farmakokinetyka leflunomidu
Farmakokinetyka leflunomidu charakteryzuje się szybką przemianą leku w aktywny metabolit A77 1726 (teriflunomid) już w pierwszym przejściu przez wątrobę i ścianę jelita. Po podaniu doustnym leflunomid jest szybko wchłaniany, a biodostępność wynosi około 80%.
Aktywny metabolit leflunomidu wykazuje długi okres półtrwania wynoszący około 15-18 dni, co umożliwia stosowanie leku raz na dobę. Teriflunomid wiąże się silnie z białkami osocza (>99%), głównie z albuminami, co wpływa na jego dystrybucję w organizmie.
Ze względu na długi okres półtrwania, przy rozpoczęciu terapii leflunomidem stosuje się dawkę nasycającą (100 mg przez 3 dni), a następnie dawkę podtrzymującą 10-20 mg na dobę. Eliminacja leku zachodzi głównie z żółcią (około 48%) oraz z moczem (około 43%), przy czym procesy te mogą być zaburzone u pacjentów z niewydolnością wątroby.
W przypadku konieczności szybkiego usunięcia leku z organizmu (np. przy planowaniu ciąży lub wystąpieniu poważnych działań niepożądanych) stosuje się procedurę wymywania z użyciem cholestyraminy lub węgla aktywowanego, które przerywają krążenie jelitowo-wątrobowe metabolitu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Leflunomid Egis 15 mg
Leflunomid Egis, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 15 mg leflunomidu, jest wskazany do leczenia aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz aktywnej postaci artropatii łuszczycowej u dorosłych pacjentów. Lek należy do grupy DMARD, co oznacza, że modyfikuje przebieg choroby, a nie tylko łagodzi objawy. Ze względu na potencjalne ryzyko kumulacji działań niepożądanych, szczególnie hepatotoksycznych i hematotoksycznych, konieczna jest ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków z grupy DMARD, takich jak metotreksat. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe, okrągłe, o średnicy około 7,2 mm, z oznaczeniem „15”) i zawierają 28,1 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
artropatia łuszczycowa, DMARD, działanie niepożądane, farmakokinetyka leflunomidu, funkcja wątroby, hematotoksyczność, hepatotoksyczność, leflunomid, lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby, łuszczyca, metotreksat, nietolerancja laktozy, okres półtrwania, parametry hematologiczne, reumatoidalne zapalenie stawów, tabletka powlekana, wymywanie leku, zapalenie błony maziowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Leflunomide Aurovitas 15 mg
Leflunomide Aurovitas to lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD), stosowany u dorosłych pacjentów z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają podobny rozmiar (~7,2 mm) i zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 80,2 mg (10 mg tabletka), 75,5 mg (15 mg) oraz 70,7 mg (20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.