farmakokinetyka leflunomidu

Farmakokinetyka leflunomidu charakteryzuje się szybką przemianą leku w aktywny metabolit A77 1726 (teriflunomid) już w pierwszym przejściu przez wątrobę i ścianę jelita. Po podaniu doustnym leflunomid jest szybko wchłaniany, a biodostępność wynosi około 80%.

Aktywny metabolit leflunomidu wykazuje długi okres półtrwania wynoszący około 15-18 dni, co umożliwia stosowanie leku raz na dobę. Teriflunomid wiąże się silnie z białkami osocza (>99%), głównie z albuminami, co wpływa na jego dystrybucję w organizmie.

Ze względu na długi okres półtrwania, przy rozpoczęciu terapii leflunomidem stosuje się dawkę nasycającą (100 mg przez 3 dni), a następnie dawkę podtrzymującą 10-20 mg na dobę. Eliminacja leku zachodzi głównie z żółcią (około 48%) oraz z moczem (około 43%), przy czym procesy te mogą być zaburzone u pacjentów z niewydolnością wątroby.

W przypadku konieczności szybkiego usunięcia leku z organizmu (np. przy planowaniu ciąży lub wystąpieniu poważnych działań niepożądanych) stosuje się procedurę wymywania z użyciem cholestyraminy lub węgla aktywowanego, które przerywają krążenie jelitowo-wątrobowe metabolitu.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl