lek BINATTA
BINATTA to nazwa handlowa leku zawierającego octan gosereliny – substancję z grupy analogów gonadoliberyny (GnRH). Lek działa poprzez blokowanie produkcji hormonów płciowych, początkowo zwiększając ich wydzielanie, a następnie znacząco je obniżając.
Główne wskazania do stosowania leku BINATTA obejmują leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego, leczenie raka piersi u kobiet w okresie pre- i okołomenopauzalnym, leczenie endometriozy oraz mięśniaków macicy. W przypadku mężczyzn lek prowadzi do obniżenia poziomu testosteronu do wartości kastracyjnych, co hamuje wzrost komórek nowotworowych zależnych od androgenów.
Lek BINATTA występuje w postaci implantu podskórnego, który uwalnia substancję czynną w sposób kontrolowany przez 28 dni (w dawce 3,6 mg) lub 12 tygodni (w dawce 10,8 mg). Implant wprowadza się podskórnie w przednią ścianę brzucha. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: uderzenia gorąca, zmniejszenie libido, impotencja u mężczyzn oraz objawy przypominające menopauzę u kobiet.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Binatta 200 mg
Przedawkowanie tapentadolu, substancji czynnej leku BINATTA (tabletki o przedłużonym uwalnianiu), stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestując się objawami typowymi dla opioidów działających jako agoniści receptorów μ, takimi jak zwężenie źrenic, wymioty, zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości, drgawki oraz depresja oddechowa. Depresja oddechowa, charakteryzująca się zmniejszeniem częstości i głębokości oddechów aż do ich zatrzymania, jest najczęstszą przyczyną zgonów w przedawkowaniu opioidów. Wczesne rozpoznanie i natychmiastowa interwencja są kluczowe, a objawy takie jak zapaść krążeniowa i zaburzenia świadomości wymagają pilnej hospitalizacji i intensywnego nadzoru. Dane kliniczne dotyczące przedawkowania tapentadolu są ograniczone, jednak na podstawie badań przedklinicznych objawy są analogiczne do innych opioidów.
agonista receptora opioidowego μ, antagonista receptora opioidowego, aspiracja treści żołądkowej, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawka, lek BINATTA, nalokson, opioidowy lek przeciwbólowy, płukanie żołądka, przedawkowanie tapentadolu, rabdomioliza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Binatta 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tapentadolu, substancji czynnej leku Binatta, nie wykazały działania genotoksycznego ani rakotwórczego. Test Amesa, test aberracji chromosomowych in vitro oraz badania in vivo przy dawkach sięgających maksymalnej dawki tolerowanej potwierdziły brak genotoksyczności. Długoterminowe badania na modelach zwierzęcych nie wskazały na ryzyko karcinogenności u ludzi. W zakresie wpływu na reprodukcję, tapentadol nie wpłynął na płodność szczurów obu płci, jednak przy dużych dawkach obserwowano zmniejszenie przeżywalności płodów w macicy oraz opóźnienie rozwoju embrionów i embriotoksyczność, głównie objawiającą się zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego związanymi z aktywnością receptorów opioidowych μ. Działania te występowały przy dawkach przekraczających zakres terapeutyczny.
aberracja chromosomowa, aberracja chromosomowa in vitro, dawka tolerowana, działanie embriotoksyczne, działanie farmakodynamiczne, działanie teratogenne, lek BINATTA, nieplanowana synteza DNA, O-glukuronid tapentadolu, ośrodkowy układ nerwowy, parametr neurobehawioralny, potencjał rakotwórczy, przeżywalność w macicy, receptor opioidowy μ, rozwój embrionalny, tapentadol, test Amesa, test genotoksyczności