hamowanie łaknienia

Hamowanie łaknienia to proces fizjologiczny, w którym organizm zmniejsza chęć pobierania pokarmów. Jest to kluczowy mechanizm w regulacji bilansu energetycznego i utrzymaniu homeostazy organizmu. Kontrola łaknienia odbywa się głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie w podwzgórzu, gdzie znajdują się neurony odpowiedzialne za odczuwanie głodu i sytości.

Na poziomie biochemicznym hamowanie łaknienia jest regulowane przez liczne neurotransmitery i hormony, w tym leptynę (wydzielaną przez tkankę tłuszczową), peptyd YY, cholecystokininę (CCK), glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1) oraz serotoninę. Te substancje działają na odpowiednie receptory w podwzgórzu, aktywując szlaki anoreksygeniczne, które zmniejszają apetyt i zwiększają wydatek energetyczny.

W praktyce klinicznej hamowanie łaknienia jest istotnym celem terapeutycznym w leczeniu otyłości. Leki hamujące łaknienie (anorektyki) mogą działać na różne mechanizmy – niektóre zwiększają poziom serotoniny lub noradrenaliny w synapsach, inne naśladują działanie hormonów jelitowych lub blokują receptory kannabinoidowe. Przykładami są liraglutyd (analog GLP-1), fentermina-topiramat czy naltrexon-bupropion.

Zaburzenia w mechanizmach hamowania łaknienia mogą prowadzić do patologii odżywiania, takich jak otyłość (przy niewydolnym hamowaniu) lub anoreksja (przy nadmiernym hamowaniu). Nadmierne hamowanie łaknienia może być również objawem niektórych chorób, w tym nowotworów, niewydolności narządów czy infekcji.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 15 mg + 92 mg

Qsiva to preparat łączący fenterminę i topiramat, które synergistycznie hamują łaknienie poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Fentermina działa anorektycznie przez stymulację uwalniania norepinefryny w podwzgórzu, z minimalnym wpływem na dopaminę i bez istotnego oddziaływania na serotoninę. Topiramat natomiast zmniejsza perystaltykę przewodu pokarmowego, co wydłuża uczucie sytości, zwiększa wydatkowanie energii oraz ogranicza spożycie kalorii. Jego molekularny mechanizm obejmuje hamowanie enzymów anhydrazy węglanowej, co wpływa na metabolizm lipidów, diurezę i ciśnienie tętnicze, a także modulację ekspresji genów wątrobowych związanych z metabolizmem lipidów.
anhydraza węglanowa, biosynteza lipidów, ciśnienie tętnicze, dieta niskokaloryczna, diureza, dopamina, działanie anorektyczne, ekspresja genów wątrobowych, fentermina i topiramat, hamowanie łaknienia, metabolizm lipidów, nadwaga, norepinefryna, ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy, otyłość, parametry metaboliczne, perystaltyka przewodu pokarmowego, podwzgórze, populacja ITT, redukcja masy ciała, ryzyko sercowo-naczyniowe, serotonina, uczucie sytości, wydatkowanie energii
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 11,25 mg + 69 mg

Qsiva to lek zawierający fenterminę i topiramat w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii otyłości. Fentermina działa anorektycznie poprzez stymulację uwalniania norepinefryny w podwzgórzu, z minimalnym wpływem na dopaminę i brak wpływu na serotoninę. Topiramat natomiast redukuje masę ciała poprzez zwiększenie uczucia sytości (zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego), zwiększenie wydatkowania energii oraz zmniejszenie spożycia kalorii, głównie dzięki hamowaniu aktywności enzymów anhydrazy węglanowej oraz modulacji ekspresji genów metabolicznych w wątrobie.
anhydraza węglanowa, badanie fazy III, badanie kliniczne, biosynteza lipidów, choroba współistniejąca, dieta niskokaloryczna, diureza, efekt anorektyczny, fentermina i topiramat, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie łaknienia, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kod ATC, metabolizm lipidów, monoterapia, nadwaga, obniżanie ciśnienia tętniczego, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, otyłość, perystaltyka układu pokarmowego, populacja ITT, poziom serotoniny, redukcja masy ciała, uwalnianie norepinefryny, wydatkowanie energii

hamowanie łaknienia

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 15 mg + 92 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Qsiva 11,25 mg + 69 mg