żółcień chinolinowa lak
Żółcień chinolinowa (E104) to syntetyczny barwnik spożywczy należący do grupy barwników chinoftalenowych. W formie laku (salt lake) występuje jako kompleks z solami glinu, wapnia lub innych metali, co zwiększa jego stabilność i możliwość zastosowania w produktach o wyższej zawartości tłuszczu.
Z medycznego punktu widzenia, żółcień chinolinowa może wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny oraz u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD). Badania wskazują na możliwy związek między spożyciem tego barwnika a nasileniem objawów ADHD u predysponowanych dzieci.
W wielu krajach europejskich wprowadzono obowiązek umieszczania na etykietach produktów zawierających żółcień chinolinową ostrzeżenia o możliwym niekorzystnym wpływie na aktywność i skupienie u dzieci. Maksymalne dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) tego barwnika zostało ustalone przez EFSA na poziomie 0,5 mg/kg masy ciała.
W praktyce klinicznej warto zwracać uwagę na możliwy związek między objawami alergicznymi (pokrzywka, astma, nieżyt nosa) a spożyciem produktów zawierających ten barwnik, szczególnie u pacjentów z wywiadem reakcji nadwrażliwości na salicylany lub inne dodatki do żywności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 750 mg
Lepsitam to lek zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu są identyczne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę. Tabletki 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczki tabletek zawierają różne barwniki i substancje poprawiające smak, np. wanilinę w dawce 500 mg.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, krospowidon, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 250 mg
Produkt leczniczy Lepsitam zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki. Substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym obejmują żółcień pomarańczową lak (E 110) w dawkach 250 mg (0,0025 mg/tabletkę) i 750 mg (0,08 mg/tabletkę) oraz laktozę jednowodną (4 mg/tabletkę) w dawce 1000 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią strukturę, integralność i rozpad leku po podaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, konserwant, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, plastyfikator, sorbitolu monooleinian, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak