dipiwefryna
Dipiwefryna (dipivefrin) to prolek stosowany w okulistyce, który po wniknięciu do oka ulega przekształceniu do epinefryny (adrenaliny). Jest wykorzystywany w leczeniu jaskry otwartego kąta, ponieważ zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej i zmniejszenie jej produkcji.
Mechanizm działania dipiwefryny opiera się na stymulacji receptorów adrenergicznych w oku po jej przekształceniu do epinefryny. Lek ten wykazuje lepszą biodostępność niż sama epinefryna, co pozwala na stosowanie niższych stężeń substancji aktywnej przy zachowaniu skuteczności terapeutycznej.
Dipiwefryna jest zazwyczaj podawana w postaci kropli do oczu w stężeniu 0,1%. Do działań niepożądanych mogą należeć: przekrwienie spojówek, pieczenie lub kłucie po podaniu, niewyraźne widzenie oraz nadwrażliwość na światło. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić również ogólnoustrojowe efekty adrenergiczne, takie jak wzrost ciśnienia tętniczego czy tachykardia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozaprost Mono 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, jest skutecznym lekiem obniżającym ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach od aplikacji, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost wykazuje synergistyczne działanie w terapii skojarzonej z antagonistami receptorów beta-adrenergicznych (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna) oraz inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid). Badania potwierdzają brak wpływu na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista oraz minimalny wpływ na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, w tym brak istotnych działań niepożądanych układu krążenia i oddechowego przy stosowaniu dawek leczniczych. Miejscowe podanie może powodować łagodne do umiarkowanego przekrwienie spojówki lub nadtwardówki, jednak długotrwała terapia nie wpływa na naczynia siatkówki ani nie powoduje przecieku fluoresceiny u pacjentów z pseudofakią.
W populacji pediatrycznej (do 18 lat) skuteczność latanoprostu 0,005% raz na dobę została potwierdzona w 12-tygodniowym badaniu klinicznym na 107 pacjentach z nadciśnieniem śródgałkowym i jaskrą wieku dziecięcego, porównując go z tymololem 0,5% (lub 0,25% u dzieci <3 lat). Średnie obniżenie IOP wyniosło -7,18 mmHg (SE=0,81) w grupie latanoprostu (wyjściowa IOP 27,3 mmHg, SE=0,75), co było porównywalne z efektem tymololu (p=0,2056). W podgrupach pacjentów z pierwotną jaskrą wrodzoną/niemowlęcą (PCG) oraz innymi typami jaskry, zmniejszenie IOP wyniosło odpowiednio -5,90 mmHg i -8,66 mmHg, bez istotnych różnic statystycznych względem tymololu (p=0,6957 i p=0,1317). Efekt terapeutyczny obserwowano już po pierwszym tygodniu leczenia i utrzymywał się przez cały okres badania. Brak danych dotyczących wcześniaków urodzonych przed 36. tygodniem ciąży oraz ograniczona skuteczność w grupie dzieci <1 roku życia wymaga ostrożności w tej populacji.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, pierwotna jaskra wrodzona, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy, receptor prostanoidowy FP, Rozaprost Mono, substancja czynna, tymolol - Leksykon substancji czynnych
Latanoprost – Właściwości farmakodynamiczne
Latanoprost, analog prostaglandyny F2α i selektywny agonista receptora FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego, bez istotnego wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się co najmniej 24 godziny. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z β-adrenolitykami (np. tymolol), inhibitorami anhydrazy węglanowej, agonistami receptorów adrenergicznych i cholinergicznych, co daje efekt addytywny. Połączenie latanoprostu i tymololu wykazuje większe obniżenie IOP niż monoterapia, z redukcją średniego IOP o 3,1 mmHg po 6 miesiącach w porównaniu do 2,0 mmHg dla samego latanoprostu i 0,6 mmHg dla tymololu (przy wyjściowym IOP ≥ 25 mmHg). Działanie rozpoczyna się w ciągu godziny, osiągając maksimum po 6-8 godzinach, a efekt utrzymuje się do 24 godzin. Preparaty bez konserwantów, takie jak Fixapost i Monoprost, wykazały podobną skuteczność do produktów z konserwantami, przy mniejszej częstości subiektywnych objawów podrażnienia (np. podrażnienie/pieczenie: 20,5% vs 41,8%, p<0,001).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, agonista receptora prostanoidowego FP, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cykliczny AMP, dipiwefryna, działanie addytywne, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra otwartego kąta, jaskra w oku bezsoczewkowym, jaskra wrodzona, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, latanoprost z tymololem, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie oczne, nieselektywny β-adrenolityk, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pierwotna jaskra wrodzona, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, stymulacja beta-adrenergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Monoprost 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny i selektywnym agonistą receptora FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego, bez wpływu na jej produkcję czy barierę krew-ciecz wodnista. Działanie hipotensyjne rozpoczyna się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania na zwierzętach i ludziach wykazały minimalny wpływ na wewnątrzgałkowe krążenie krwi oraz brak istotnych efektów ogólnoustrojowych na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Latanoprost wykazuje synergizm z antagonistami receptorów beta-adrenergicznych (np. tymololem) oraz częściowo addytywne działanie z agonistami receptorów adrenergicznych, inhibitorami anhydrazy węglanowej i agonistami cholinergicznymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, latanoprost, Monoprost, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudosoczewkowość, receptor FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latalux 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w jaskrze poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji kropli do oczu (50 µg/ml) efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego pojawia się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a badania na małpach i ludziach potwierdzają brak negatywnego wpływu na naczynia siatkówki i układ krążenia, co świadczy o korzystnym profilu bezpieczeństwa. Działanie addytywne latanoprostu zaobserwowano w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymololem), agonistami receptorów adrenergicznych oraz inhibitorami anhydrazy węglanowej, co rozszerza możliwości terapeutyczne w leczeniu jaskry.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, efekt hipotensyjny, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalofree 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w terapii jaskry poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji 50 µg/ml preparatu Xalofree efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny. Badania kliniczne potwierdzają brak wpływu na produkcję cieczy wodnistej oraz barierę krew-ciecz wodnista, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa leku. Latanoprost wykazuje również addytywne działanie w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych, inhibitorami anhydrazy węglanowej oraz częściowo z agonistami cholinergicznymi. Nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne przekrwienie spojówek lub nadtwardówki.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów beta-adrenergicznych, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówek, pseudofakia, terapia skojarzona, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Monoprost 50 mcg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów prostanoidowych FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej oraz zmniejszenie oporu odpływu. Efekt hipotensyjny pojawia się po 3-4 godzinach od podania, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost wykazuje synergistyczne lub addytywne działanie w skojarzeniu z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina). Profil bezpieczeństwa obejmuje brak istotnego wpływu na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista, wewnątrzgałkowe krążenie krwi oraz układ sercowo-naczyniowy i oddechowy przy dawkach terapeutycznych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są łagodne do umiarkowanego przekrwienie spojówek i nadtwardówki.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, analog prostaglandyny F2α, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, krążenie krwi, latanoprost, Monoprost, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, podrażnienie oka, produkcja cieczy wodnistej, przekrwienie spojówek, pseudosoczewkowość, receptor prostanoidowy FP, środek konserwujący, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma, będący analogiem prostaglandyny F2α w dawce 50 µg/ml, działa jako selektywny agonista receptorów prostanoidowych FP, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność monoterapii oraz terapii skojarzonej z beta-blokerami (tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) i agonistami cholinergicznymi (pilokarpina). Latanoprost nie wpływa na barierę krew-ciecz wodnista ani na produkcję cieczy wodnistej, a także nie wywiera istotnego wpływu na naczynia krwionośne siatkówki czy układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynie krwionośne siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, nadtwardówka, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy FP, tymolol - Leksykon leków
Interakcje leku – Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do diagnostyki 10-37 MBq/ml
Metajodobenzyloguanidyna-131 I (MIBG-131 I) jest radiofarmaceutykiem wykorzystywanym w diagnostyce guzów pochodzących z grzebienia nerwowego, którego farmakokinetyka i biodystrybucja mogą ulegać istotnym modyfikacjom pod wpływem licznych leków. Interakcje te wpływają na wychwyt i retencję jobenguanu, co może prowadzić do zafałszowania wyników badania. Leki takie jak nifedypina zwiększają wychwyt, natomiast rezerpina, labetalol, diltiazem, werapamil, sympatykomimetyki (fenylefryna, efedryna, fenylpropanolamina), kokaina oraz trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina, doksepina, amoksapina, loksapina) obniżają wychwyt MIBG-131 I. Zaleca się odstawienie tych leków na okres odpowiadający co najmniej czterem biologicznym okresom półtrwania przed badaniem, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników diagnostycznych.
