osteodystrofia nerkowa

Osteodystrofia nerkowa to zaburzenie metabolizmu kostnego występujące u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN). Jest konsekwencją złożonych zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej i hormonalnej, które prowadzą do nieprawidłowej przebudowy kości.

Główne patomechanizmy osteodystrofii nerkowej obejmują: hiperfosfatemię, niedobór aktywnej witaminy D (kalcytriolu), hipokalcemię oraz wtórną nadczynność przytarczyc. W zaawansowanych stadiach PChN dochodzi do retencji fosforanów, spadku syntezy kalcytriolu i zwiększonego wydzielania parathormonu (PTH), co prowadzi do nasilonej resorpcji kostnej.

Klinicznie osteodystrofię nerkową można podzielić na dwie główne formy: chorobę kości z wysokim obrotem metabolicznym (dominuje nadczynność przytarczyc i wzmożona resorpcja) oraz chorobę kości z niskim obrotem metabolicznym (adynamiczna choroba kości i osteomalacja). Objawy obejmują bóle kostne, złamania patologiczne, deformacje szkieletu oraz zwapnienia tkanek miękkich.

Diagnostyka osteodystrofii nerkowej opiera się na oznaczaniu parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej (Ca, P, PTH, fosfataza alkaliczna), badaniach obrazowych (RTG, densytometria) oraz w wybranych przypadkach biopsji kości z oceną histomorfometryczną.

Leczenie skupia się na kontroli hiperfosfatemii (dieta niskofosforanowa, leki wiążące fosforany), normalizacji stężenia wapnia, suplementacji aktywnych metabolitów witaminy D oraz kontroli wtórnej nadczynności przytarczyc (kalcymimetyki). W ciężkich przypadkach może być konieczna paratyroidektomia. Wczesne wykrycie i leczenie zaburzeń gospodarki mineralnej jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom kostnym u pacjentów z PChN.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl