Skład i postać leku
Ranofren 10 mg
Ranofren to lek zawierający 10 mg olanzapiny w postaci okrągłych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również 150,79 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających spójność oraz ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek, pakowanych w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
Charakterystyka leku Ranofren
Ranofren to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek o mocy 10 mg. Preparat ma formę okrągłych, żółtych, obustronnie wypukłych tabletek przeznaczonych do podania doustnego.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka preparatu Ranofren zawiera 10 mg olanzapiny (Olanzapinum) jako substancję czynną. Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 150,79 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2
Substancje pomocnicze
Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład leku Ranofren obejmuje:3
- Laktozę jednowodną – cukier mleczny wykorzystywany jako wypełniacz w tabletkach
- Celulozę mikrokrystaliczną – substancja stosowana jako wypełniacz i środek poprawiający spójność tabletek
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matrycy podczas procesu tabletkowania
- Karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
Postać farmaceutyczna i opakowanie
Ranofren ma postać tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Są to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki.4
Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 tabletek lub 56 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu Ranofren należy przestrzegać określonych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji.6
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie
W przypadku leku Ranofren nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a w odniesieniu do usuwania niewykorzystanego produktu nie określono szczególnych środków ostrożności.7
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Ranofren, 10 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Olanzapina (Olanzapinum) 10 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka (okrągła, żółta, obustronnie wypukła) |
| Substancje pomocnicze | Laktoza jednowodna (150,79 mg), Celuloza mikrokrystaliczna, Magnezu stearynian, Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) |
| Rodzaj opakowania | Blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| Wielkość opakowania | 28 tabletek lub 56 tabletek |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | W oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania