sorbitol ciekły krystalizujący
Sorbitol ciekły krystalizujący to substancja stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako substancja pomocnicza. Jest to alkohol cukrowy (poliol) otrzymywany w wyniku redukcji glukozy. W formie ciekłej krystalizującej zachowuje zdolność do tworzenia kryształów, co ma znaczenie w procesach produkcyjnych.
W medycynie sorbitol znajduje zastosowanie jako substancja słodząca, środek nawilżający, stabilizator i wypełniacz w preparatach farmaceutycznych. Posiada właściwości higroskopijne, dzięki czemu zapobiega wysychaniu preparatów. Ze względu na niską wartość kaloryczną i minimalny wpływ na poziom glukozy we krwi jest często wykorzystywany w produktach dla diabetyków.
Sorbitol wykazuje również działanie osmotyczne, co wykorzystuje się w leczeniu zaparć i jako środek przeczyszczający. Przy nadmiernym spożyciu może powodować efekt przeczyszczający i dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Warto pamiętać, że u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy stosowanie sorbitolu jest przeciwwskazane, gdyż może wywołać poważne reakcje metaboliczne.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Preparat Prospan w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 35 mg/5 ml i posiada ściśle określone przeciwwskazania. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na inne rośliny z rodziny Araliaceae, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych alergicznych. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, w szczególności sorbitol i glukozę, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub nietolerancję. Jedna saszetka zawiera 2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, co odpowiada 1,9 g sorbitolu (E420), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją cukrów.
bluszcz pospolity, Hedera helix, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, nietolerancja cukrów, objawy alergiczne, płyn doustny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sorbitol ciekły krystalizujący, sorbitol i glukoza, substancja pomocnicza, wyciąg z liści bluszczu, zaburzenia metabolizmu węglowodanów -
Leksykon leków
Olfen Patch 140 mg to plaster leczniczy o wymiarach 10 cm x 14 cm, zawierający 140 mg diklofenaku sodowego jako substancji czynnej. Plaster posiada jednolitą warstwę substancji klejącej, zabezpieczoną warstwą ochronną do usunięcia przed aplikacją. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. 1400 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 2,8 g butylohydroksytoluenu (E 321). Formuła plastra zawiera także substancje poprawiające penetrację, nawilżające, żelujące oraz stabilizujące, takie jak makrogol eter laurylowy, diizopropylu adypinian, glicerol, sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, a także składniki przeciwutleniające i regulujące pH. Produkt jest pakowany w wielowarstwowe torebki z możliwością ponownego zamknięcia, dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 14 plastrów, z okresem ważności 30 miesięcy, skracanym do 4 miesięcy po otwarciu opakowania.
butylohydroksytoluen, diizopropylu adypinian, diklofenak sodowy, disodu edetynian, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, lewomentol, makrogolu eter laurylowy, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, niezgodność farmaceutyczna, plaster leczniczy, przeciwutleniacz, sodu poliakrylan, sodu siarczyn, sorbitol ciekły krystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu -
Leksykon leków
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Prospan, zawierający 35 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L.) w 5 ml płynu doustnego, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,9 g w jednej saszetce), które mogą wywoływać działania niepożądane u osób wrażliwych. Mimo braku specyficznych badań dotyczących wpływu Prospanu na prowadzenie pojazdów, lekarz powinien informować pacjenta o potencjalnych indywidualnych reakcjach oraz konieczności przestrzegania dawkowania.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie niepożądane, etanol, Hedera helix, interakcja lekowa, lek roślinny, płyn doustny, Prospan, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schemat dawkowania, sorbitol ciekły krystalizujący, sorbitol i glukoza, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, wyciąg suchy, wyciąg z liści bluszczu, zdolność psychomotoryczna -
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) stanowi substancję czynną preparatu Prospan w stężeniu 35 mg/5 ml płynu doustnego, sklasyfikowanego jako lek wykrztuśny (kod ATC: R05C). Mechanizm działania tego ekstraktu nie jest w pełni poznany, co podkreśla potrzebę dalszych badań farmakologicznych. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem ekstrahowania DER 5-7,5:1, uzyskiwany jest przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika, co wpływa na profil chemiczny substancji czynnych. Preparat ma jasnobrązowe zabarwienie, lekko mętną konsystencję oraz owocowy zapach z nutą mentolu, co może poprawiać akceptację przez pacjentów, zwłaszcza w terapii schorzeń układu oddechowego.
etanol 30%, lek wykrztuśny, liść bluszczu, mechanizm działania, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saszetka, schorzenia dróg oddechowych, schorzenie metaboliczne, sorbitol ciekły krystalizujący, sorbitol i glukoza, wyciąg z bluszczu -
Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) jest substancją czynną stosowaną w preparatach leczniczych, takich jak Prospan, który zawiera 35 mg wyciągu w 5 ml płynu doustnego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na inne rośliny z rodziny Araliaceae, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze zawarte w produkcie, w tym sorbitol (2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, odpowiadające 1,9 g sorbitolu E420 na saszetkę) oraz glukozę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje.
alternatywna metoda terapeutyczna, araliowate, Hedera helix, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja fruktozy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Araliaceae, sorbitol, sorbitol ciekły krystalizujący, substancja aktywna, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z bluszczu, wywiad alergologiczny -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Prospan w postaci płynu doustnego zawiera 35 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu, uzyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, o współczynniku DER 5-7,5:1. Preparat charakteryzuje się jasnobrązową, lekko mętną konsystencją oraz owocowym zapachem i smakiem mentolu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, odpowiadający 1,9 g sorbitolu E420 na saszetkę) oraz glukoza będąca składnikiem maltodekstryny w aromacie. Pomimo szerokiego stosowania klinicznego, nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki preparatu, w tym wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania, biodostępności oraz parametrów takich jak czas półtrwania czy objętość dystrybucji składników aktywnych.
biodostępność składników, czas półtrwania, dystrybucja składników aktywnych, etanol, glukoza, Hedera helix, liść bluszczu, maltodekstryna, metabolizm składników, objętość dystrybucji, parametry farmakokinetyczne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, sorbitol ciekły krystalizujący, wchłanianie substancji czynnych, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg suchy z liścia bluszczu, wyciąg z bluszczu, wydalanie metabolitów -
Leksykon leków
Prospan w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg suchy z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 35 mg na 5 ml płynu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 1 saszetkę (5 ml) 3 razy na dobę (maksymalnie 105 mg/dobę), dzieci w wieku 6-12 lat 1 saszetkę 2 razy na dobę (maksymalnie 70 mg/dobę), natomiast lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat. Preparat należy podawać bez rozcieńczania, o stałych porach dnia, a saszetkę przed użyciem delikatnie ugniatać w celu równomiernego rozprowadzenia substancji czynnej.
bezpieczeństwo pacjenta, Hedera helix, konsultacja lekarska, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, płyn doustny, przeciwwskazanie, skuteczność terapii, sorbitol ciekły krystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, utrzymywanie się objawów, wyciąg z liścia bluszczu, wywiad medyczny, zaburzenie metabolizmu węglowodanów