amitryptylina, amlodypina, amoksapina, antagonista receptora dopaminowego, antagonista receptora serotoninowego, betanidyna, blokada neuronów adrenergicznych, bloker kanałów wapniowych, bretylium, chlorpromazyna, debryzochina, diltiazem, dipiwefryna, dobutamina, doksepina, dopamina, efedryna, felodypina, fenoksybenzamina, fenoterol, fenylefryna, guanetydyna, haloperidol, imipramina, isradypina, jobenguanu, klozapina, ksylometazolina, kwetiapina, labetalol, lacydypina, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lek sympatykomimetyczny, lerkanidypina, loksapina, Metajodobenzyloguanidyna 131 I, metaraminol, MIBG-131 I, neuroleptyk, nifedypina, nikardypina, nimodypina, nisoldypina, norepinefryna, oksymetazolina, olanzapina, pseudoefedryna, rezerpina, rysperydon, salbutamol, salmeterol, terbutalina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ adrenergiczny, werapamil - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latadrop 50 mcg/ml
Latadrop, zawierający 50 µg/ml latanoprostu, jest analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, stosowanym w leczeniu jaskry oraz zwężaniu źrenicy. Mechanizm działania polega na obniżeniu ciśnienia śródgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie drogą naczyniówkowo-twardówkową, z dodatkowym efektem zmniejszenia oporu odpływu konwencjonalnego. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a badania na modelach zwierzęcych i ludziach potwierdzają brak istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co świadczy o jego bezpieczeństwie systemowym. W terapii skojarzonej wykazuje działanie addytywne z beta-blokerami (tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz częściowo z agonistami cholinergicznymi (pilokarpina).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów FP, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra w oku bezsoczewkowym, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, nadciśnienie oczne, nadtwardówka, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pierwotna jaskra wrodzona, pilokarpina, pseudofakia, receptor beta-adrenergiczny, siatkówka, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalatan 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP i analogiem prostaglandyny (50 μg/ml), wykazuje skuteczne obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej głównie drogą naczyniówkowo-twardówkową, z szybkim początkiem działania (3-4 godziny) i utrzymaniem efektu przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a także nie wywiera znaczącego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co podkreśla jego korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych wykazano synergistyczne lub addytywne działanie latanoprostu w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów FP, analog prostaglandyny, angiografia, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, dysfagia, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tymolol, Xalatan, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozaprost 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP z grupy analogów prostaglandyny, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny. Badania wykazały brak istotnego wpływu na barierę krew-ciecz wodnista oraz na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki. Latanoprost nie wykazuje działania niepożądanego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy przy stosowaniu dawek leczniczych. W terapii skojarzonej wykazuje addytywne działanie z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną.
acetazolamid, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor FP, siatkówka, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptora prostanoidowego FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt hipotensyjny pojawia się po 3-4 godzinach od aplikacji, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny, co uzasadnia dawkowanie raz na dobę w stężeniu 50 µg/ml. Badania kliniczne potwierdzają wysoką skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując działanie addytywne. Latanoprost nie wpływa istotnie na barierę krew-ciecz wodnista ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć może powodować łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki i nadtwardówki. Nie obserwowano istotnych działań niepożądanych na układ krążenia i oddechowy, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, analog prostaglandyn, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra dziecięca, jaskra młodzieńcza otwartego kąta, jaskra w oku bezsoczewkowym, jaskra wrodzona, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, naczynia siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy FP, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Akistan 50 mcg/ml
Latanoprost, substancja czynna leku Akistan (50 µg/ml, 0,005% w/v), jest selektywnym agonistą receptora FP, stosowanym w terapii jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Mechanizm działania polega na zwiększeniu odpływu cieczy wodnistej, głównie przez drogę naczyniówkowo-twardówkową, co skutkuje obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) już po 3-4 godzinach, z maksymalnym efektem po 8-12 godzinach i utrzymaniem działania przez co najmniej 24 godziny, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami (np. tymololem), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując efekt addytywny lub częściowo addytywny. Latanoprost charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wpływając istotnie na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista, ani na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co jest istotne u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, agonista receptora FP, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra wrodzona, krople do oczu, latanoprost, naczynia siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadtwardówka, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic 0,05 mg/ml
Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i agonistą receptorów FP, jest skutecznym lekiem obniżającym ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej. Po aplikacji obniżenie IOP następuje w ciągu 3-4 godzin, osiągając maksimum po 8-12 godzinach, a efekt utrzymuje się co najmniej 24 godziny. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, co podnosi bezpieczeństwo terapii. W badaniach na małpach i ludziach nie stwierdzono negatywnego wpływu na naczynia siatkówki ani na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Miejscowo może powodować łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki lub nadtwardówki. W terapii skojarzonej wykazuje addytywne działanie z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pseudofakia, tymolol - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic Free 0,05 mg/ml
Xaloptic Free to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, o pH około 6,7 i osmolalności około 280 mOsm/kg, dostępne w pojemnikach jednodawkowych. Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, działa jako selektywny agonista receptorów FP, obniżając ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach, a działanie utrzymuje się co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując addytywne działanie. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi w dawkach terapeutycznych, a jego profil bezpieczeństwa jest korzystny, z możliwym łagodnym przekrwieniem spojówek jako najczęstszym działaniem niepożądanym.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów prostanoidowych, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra młodzieńcza, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, leczenie skojarzone, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tylny odcinek oka, tymolol