Wskazania do stosowania – Leflunomide Aurovitas 15 mg

Wskazania do stosowania
Leflunomide Aurovitas 15 mg

Leflunomide Aurovitas to lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD), stosowany u dorosłych pacjentów z aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają podobny rozmiar (~7,2 mm) i zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 80,2 mg (10 mg tabletka), 75,5 mg (15 mg) oraz 70,7 mg (20 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Pobierz ChPL PDF Leflunomide Aurovitas – Tabletki powlekane – 15 mg

Wskazania do stosowania leku Leflunomide Aurovitas

Specyficzne wskazania kliniczne
Specjalne uwagi dotyczące stosowania
Zmiana terapii z leflunomidu na inny DMARD
Informacje o formulacji leku
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

leflunomid

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Leflunomide Aurovitas

Leflunomide Aurovitas jest lekiem przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby (DMARD), który znajduje zastosowanie w leczeniu dwóch głównych jednostek chorobowych u dorosłych pacjentów. Lek dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w postaci tabletek powlekanych, co umożliwia odpowiednie dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.¹

Specyficzne wskazania kliniczne

Leflunomide Aurovitas jest wskazany do stosowania w następujących jednostkach chorobowych:

Aktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów – jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby, czyli DMARD (Disease-Modifying Antirheumatic Drug)
Aktywna postać artropatii łuszczycowej – jako terapia modyfikująca przebieg choroby

Lek jest stosowany u dorosłych pacjentów z aktywną postacią wymienionych chorób, gdy konieczne jest wdrożenie leczenia modyfikującego naturalny przebieg schorzenia.²

Specjalne uwagi dotyczące stosowania

Decyzja o rozpoczęciu terapii leflunomidem powinna być poprzedzona wnikliwą analizą potencjalnych korzyści w stosunku do ryzyka wystąpienia działań niepożądanych. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów, którzy:

Niedawno przeszli leczenie hepatotoksycznymi produktami leczniczymi z grupy DMARD (np. metotreksatem)
Są aktualnie leczeni innymi produktami z grupy DMARD o potencjalnej toksyczności dla wątroby
Niedawno przeszli lub są jednocześnie leczeni produktami wykazującymi toksyczność hematologiczną

W powyższych przypadkach istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta podczas wdrażania terapii leflunomidem.³

Zmiana terapii z leflunomidu na inny DMARD

Przy planowaniu zmiany leczenia z Leflunomide Aurovitas na inny lek modyfikujący przebieg choroby należy zachować szczególną ostrożność. Zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z grupy DMARD bez przeprowadzenia odpowiedniej procedury wymywania może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, nawet po długim czasie od momentu zmiany terapii. Taka sytuacja wynika z farmakokinetyki leflunomidu i konieczności jego całkowitej eliminacji z organizmu przed zastosowaniem nowego leku.⁴

Informacje o formulacji leku

Leflunomide Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach:

Dawka	Wygląd	Oznakowanie	Zawartość laktozy
10 mg	Biała do białawej, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana	„LF” po jednej stronie i „10” po drugiej stronie	80,2 mg laktozy (w postaci jednowodnej)
15 mg	Biała do białawej, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana	„LF” po jednej stronie i „15” po drugiej stronie	75,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej)
20 mg	Jasnożółta do żółtej, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana	„LF” po jednej stronie i „20” po drugiej stronie	70,7 mg laktozy (w postaci jednowodnej)

Należy zwrócić uwagę, że wszystkie tabletki mają podobny rozmiar (około 7,2 mm) i zawierają laktoza jednowodną jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.