konserwant
Konserwanty to substancje dodawane do produktów farmaceutycznych, spożywczych i kosmetyków w celu przedłużenia ich trwałości poprzez hamowanie rozwoju mikroorganizmów (bakterii, grzybów, drożdży) oraz zapobieganie procesom utleniania. W medycynie i farmacji stosowanie konserwantów jest niezbędne dla zachowania stabilności, bezpieczeństwa i skuteczności wielu preparatów leczniczych, szczególnie tych wielodawkowych.
W preparatach farmaceutycznych najczęściej stosowanymi konserwantami są parabeny (metyloparaben, propyloparaben), benzoesan sodu, kwas benzoesowy, chlorek benzalkoniowy, sorbinian potasu oraz fenol i jego pochodne. Wybór odpowiedniego konserwantu zależy od wielu czynników, w tym pH preparatu, kompatybilności z substancją czynną oraz profilu bezpieczeństwa.
Choć konserwanty są niezbędne dla bezpieczeństwa produktów, mogą również wywoływać reakcje niepożądane, takie jak podrażnienia, alergie kontaktowe czy rzadziej reakcje systemowe. W ostatnich latach wzrosło zainteresowanie alternatywnymi metodami konserwacji oraz opracowywaniem preparatów bez konserwantów, szczególnie w oftalmologii, gdzie konserwanty mogą powodować podrażnienia powierzchni oka.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bobotic 66,66 mg/ml
Lek Bobotic zawiera symetykon w stężeniu 66,66 mg/ml w formie kropli doustnych o smaku malinowym. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na symetykon oraz na substancje pomocnicze, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które są konserwantami o potencjale alergizującym. Ponadto, preparat zawiera 0,94 mg etanolu na każdy mililitr kropli, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z ciężką nietolerancją alkoholu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wiek – lek nie powinien być podawany niemowlętom poniżej 28 dnia życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych i brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Grinazole
Przed zastosowaniem pasty dentystycznej dokanałowej Grinazole zawierającej 100 mg/g metronidazolu, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. Wywiad powinien uwzględniać nie tylko nadwrażliwość na metronidazol, ale także na substancje pomocnicze preparatu, w tym konserwanty parahydroksybenzoesan propylu (E216) oraz parahydroksybenzoesan metylu (E218). Obie substancje mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje typu późnego, które mogą ujawnić się po pewnym czasie od aplikacji leku. W związku z tym pacjent powinien być poinformowany o konieczności zgłaszania wszelkich objawów niepożądanych, nawet tych występujących z opóźnieniem.
aplikacja preparatu, działanie niepożądane, konserwant, kwalifikacja pacjenta, metronidazol, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta dentystyczna dokanałowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, terapia, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to syrop zawierający 115 mg jonów wapnia (Ca²⁺) w 5 ml, uzyskanych z dwóch soli wapniowych: wapnia glubonianu (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionianu (6,4 g/100 ml). Połączenie tych form zapewnia wysoką biodostępność wapnia oraz korzystny profil organoleptyczny. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), kwas cytrynowy, aromat pomarańczowy z 7,3 mg etanolu na 5 ml oraz konserwant benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Te składniki mają znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby, padaczką oraz nadwrażliwością na konserwanty. Preparat jest dostępny w opakowaniach 150 ml, w butelkach ze szkła brunatnego lub PET, zabezpieczonych przed światłem i wyposażonych w pierścień gwarancyjny.
benzoesan sodu, biodostępność wapnia, choroba wątroby, cukrzyca, dysfagia, glubonian wapnia, jon wapnia, konserwant, kwas cytrynowy, laktobionian wapnia, nadwrażliwość na konserwanty, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, padaczka, regulator kwasowości, sacharoza, sól wapniowa, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, syrop, związek wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pudrospan – Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Pudrospan to zawiesina na skórę zawierająca 10 mg beznokainy, 200 mg cynku tlenku oraz 10 mg mentolu na gram preparatu. Charakteryzuje się białą, płynną konsystencją z wyraźnym zapachem mentolu, co ułatwia równomierne rozprowadzenie na powierzchni skóry. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego i dostępny jest w opakowaniu 100 g z dozownikiem, co zapewnia precyzyjne dawkowanie oraz ochronę przed zanieczyszczeniem. Substancje pomocnicze, takie jak talk, glicerol, etanol 96% i woda oczyszczona, wpływają na właściwości fizykochemiczne i nawilżające preparatu.
benzokaina, interakcja między składnikami, konserwant, mentol, nośnik substancji czynnej, odpad farmaceutyczny, okres ważności, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, tlenek cynku, warunek przechowywania, właściwość fizykochemiczna, właściwość nawilżająca, zawiesina na skórę, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon to syrop o stężeniu 3 mg/ml, zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym. Każdy mililitr syropu zawiera 3 mg butamiratu oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak 406 mg sorbitolu ciekłego (E 420), 6,21 mg sodu (0,27 mmola), 2,18 mg glikolu propylenowego oraz 0,58 mg kwasu benzoesowego. Syrop ma malinowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki zastosowaniu aromatów malinowego i waniliowego, co ułatwia podawanie preparatu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 120 ml, wyposażonej w precyzyjne urządzenia dozujące, takie jak strzykawka doustna 5 ml z podziałką co 0,1 ml lub miarka 15 ml z podziałką co 2,5 ml.
butamiratu cytrynian, chlorek sodu, działanie przeciwkaszlowe, glicerol, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, Maxipulmon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, regulacja pH, sorbitol ciekły, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, właściwości osmotyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Przeciwwskazania stosowania
Bajkalina, będąca głównym składnikiem preparatu Baikadent (zawierającego nie mniej niż 65% bajkaliny z korzenia tarczycy bajkalskiej), posiada istotne przeciwwskazania do stosowania, przede wszystkim u pacjentów z nadwrażliwością na zespół flawonów lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób z historią alergii na rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) oraz u pacjentów z atopią lub polialergią. W preparacie obecne są substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne zarówno natychmiastowe, jak i opóźnione.
atopia, bajkalina, glikol propylenowy, jasnotowate, konserwant, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie skóry, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja kontaktowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, Scutellaria baicalensis, tarczyca bajkalska, zespół flawonów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Akistan 50 mcg/ml
Lek Akistan, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml (0,005% w/v), jest stosowany w terapii jaskry jako analog prostaglandyn. Każda kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji czynnej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na latanoprost lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml, 0,02% w/v), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. W związku z tym, u pacjentów z historią alergii na składniki preparatu lub na analogi prostaglandyn, stosowanie Akistanu jest niewskazane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat Tafen Nasal 32 μg to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający budezonid jako substancję czynną w dawce 32 μg na 0,05 ml. Formuła preparatu obejmuje szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza dyspersyjna (mikrokrystaliczna i karmelloza sodowa w stosunku 89:11), polisorbat 80, sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml), glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny oraz kwas askorbowy, które zapewniają stabilność, odpowiednią lepkość, ochronę przed utlenianiem oraz właściwą osmolarność. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z plastikową pompką i aplikatorem do nosa, dostępny w opakowaniach zawierających 120 dawek (1, 3 lub 10 butelek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, budezonid, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, konserwant, kwas askorbowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, przeciwutleniacz, sorbinian potasu, substancja chelatująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (125 mikrogramów azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), disodu edetynian, glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, co najmniej 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, co najmniej 120 dawek), z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata. Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, rozpuszczalnik, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca, zawiesina donosowa, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 0,5 mg/ml
Preparat ALLERGODIL to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu zawierającego chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,125 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu. Pozostałe składniki to hypromeloza (zwiększająca lepkość i przyczepność do powierzchni oka), sodu wersenian (stabilizator roztworu), sorbitol 70% (regulator ciśnienia osmotycznego), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 6 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz z LDPE i nakrętkę z HDPE.
chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, ciśnienie osmotyczne, hypromeloza, konserwant, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, polimer celulozy, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja o znanym działaniu, wersenian sodu, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Interakcje leku – Artelac 3,2 mg/ml
Produkt leczniczy Artelac zawierający 3,2 mg/ml hypromelozy nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami, co potwierdzają dotychczasowe badania kliniczne. W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi miejscowymi preparatami okulistycznymi zaleca się zachowanie 15-minutowej przerwy między aplikacjami oraz podawanie Artelacu jako ostatniego leku, co pozwala na optymalne działanie nawilżające i minimalizuje potencjalne zmniejszenie wchłaniania innych leków. Hypromeloza tworzy na powierzchni gałki ocznej warstwę ochronną, która może teoretycznie ograniczać biodostępność innych substancji, stąd konieczność przestrzegania odstępu czasowego. Nie stwierdzono istotnych interakcji z lekami ogólnoustrojowymi ze względu na minimalne wchłanianie systemowe.
biodostępność leku, dysfagia, działanie odwadniające, efekt nawilżający, fosforan sodu, hipromeloza, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, konserwant, lek okulistyczny, powierzchnia gałki ocznej, soczewka kontaktowa, właściwości lepkotwórcze, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Przeciwwskazania stosowania
Imidazolidynylomocznik, stosowany w testach płatkowych TRUE Test 36 (panel 3, płatek nr 29) w stężeniu 600 µg/cm² (490 µg/płatek), jest istotnym markerem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Jednakże jego aplikacja jest bezwzględnie przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze plastra testowego. Należy unikać aplikacji na skórę z aktywnymi zmianami zapalnymi, gdyż może to nasilić objawy i zaburzyć interpretację wyników. Dodatkowo, istnieje ryzyko reakcji krzyżowych z innymi konserwantami obecnymi w panelach testowych, takimi jak diazolidynylomocznik (550 µg/cm², 450 µg/płatek), quaternium-15 (100 µg/cm², 81 µg/płatek), formaldehyd (180 µg/cm², 146 µg/płatek) oraz 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol (250 µg/cm², 200 µg/płatek), co wymaga uwzględnienia przy interpretacji wyników, zwłaszcza przy wielokrotnych dodatnich reakcjach.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, diazolidynylomocznik, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, konserwant, kortykosteroid, lek immunomodulujący, lek immunosupresyjny, łuszczyca, nadwrażliwość, przewlekła dermatoza, quaternium-15, reakcja krzyżowa, remisja choroby, silny kortykosteroid, substancja pomocnicza, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test, uogólniona reakcja alergiczna, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoflav 50 mg/ml
Mucoflav to syrop mukolityczny zawierający 50 mg/mL karbocysteiny, co odpowiada dawce 250 mg karbocysteiny w standardowej porcji 5 mL. Karbocysteina modyfikuje właściwości reologiczne wydzieliny oskrzelowej, ułatwiając jej upłynnianie i usuwanie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/mL) – konserwant, sacharoza (577,5 mg/mL) – substancja słodząca, glikol propylenowy (0,057 mg/mL) oraz sód (do 6,71 mg/mL). Obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, a parahydroksybenzoesan może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Syrop ma bursztynowy kolor dzięki karmelowi (E 150d) i agrestowy aromat, co ułatwia akceptację preparatu, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aktywność terapeutyczna, dysfagia, interakcja fizykochemiczna, karbocysteina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, strzykawka doustna, substancja mukolityczna, syrop, wydzielina oskrzelowa, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinoren 150 mg/g
Produkt leczniczy Skinoren w postaci żelu zawiera kwas azelainowy w stężeniu 150 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma postać nieprzezroczystą, białą lub żółtawo-białą. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (E 210) – konserwant, karbomer 980 – środek żelujący, disodu edetynian – chelator jonów metali, lecytyna – poprawiająca penetrację, polisorbat 80 – surfaktant, glikol propylenowy – nawilżający i solubilizujący, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek – regulator pH oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na właściwości reologiczne. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje nadwrażliwości związane z kwasem benzoesowym i glikolem propylenowym u niektórych pacjentów.
