folia PA/Aluminium/PVC/Aluminium
Folia PA/Aluminium/PVC/Aluminium to wielowarstwowy materiał opakowaniowy powszechnie stosowany w przemyśle farmaceutycznym do pakowania leków. Składa się z czterech warstw: poliamidu (PA), aluminium, polichlorku winylu (PVC) oraz kolejnej warstwy aluminium, co zapewnia doskonałą barierę chroniącą przed wilgocią, tlenem, światłem i innymi czynnikami zewnętrznymi.
Materiał ten jest szczególnie ceniony w farmacji ze względu na wysoką ochronę produktów wrażliwych na warunki środowiskowe. Warstwa poliamidowa zapewnia wytrzymałość mechaniczną, aluminium stanowi barierę dla gazów i wilgoci, a PVC dodaje elastyczności i odporności. Dzięki tej konstrukcji, folia skutecznie przedłuża okres przydatności leków, szczególnie tych higroskopijnych lub wrażliwych na utlenianie.
W praktyce klinicznej folia PA/Aluminium/PVC/Aluminium najczęściej występuje w formie blistrów do pakowania tabletek i kapsułek. Materiał ten zapewnia sterylność produktu leczniczego, chroni przed degradacją substancji aktywnych oraz umożliwia identyfikację i śledzenie leków poprzez nadrukowanie na nich kodów i informacji o produkcie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 67 mcg
Vellofent to preparat zawierający fentanyl w formie tabletek podjęzykowych dostępnych w sześciu dawkach: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów fentanylu. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość fentanylu cytrynianu, odpowiednio od 110 do 1260 mikrogramów, co zapewnia dokładne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki mają jednolity trójkątny, wypukły kształt o wysokości 5,6 mm, są białe i oznaczone czarnym nadrukiem cyfrowym odpowiadającym dawce (np. „0” dla 67 µg, „8” dla 800 µg). Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza i makrogol, wpływają na stabilność, uwalnianie i rozpuszczalność leku. Powłoczka Opadry White oraz czarny nadruk zapewniają trwałość i identyfikację produktu.
blister zabezpieczony, celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, fentanylu cytrynian, folia PA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, okres ważności, substancja czynna, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranofren 10 mg
Ranofren to lek zawierający 10 mg olanzapiny w postaci okrągłych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również 150,79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających spójność oraz ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.