ampułka z bezbarwnego szkła

Ampułka z bezbarwnego szkła to podstawowe opakowanie stosowane w farmacji i medycynie do przechowywania leków w postaci płynnej, zwłaszcza preparatów parenteralnych (do podawania pozajelitowego). Wykonana jest z neutralnego, odpornego chemicznie szkła typu I, które nie wchodzi w reakcje z przechowywanym preparatem i zapewnia stabilność leku.

Ampułki z bezbarwnego szkła umożliwiają wizualną kontrolę zawartości, co jest istotne dla personelu medycznego przy weryfikacji przejrzystości, barwy i obecności ewentualnych zanieczyszczeń w preparacie. Mają one hermetyczną konstrukcję, która zapewnia sterylność zawartości i chroni ją przed wpływem czynników zewnętrznych.

W praktyce klinicznej ampułki z bezbarwnego szkła są powszechnie używane do przechowywania leków stosowanych w stanach nagłych, środków przeciwbólowych, antybiotyków oraz preparatów do znieczuleń. Otwarcie ampułki następuje poprzez odłamanie jej górnej części w miejscu przewężenia, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności przez personel medyczny ze względu na ryzyko skaleczenia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupivacaine Spinal Grindeks 5 mg/ml

Bupivacaine Spinal Grindeks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, zawierający bupiwakainy chlorowodorek w ilości 20 mg w 4 ml ampułce. Preparat jest klarowny, bezbarwny i izobaryczny, co ma kluczowe znaczenie dla dystrybucji leku po podaniu do przestrzeni podpajęczynówkowej. Roztwór zawiera substancje pomocnicze: sodu chlorek, sodu wodorotlenek i kwas solny, które utrzymują pH w zakresie 4,0-6,5, oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że 1 ml roztworu zawiera 3,15 mg sodu. Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, każda ampułka przeznaczona jest do jednorazowego użycia, a niewykorzystany roztwór należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
ampułka z bezbarwnego szkła, Bupivacaine Spinal Grindeks, bupiwakaina chlorowodorek, chlorek sodu, działanie farmakologiczne, konserwant, kwas solny, podanie dokanałowe, produkt leczniczy, przestrzeń podpajęczynówkowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izobaryczny, środek znieczulający, utylizacja produktu leczniczego, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 50 mg/ml

Tramadol Krka to pozajelitowy roztwór do wstrzykiwań/infuzji dostępny w stężeniach 50 mg/ml (1 ml ampułka) oraz 100 mg/2 ml (2 ml ampułka, odpowiada 50 mg/ml). Substancją czynną jest tramadolu chlorowodorek, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. sód (0,701 mg/ml lub 1,402 mg/2 ml). Lek jest stabilizowany octanem sodu bezwodnym i rozpuszczony w wodzie do wstrzykiwań. Ampułki są oznaczone kolorystycznie (czerwony punkt z niebieską lub zieloną obwódką) i pakowane w blistry PVC/Aluminium. Tramadol Krka można podawać bezpośrednio lub po rozcieńczeniu do stężeń od 0,2 mg/ml do 5,0 mg/ml, przy czym stabilność roztworu zależy od rodzaju rozcieńczalnika (np. 0,9% NaCl stabilny do 5 dni w 25°C, a 4,2% NaHCO3 stabilny 24h). Woda do wstrzykiwań umożliwia precyzyjne rozcieńczenia, co jest szczególnie istotne w pediatrii (np. 16,7 mg/ml uzyskuje się rozcieńczając 2 ml leku 50 mg/ml z 4 ml wody).
Okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 5 lat, bez specjalnych wymagań przechowywania. Po rozcieńczeniu produkt powinien być użyty natychmiast, a niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z przepisami, aby zminimalizować ryzyko mikrobiologiczne. Niezbędne jest przestrzeganie zasad kompatybilności farmaceutycznej – Tramadol Krka nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi roztworami do infuzji, aby uniknąć utraty skuteczności lub działań niepożądanych. W praktyce klinicznej ważne jest stosowanie odpowiednich rozcieńczeń i zachowanie ostrożności przy podawaniu, zwłaszcza u dzieci, gdzie precyzyjne dawkowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
ampułka z bezbarwnego szkła, dawkowanie, glukoza, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, roztwór wodorowęglanu sodu, ryzyko mikrobiologiczne, sodu octan bezwodny, stabilizator pH, stabilność chemiczna, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, tramadol, tramadolu chlorowodorek, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tachyben 25 mg

Tachyben to roztwór do wstrzykiwań zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w dawkach 25 mg (5 ml ampułka) i 50 mg (10 ml ampułka). Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (500 mg w ampułce 25 mg, 1000 mg w ampułce 50 mg), buforujące sole fosforanowe, kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH (5,6–6,6). Preparat jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do podania dożylnego jako wstrzyknięcie (nierozcieńczony) lub infuzja po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% bądź 10%. Ampułki 25 mg i 50 mg nadają się do obu form podania, natomiast ampułka 100 mg jest przeznaczona wyłącznie do infuzji. Przygotowanie roztworu do infuzji wymaga aseptycznych warunków, a roztwór musi być klarowny i bez zanieczyszczeń.
ampułka z bezbarwnego szkła, disodu fosforan dwuwodny, Farmakopea Europejska, glikol propylenowy, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja buforująca, substancja pomocnicza, urapidyl, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum 1% 10 mg/ml

Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml (1%). Dostępny jest w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności chlorku sodu oraz ma pH regulowane przez wodorotlenek sodu. Każdy mililitr zawiera 2,75 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest bezbarwny i przezroczysty, nie należy mieszać go z roztworami zasadowymi, np. zawierającymi wodorowęglan sodu, ze względu na niezgodność fizykochemiczną.
ampułka z bezbarwnego szkła, fiolka z bezbarwnego szkła, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, spożycie sodu, substancja pomocnicza, tekturowe pudełko, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenazolinum 50 mg/ml

PHENAZOLINUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mg/ml antazoliny mezylanu jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w ampułkach po 2 ml, pakowanych po 10 sztuk w opakowaniu z bezbarwnego szkła. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian i sodu wapnia edetynian, które stabilizują roztwór, oraz wodę do wstrzykiwań spełniającą normy farmakopealne. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka z bezbarwnego szkła, antazoliny mezylan, disodu edetynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, substancja czynna, substancja stabilizująca, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący

ampułka z bezbarwnego szkła

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Bupivacaine Spinal Grindeks 5 mg/ml

Skład i postać leku – Tramadol Krka 50 mg/ml

Skład i postać leku – Tachyben 25 mg

Skład i postać leku – Lignocainum hydrochloricum 1% 10 mg/ml

Skład i postać leku – Phenazolinum 50 mg/ml