chelatacja, disodu edetynian, emulgator, fosfolipid, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, kwas akrylowy, kwas azelainowy, kwas benzoesowy, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, Skinoren, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, triglicerydy, trwałość mikrobiologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 250 mg
Produkt leczniczy Lepsitam zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki. Substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym obejmują żółcień pomarańczową lak (E 110) w dawkach 250 mg (0,0025 mg/tabletkę) i 750 mg (0,08 mg/tabletkę) oraz laktozę jednowodną (4 mg/tabletkę) w dawce 1000 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią strukturę, integralność i rozpad leku po podaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, konserwant, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, plastyfikator, sorbitolu monooleinian, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon substancji czynnych
Bromfenak – Wskazania do stosowania
Bromfenak, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo w okulistyce, jest zarejestrowany wyłącznie do leczenia pooperacyjnego zapalenia gałki ocznej u dorosłych pacjentów po zabiegach usunięcia zaćmy (fakoemulsyfikacji). Preparat Brofestill dostępny jest w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,9 mg/ml bromfenaku sodowego półtorawodnego, co odpowiada około 33 µg substancji czynnej na kroplę. Dostępne są dwie formy leku: standardowa zawierająca 50 µg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant oraz wersja jednodawkowa pozbawiona konserwantów, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Preparat charakteryzuje się pH 8,1-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia stabilność i komfort stosowania.
bromfenak, bromfenak sodowy półtorawodny, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwzapalne, fakoemulsyfikacja, konserwant, krople do oczu, nadwrażliwość na substancje konserwujące, niesteroidowy lek przeciwzapalny, plamka żółta, reakcja zapalna, stan zapalny gałki ocznej, substancja pomocnicza, torbielowaty obrzęk plamki żółtej, usunięcie zaćmy, właściwość przeciwzapalna, zaćma, zapalenie gałki ocznej, zapalenie pooperacyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% to okulistyczny preparat w formie kropli do oczu zawierający 3 mg/ml gentamycyny (siarczan gentamycyny). Charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi, przede wszystkim minimalnym wchłanianiem systemowym po aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. Dzięki temu działanie gentamycyny jest ograniczone do powierzchni oka i tkanek przedniego odcinka gałki ocznej, co znacząco zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Preparat jest roztworem bezbarwnym lub lekko żółtawym, zapewniającym równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na rogówce i spojówce.
absorpcja systemowa, chlorek benzalkoniowy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, fosforany, gentamycyna, infekcja oka, konserwant, krople do oczu, postać farmaceutyczna, przedni odcinek gałki ocznej, rogówka i spojówka, siarczan gentamycyny, stabilizacja pH, wchłanianie substancji czynnej, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, worek spojówkowy - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol jest substancją czynną w preparacie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. Preparat zawiera 250 mikrogramów/cm² (200 mikrogramów/płatek) tej substancji, co stanowi dawkę diagnostyczną wywołującą lokalną reakcję skórną bez działania ogólnoustrojowego. Z uwagi na zewnętrzne stosowanie plastra oraz minimalną dawkę, nie obserwuje się wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Preparat nie zawiera substancji psychoaktywnych, co potwierdza brak przeciwwskazań do wykonywania tych czynności po aplikacji testu.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergii kontaktowej, diagnostyka alergologiczna, działanie ogólnoustrojowe, działanie sedatywne, konserwant, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość kontaktowa, ośrodkowy układ nerwowy, próba prowokacyjna diagnostyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja psychoaktywna, TRUE Test 36, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Strepsils Natur kaszel mokry to syrop o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w proporcji ekstraktu 4-8:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny stanowi 30% etanol (m/m). Preparat charakteryzuje się brązową, opalizującą barwą i słodkim smakiem, z możliwością występowania naturalnego osadu, który nie wpływa na jakość produktu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły do 469 mg/ml (E420), potasu sorbinian (E202) jako konserwant, gumę ksantan (E415) jako środek zagęszczający, kwas cytrynowy (E330) jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml, konfekcjonowany w butelkach z brunatnego szkła z miarką do precyzyjnego dawkowania (2 ml i 4 ml).
Okres ważności syropu wynosi 3 lata w nieotwartym opakowaniu, natomiast po pierwszym otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie leku, a brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu. Syrop Strepsils Natur kaszel mokry jest przeznaczony do leczenia kaszlu mokrego, a jego skład i forma podania umożliwiają wygodne i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 220 mg/5 ml jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w terapii biegunek bakteryjnych. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i bananowym aromatem, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych. W składzie zawiesiny znajduje się 1100 mg sacharozy na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz 6,67 mg metylu parahydroksybenzoesanu jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, symetykon emulsja 30% oraz esencja bananowa, zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne preparatu.
biegunka bakteryjna, cukrzyca, interakcja z materiałami, karbomer, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, regulator pH, sacharoza, środek przeciwpieniący, stabilność zawiesiny, substancja słodząca, symetykon, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gliatilin 400 mg
Przedawkowanie Gliatilinu (choliny alfosceranu) w dawce 400 mg na kapsułkę należy rozpatrywać w kontekście działań niepożądanych opisanych w punkcie 4.8 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Dokumentacja nie zawiera szczegółowych objawów przedawkowania, dlatego w przypadku podejrzenia należy monitorować funkcje życiowe pacjenta oraz wdrożyć leczenie objawowe i podtrzymujące. Substancją czynną jest cholina alfosceranu (400 mg/kapsułka), której nadmiar może nasilić działania niepożądane. Ponadto, kapsułka zawiera substancje pomocnicze: sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które w przypadku kumulacji mogą wywołać dodatkowe objawy, w tym reakcje alergiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cholina alfosceranu, działanie farmakologiczne leku, działanie niepożądane, etylu parahydroksybenzoesan sodowy, funkcje życiowe, kapsułka miękka, konserwant, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, ośrodek toksykologiczny, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, sorbitan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levoftyal 5 mg/ml
W terapii kroplami do oczu Levoftyal (5 mg/ml lewofloksacyny w formie półwodnej 5,12 mg/ml) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, aby zapobiec powikłaniom alergicznym. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewofloksacynę oraz inne chinolony, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, istotne jest uwzględnienie alergii na substancje pomocnicze, zwłaszcza na chlorek benzalkoniowy obecny w stężeniu 0,05 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
chinolon, chlorek benzalkoniowy, konserwant, krople do oczu, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na lewofloksacynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie okulistyczne, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Softacort 3,35 mg/ml
Softacort to roztwór kropli do oczu zawierający hydrokortyzon sodu fosforan w stężeniu 3,35 mg/ml, z pojedynczą kroplą dostarczającą około 0,12 mg substancji czynnej. Preparat jest wskazany do leczenia łagodnych, niezakaźnych stanów zapalnych i alergicznych spojówki, takich jak sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie spojówek oraz inne nieinfekcyjne podrażnienia. Roztwór cechuje się pH 6,9-7,5 oraz osmolalnością 280-320 mosmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i minimalizuje podrażnienia. Forma jednodawkowa gwarantuje sterylność i eliminuje potrzebę stosowania konserwantów, co jest korzystne u pacjentów z wrażliwą powierzchnią oka lub przy długotrwałej terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ofloxacin-POS 3 mg/ml
Stosowanie kropli do oczu Ofloxacin-POS w stężeniu 3 mg/ml u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania ofloksacyny w ciąży, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko uszkodzenia stawów u młodych organizmów, co budzi obawy o bezpieczeństwo płodu. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko i korzyści terapii, uwzględniając, że jedna kropla zawiera około 0,10 mg ofloksacyny oraz 0,025 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwantu. Ze względu na przenikanie ofloksacyny do mleka matki, istnieje potencjalne ryzyko dla niemowlęcia karmionego piersią, co wymaga indywidualnej decyzji dotyczącej przerwania karmienia lub wyboru alternatywnej terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
Preparat Bronchostop Duo w formie syropu zawiera kombinację dwóch ekstraktów roślinnych: 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) o współczynniku ekstraktowym 7-13:1 oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) o współczynniku 1:12-14, oba ekstraktowane wodą w 15 ml syropu. Tymianek wykazuje działanie mukolityczne i antyseptyczne, wspomagając odkrztuszanie gęstego, lepkiego śluzu oraz wykazując aktywność przeciwdrobnoustrojową dzięki zawartości olejków eterycznych. Z kolei wyciąg z prawoślazu, bogaty w polisacharydy, tworzy ochronną warstwę na błonach śluzowych dróg oddechowych, co zmniejsza ich podrażnienie i łagodzi odruch kaszlowy, szczególnie w przypadku kaszlu suchego i nieproduktywnego.
błona śluzowa dróg oddechowych, drogi oddechowe, działanie antyseptyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel suchy, konserwant, korzeń prawoślazu, odruch kaszlowy, olejek eteryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisacharydy, syrop, wydzielina oskrzelowa, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA to płyn doustny zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 1 ml nalewki na 1 ml płynu, co odpowiada 0,94 g produktu. Substancją czynną jest nalewka przygotowana z surowca roślinnego w stosunku 1:5, ekstraktowana 60% etanolem (V/V), który stanowi również 55-60% objętości preparatu. Wysokie stężenie etanolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła barwnego z aluminiową zakrętką, co chroni nalewkę przed światłem i zapewnia stabilność biologiczną składników. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji, co ułatwia postępowanie z niewykorzystanym produktem. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie i stosowanie w terapii ziołowej.
aktywność biologiczna, alergia na substancje pomocnicze, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrakcja surowca, etanol, interakcja niepożądana, karmienie piersią, konserwant, liść miłorzębu japońskiego, nalewka z miłorzębu japońskiego, nalewka ziołowa, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, płyn doustny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbilum 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbilum to krem zawierający 10 mg chlorowodorku terbinafiny na 1 g preparatu, przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Formuła kremu zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, polisorbat 60, alkohole cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g), cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy (10 mg/g) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek. Alkohol cetylowy i stearylowy mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, natomiast alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu, ale może powodować podrażnienia i reakcje alergiczne, co należy uwzględnić w ocenie tolerancji pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polisorbat, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, terbinafina, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Wskazania do stosowania
Parahydroksybenzoesan etylu jest składnikiem mieszaniny parabenów (płatek nr 8) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych. Mieszanina parabenów, zawierająca również parahydroksybenzoesan metylu, propylu, butylu i benzylu w równych proporcjach wagowych, jest naniesiona w stężeniu 1000 µg/cm², co odpowiada 810 µg na pojedynczy płatek testowy. Test składa się z 36 płatków, z których 35 zawiera substancje testujące, a jeden jest pusty. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki i powinien być stosowany przez dermatologów lub alergologów u pacjentów dorosłych z podejrzeniem alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zwłaszcza przy podejrzeniu uczulenia na konserwanty.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, dermatolog, dermatoza, konserwant, kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płatek testowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Wskazania do stosowania
Cl+Me-izotiazolinon, będący mieszaniną chlorometyloizotiazolinonu i metyloizotiazolinonu, jest kluczowym alergenem kontaktowym stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ) u osób dorosłych. W produkcie TRUE Test 36 substancja ta występuje w stężeniu 4 µg/cm² (3 µg/płatek) i znajduje się w panelu nr 2, pozycji 17. Test ten, będący częścią zestawu 36 płatków testowych, umożliwia identyfikację uczulenia na Cl+Me-izotiazolinon, który jest powszechnie stosowany jako konserwant w kosmetykach, środkach pielęgnacyjnych oraz produktach przemysłowych. Diagnostyka z użyciem tej substancji jest istotna w różnicowaniu przyczyn AKZ, zwłaszcza u pacjentów z historią ekspozycji na produkty zawierające konserwanty, co pozwala na precyzyjne ukierunkowanie terapii i profilaktyki poprzez unikanie alergenów.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, chlorometyloizotiazolinon, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka różnicowa, formaldehyd, konserwant, mieszanina tiuramów, parafenylenodiamina, płatek testowy, reakcja alergiczna, test płatkowy, test prowokacyjny, tiomersal, TRUE Test, uczulenie, żywica epoksydowa - Leksykon substancji czynnych
Pirenoksyna – Przeciwwskazania stosowania
Pirenoksyna, substancja czynna w produkcie leczniczym Catalin (tabletki 0,75 mg z rozpuszczalnikiem do sporządzania kropli do oczu), posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pirenoksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, w tym metylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Wywiad alergologiczny oraz historia wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na leki okulistyczne i konserwanty są kluczowe w kwalifikacji pacjenta do leczenia tym preparatem.
alternatywna metoda terapeutyczna, Catalin, choroba oczu, farmakoterapia, konserwant, konserwant w preparacie, krople do oczu, lek okulistyczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, parahydroksybenzoesan, pirenoksyna, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, względne przeciwwskazanie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Clotrimazolum Aflofarm to krem zawierający 10 mg klotrymazolu na gram preparatu, stosowany miejscowo na skórę i błony śluzowe w leczeniu zakażeń grzybiczych. Formulacja oparta jest na pochodnej imidazolowej o działaniu przeciwgrzybiczym, z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, oktylododekanol, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz alkohol benzylowy (10 mg/g) pełniący funkcję konserwantu. Preparat jest konfekcjonowany w aluminiowej tubie o pojemności 20 g, zabezpieczonej membraną ochronną i lakierem epoksydowo-fenolowym, co zapobiega interakcjom z metalem. Okres ważności wynosi 3 lata w zamkniętym opakowaniu oraz 28 dni po otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C i ochronie przed zamrożeniem.
aktywność przeciwgrzybicza, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, antybiotyk polienowy, cetylu palmitynian, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, emulsja, klotrymazol, konserwant, kontaktowe zapalenie skóry, krem, natamycyna, nystatyna, oktylododekanol, pochodne imidazolowe, podrażnienie skóry, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, sorbitanu stearynian, stabilność preparatu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Infectoscab 5% krem 50 mg/g
Infectoscab 5% krem zawiera permetrynę w stężeniu 50 mg/g, będącą syntetycznym piretroidem o działaniu przeciwroztoczowym, stosowanym miejscowo w leczeniu świerzbu. Mechanizm działania permetryny polega na przedłużeniu otwarcia kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów pasożytów, co prowadzi do ich paraliżu i śmierci. Preparat charakteryzuje się selektywną toksycznością wobec pasożytów przy niskiej toksyczności dla człowieka przy aplikacji miejscowej. Składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (90 mg/g) i kwas sorbinowy (1,2 mg/g), mogą wpływać na profil bezpieczeństwa i tolerancję leku.
alkohol cetostearylowy, badanie prospektywne, emulgator, kanał sodowy, klasyfikacja ATC, konserwant, kwas sorbinowy, lek przeciwświerzbowy, noworodek i niemowlę, pasożyt zewnętrzny, permetryna, piretyna, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, roztocze, substancja czynna, substancja pomocnicza, świerzb, syntetyczny piretroid, związek syntetyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
CromoHEXAL to aerozol do nosa zawierający 2,8 mg sodu kromoglikanu w każdej dawce donosowej (0,14 ml), przeznaczony do stosowania przez błony śluzowe nosa. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego jako konserwantu oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (stabilizator), sorbitol (substancja słodząca i stabilizująca) oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan dwuwodny i wodorofosforan dwunastowodny). Lek jest konfekcjonowany w pojemnikach HDPE z precyzyjną pompką dozującą, dostępnych w opakowaniach po 2 x 15 ml.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, pompka dozująca, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu kromoglikan, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, co przekłada się na 8 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Składniki te pełnią funkcje słodzące, konserwujące oraz aromatyzujące, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji, np. u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu