniają izotoniczność i stabilizację pH preparatu.
adapter Insocap, aseptyka, bufor pH, chlorek sodu, chlorowodorek ranitydyny, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, igła dwukanałowa, kwas cytrynowy jednowodny, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pojemnik polietylenowy, ranitydyna, roztwór do infuzji, roztwór izotoniczny, system buforowy, woda do wstrzykiwań, wodorofosforan sodu dwunastowodny, zawartość sodu, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml
Biodacyna Ophthalmicum 0,3% to krople do oczu zawierające 3 mg/ml amikacyny (w formie siarczanu amikacyny), dostępne w opakowaniu 5 ml (15 mg amikacyny łącznie). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym bufory fosforanowe (6,34 mg fosforanów/ml) oraz benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co należy uwzględnić ze względu na ich potencjalne działanie drażniące. Produkt jest pakowany w butelkę z LDPE z kroplomierzem i zakrętką HDPE, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 16 miesięcy od produkcji oraz 28 dni po otwarciu.
amfoterycyna B, amikacyna, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyka, bufor, bufor fosforanowy, cefalotyna, chloramfenikol, chlorek benzalkoniowy, erytromycyna, inaktywacja leku, konserwant, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, preparat okulistyczny, siarczan amikacyny, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, tetracyklina, wodorofosforan sodu dwunastowodny, worek spojówkowy