dystrybucja propofolu

Dystrybucja propofolu to proces, w którym ten silny dożylny lek anestetyczny rozprzestrzenia się w organizmie po podaniu. Propofol charakteryzuje się szybkim początkiem działania (30-40 sekund) i krótkim czasem działania (4-8 minut), co wynika z jego specyficznej dystrybucji w organizmie.

Farmakokinetyka propofolu opisywana jest modelem trójkompartmentowym. Po podaniu dożylnym następuje szybka dystrybucja z krwi do tkanek dobrze ukrwionych (mózg, serce, wątroba), później do tkanek słabiej perfundowanych, a następnie do tkanki tłuszczowej. Ze względu na wysoką lipofilność, propofol łatwo przenika przez barierę krew-mózg, co tłumaczy szybki początek działania.

Objętość dystrybucji propofolu jest bardzo duża (około 60 l/kg), co świadczy o jego ekstensywnej dystrybucji w tkankach. Lek w 98% wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami. Eliminacja propofolu zachodzi głównie w wątrobie poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym, a metabolity są wydalane przez nerki.

W praktyce klinicznej znajomość dystrybucji propofolu ma kluczowe znaczenie dla określenia odpowiedniego dawkowania i uniknięcia kumulacji leku, szczególnie podczas długotrwałych znieczuleń lub sedacji. Czynniki takie jak wiek, masa ciała, choroby współistniejące mogą istotnie wpływać na dystrybucję propofolu i wymagać modyfikacji dawkowania.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Propofol Baxter 20 mg/ml

Propofol Baxter (20 mg/ml) wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza (~98%), co wpływa na jego farmakokinetykę i dystrybucję w organizmie. Po podaniu dożylnym lek przechodzi przez trzy fazy dystrybucji: fazę α z okresem półtrwania 1,8-4,1 min, fazę β z okresem półtrwania 34-64 min oraz fazę γ z okresem półtrwania 184-382 min. Objętość dystrybucji jest znaczna, z początkową wartością 22-76 l oraz całkowitą 387-1587 l, co wskazuje na szeroką dystrybucję w tkankach. Klirens całkowity propofolu wynosi 1,5-2 l/min, jednak wykazuje istotne różnice zależne od wieku pacjenta, szczególnie w populacji pediatrycznej, gdzie mediana klirensu waha się od 20 ml/kg/min u noworodków do 48 ml/kg/min u dzieci w wieku 1-3 lat. Zmienność klirensu u noworodków jest znaczna (3,7-78 ml/kg/min), co utrudnia precyzyjne dawkowanie w tej grupie.
biodostępność leku, dawka leku, dystrybucja propofolu, eliminacja leku, emulsja do wstrzykiwań, faza alfa, faza beta, faza gamma, glukuronidy, klirens całkowity, klirens propofolu, kompartment głęboki, koniugaty glukuronidowe, koniugaty propofolu, koniugaty siarczanowe, metabolity propofolu, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie dożylne, procesy metaboliczne, propofol, przepływ krwi, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem, zmienność osobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml

Propofol 2% MCT/LCT charakteryzuje się wysokim (ok. 98%) wiązaniem z białkami osocza oraz farmakokinetyką opisaną modelem trójkompartmentowym, co odzwierciedla jego szybką dystrybucję do tkanek po podaniu dożylnym. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie i jest zależny od przepływu krwi, prowadząc do powstania nieaktywnych metabolitów wydalanych z moczem. Całkowity klirens propofolu wynosi od 1,5 do 2 l/min, co świadczy o szybkim usuwaniu leku z organizmu. Te właściwości farmakokinetyczne warunkują szybki początek działania i krótkotrwały efekt sedacyjny propofolu.
anestezja, anestezjologia, bolus, dawkowanie propofolu, dostępność biologiczna, dystrybucja propofolu, farmakokinetyka propofolu, klirens, klirens propofolu, metabolity propofolu, metabolizm propofolu, model trójkompartmentowy, pacjent pediatryczny, podanie dożylne, propofol, Propofol MCT/LCT, sedacja, wątroba, wiązanie z białkami osocza, zmienność międzyosobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Plofed 1% 10 mg/ml

Propofol w preparacie Plofed 1% (10 mg/ml) charakteryzuje się farmakokinetyką opartą na trójkompartmentowym modelu otwartym, obejmującym fazę bardzo szybkiej dystrybucji (t½ 2-4 min), szybkiej eliminacji (t½ 30-60 min) oraz wolniejszą fazę końcową związaną z uwalnianiem leku ze słabo ukrwionych tkanek. Po dożylnym podaniu propofol ulega szybkiemu rozproszeniu w organizmie i jest metabolizowany głównie w wątrobie poprzez sprzęganie, co prowadzi do powstania nieaktywnych metabolitów wydalanych z moczem. Całkowity klirens propofolu wynosi od 1,5 do 2 l/min, a jego farmakokinetyka jest liniowa względem stężenia, co umożliwia przewidywalne modelowanie stężeń podczas infuzji.
dystrybucja propofolu, dystrybucja w organizmie, emulsja do wstrzykiwań, farmakokinetyka propofolu, infuzja dożylna, klirens propofolu, liniowość farmakokinetyki, metabolizm propofolu, metabolizm wątrobowy, podanie dożylne, proces metaboliczny, propofol, stężenie stacjonarne, substancja czynna, trójkompartmentowy model otwarty, zmienność osobnicza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Propofol-Lipuro 10 mg/ml

Propofol-Lipuro 10 mg/ml, podawany dożylnie jako emulsja olej w wodzie, charakteryzuje się wysokim (ok. 98%) wiązaniem z białkami osocza, co wpływa na jego farmakokinetykę. Po bolusie dożylnym obserwuje się trójfazowy spadek stężenia we krwi: fazę α dystrybucji z okresem półtrwania 2-4 min, fazę ß eliminacji z okresem półtrwania 30-60 min oraz fazę głębokiego kompartmentu odpowiadającą uwalnianiu z tkanek słabo ukrwionych. Centralna objętość dystrybucji wynosi 0,2-0,79 l/kg, a objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym 1,8-5,3 l/kg. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, prowadząc do nieaktywnych farmakologicznie metabolitów (glukuronidy propofolu, hydrochinonu), a klirens całkowity wynosi około 2 l/min, z wydalaniem 88% dawki w postaci metabolitów przez nerki i jedynie 0,3% w formie niezmienionej.
centralna objętość dystrybucji, dystrybucja leku, dystrybucja propofolu, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, faza eliminacji, glukuronid propofolu, klirens całkowity, klirens propofolu, kompartment, metabolit, metabolizm propofolu, objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym, okres półtrwania, podanie dożylne, propofol, wartość klirensu, wiązanie z białkami osocza, wstrzyknięcie dożylne
Leksykon substancji czynnych
Propofol – Właściwości farmakokinetyczne

Propofol wykazuje farmakokinetykę opartą na modelu trójkompartmentowym, obejmującym fazę szybkiej dystrybucji (α) z okresem półtrwania 2-4 min, fazę eliminacji (β) trwającą 30-60 min oraz fazę terminalną (γ) z wolniejszym uwalnianiem ze słabo ukrwionych tkanek. Substancja charakteryzuje się wysokim (98%) wiązaniem z białkami osocza oraz znaczną dystrybucją, z centralną objętością dystrybucji 0,2-0,79 l/kg i objętością dystrybucji w stanie stacjonarnym 1,8-5,3 l/kg. Metabolizm propofolu zachodzi głównie w wątrobie poprzez koniugację do nieaktywnych metabolitów (glukuronidy i siarczany), a całkowity klirens wynosi 1,5-2 l/min. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydaleniem około 88% dawki w postaci metabolitów.
anestezjologia, dystrybucja propofolu, eliminacja propofolu, farmakokinetyka propofolu, faza alfa, faza beta, faza gamma, glukuronid propofolu, klirens propofolu, koniugacja, liniowa zależność farmakokinetyczna, metabolizm pozawątrobowy, metabolizm propofolu, model trójkompartmentowy, objętość dystrybucji, podanie dożylne, propofol, stężenie propofolu, szybkość wlewu, wiązanie z białkami osocza, wlew dożylny, zmienność międzyosobnicza

dystrybucja propofolu

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Propofol Baxter 20 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Plofed 1% 10 mg/ml

Właściwości farmakokinetyczne – Propofol-Lipuro 10 mg/ml

Propofol – Właściwości farmakokinetyczne