talasemia niezależna od transfuzji

Talasemia niezależna od transfuzji (ang. Non-Transfusion Dependent Thalassemia, NTDT) to grupa zaburzeń genetycznych charakteryzujących się nieprawidłową produkcją hemoglobiny, które nie wymagają regularnych transfuzji krwi do przeżycia. Pacjenci z NTDT doświadczają przewlekłej anemii o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, ale ich organizm adaptuje się do niższego poziomu hemoglobiny.

NTDT najczęściej obejmuje przypadki β-talasemii intermedia, hemoglobiny E/β-talasemii oraz α-talasemii (choroba hemoglobiny H). U pacjentów z NTDT występuje nieefektywna erytropoeza, zwiększona absorpcja żelaza z przewodu pokarmowego oraz stopniowe przeładowanie żelazem narządów wewnętrznych, mimo braku regularnych transfuzji krwi.

Powikłania talasemii niezależnej od transfuzji obejmują: powiększenie śledziony, nadciśnienie płucne, zakrzepicę żylną, wrzody kończyn dolnych, zaburzenia endokrynologiczne oraz osteoporozę. Leczenie NTDT opiera się na okresowych transfuzjach krwi w określonych sytuacjach klinicznych, chelacji żelaza w przypadku jego nadmiaru w organizmie, kwasie foliowym oraz interwencjach chirurgicznych (splenektomia) w wybranych przypadkach. Nowoczesne podejścia terapeutyczne obejmują induktory hemoglobiny płodowej oraz terapie genowe.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl