isradypina

Isradypina to lek z grupy blokerów kanału wapniowego, należący do pochodnych dihydropirydyny. Działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu i obniżenia ciśnienia tętniczego. Jest stosowana głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Lek charakteryzuje się długim czasem działania, co umożliwia podawanie go raz lub dwa razy na dobę. W porównaniu do innych leków z grupy antagonistów wapnia, isradypina wykazuje silniejsze działanie naczyniorozszerzające w obrębie tętnic obwodowych, przy mniejszym wpływie na mięsień sercowy, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Isradypina jest metabolizowana w wątrobie, a jej metabolity są wydalane głównie z moczem. Wśród najczęstszych działań niepożądanych wymienia się bóle głowy, zawroty głowy, obrzęki obwodowe i zaczerwienienie twarzy. W badaniach klinicznych lek był również oceniany pod kątem potencjalnego działania neuroprotekcyjnego w chorobie Parkinsona, jednak wyniki nie potwierdziły jednoznacznie jego skuteczności w tym wskazaniu.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Propranolol WZF 10 mg

Propranolol, jako nieselektywny β-adrenolityk, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które mogą prowadzić do nasilenia lub osłabienia jego działania terapeutycznego oraz zwiększenia ryzyka działań niepożądanych. Szczególnie istotne są interakcje z lekami przeciwarytmicznymi klasy I (np. dyzopiramid), glikozydami naparstnicy, antagonistami kanału wapniowego (werapamil, diltiazem) oraz pochodnymi dihydropirydyny (np. nifedypina), które mogą powodować nasilenie działania inotropowo ujemnego, bradykardię, ciężkie niedociśnienie tętnicze i zaburzenia przewodnictwa. W przypadku antagonistów kanału wapniowego dożylne podawanie propranololu jest przeciwwskazane, a po ich odstawieniu należy zachować co najmniej 48-godzinny odstęp przed rozpoczęciem terapii propranololem. Ponadto, propranolol może nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, maskując objawy hipoglikemii, co wymaga szczególnej ostrożności w monitorowaniu pacjentów. Interakcje z lekami sympatykomimetycznymi (np. adrenalina) mogą prowadzić do paradoksalnego skurczu naczyń, nadciśnienia i bradykardii, zwłaszcza przy dożylnym podaniu adrenaliny.
adrenalina, alkohol etylowy, antagonista kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, chloropromazyna, cymetydyna, dihydroergotamina, diltiazem, dyzopiramid, działanie depresyjne, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, działanie inotropowo ujemne, działanie przeciwpsychotyczne, działanie wazodylatacyjne, ergotamina, funkcja lewej komory, glikozyd naparstnicy, hydralazyna, ibuprofen, indometacyna, isradypina, klonidyna, lacydypina, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, maskowanie objawów hipoglikemii, metabolizm wątrobowy, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie z odbicia, niedociśnienie tętnicze, nieselektywny lek beta-adrenolityczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, nikardypina, nisoldypina, odruchowa tachykardia, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna dihydropirydyny, propafenon, prostaglandyna, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, ryfampicyna, sedacja, skurcz naczyń, środek znieczulający, teofilina, tiorydazyna, warfaryna, werapamil
Leksykon leków
Interakcje leku – Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml

Metajodobenzyloguanidyna-131 I (MIBG-131 I) jest radiofarmaceutykiem wykorzystywanym w diagnostyce guzów pochodzących z grzebienia nerwowego, którego farmakokinetyka i biodystrybucja mogą ulegać istotnym modyfikacjom pod wpływem licznych leków. Interakcje te wpływają na wychwyt i retencję jobenguanu, co może prowadzić do zafałszowania wyników badania. Leki takie jak nifedypina zwiększają wychwyt, natomiast rezerpina, labetalol, diltiazem, werapamil, sympatykomimetyki (fenylefryna, efedryna, fenylpropanolamina), kokaina oraz trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina, doksepina, amoksapina, loksapina) obniżają wychwyt MIBG-131 I. Zaleca się odstawienie tych leków na okres odpowiadający co najmniej czterem biologicznym okresom półtrwania przed badaniem, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników diagnostycznych.
amitryptylina, amlodypina, amoksapina, antagonista receptora dopaminowego, antagonista receptora serotoninowego, betanidyna, blokada neuronów adrenergicznych, bloker kanałów wapniowych, bretylium, chlorpromazyna, debryzochina, diltiazem, dipiwefryna, dobutamina, doksepina, dopamina, efedryna, felodypina, fenoksybenzamina, fenoterol, fenylefryna, guanetydyna, haloperidol, imipramina, isradypina, jobenguanu, klozapina, ksylometazolina, kwetiapina, labetalol, lacydypina, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lek sympatykomimetyczny, lerkanidypina, loksapina, Metajodobenzyloguanidyna 131 I, metaraminol, MIBG-131 I, neuroleptyk, nifedypina, nikardypina, nimodypina, nisoldypina, norepinefryna, oksymetazolina, olanzapina, pseudoefedryna, rezerpina, rysperydon, salbutamol, salmeterol, terbutalina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ adrenergiczny, werapamil
Leksykon substancji czynnych
Jobenguan – Interakcje

Jobenguan, będący metajodobenzyloguanidyną znakowaną izotopowo, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne z lekami przeciwnadciśnieniowymi, sympatykomimetycznymi, przeciwdepresyjnymi oraz przeciwpsychotycznymi, które mogą wpływać na jego retencję, wychwyt i akumulację w tkankach docelowych. Szczególnie istotne są interakcje z blokatorami kanałów wapniowych (np. nifedypina wydłużająca retencję), trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (amitryptylina, imipramina) oraz lekami sympatykomimetycznymi (fenylefryna, efedryna). Zaleca się odstawienie leków wchodzących w interakcje na okres odpowiadający czterem biologicznym okresom półtrwania, zwykle 24-48 godzin, a w przypadku niektórych preparatów nawet do 15 dni (fenoksybenzamina) lub miesiąca (depoty przeciwpsychotyczne). Leki przeciwwymiotne antagonizujące receptory dopaminowe/serotoninowe nie wpływają na wychwyt jobenguanu w dawkach klinicznych. Spożycie alkoholu powinno być ograniczone na 24-48 godzin przed badaniem ze względu na potencjalny wpływ na układ współczulny i metabolizm leków.
amfetamina, amiodaron, amitryptylina, amlodypina, amoksapina, antagonista receptora dopaminowego, antagonista receptora serotoninowego, atomoksetyna, betanidyna, bloker kanału wapniowego, bretylium, debryzochina, deksamfetamina, diltiazem, dobutamina, doksepina, dopamina, efedryna, felodypina, fenoksybenzamina, fenylefryna, fenylpropanolamina, guanetydyna, homeostaza wapniowa, imipramina, inhibitor wychwytu, isradypina, jobenguan, katecholamina, klomipramina, kofeina, kokaina, labetalol, lacydypina, lek przeciwwymiotny, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwpsychotyczne, leki sympatykomimetyczne, lerkanidypina, loksapina, maprotylina, metabolizm wątrobowy, metajodobenzyloguanidyna, metaraminol, metylfenidat, mianseryna, modafinil, neuron adrenergiczny, nifedypina, nikardypina, nimodypina, nisoldypina, norepinefryna, nortryptylina, opioid, prometazyna, receptor dopaminowy, receptor noradrenergiczny, rezerpina, tramadol, transport aktywny, trazodon, trimipramina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ współczulny, wenlafaksyna, werapamil, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wychwyt zwrotny serotoniny

isradypina

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Propranolol WZF 10 mg

Interakcje leku – Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml

Jobenguan – Interakcje