klirens winpocetyny

Klirens winpocetyny odnosi się do zdolności organizmu do usuwania tego związku z krwiobiegu. Winpocetyna to półsyntetyczna pochodna alkaloidu winkaminy, stosowana w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego, demencji naczyniowej oraz w terapii zawrotów głowy pochodzenia naczyniowego.

Farmakokinetyka winpocetyny charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, wysokim wiązaniem z białkami osocza (około 66%) oraz metabolizmem wątrobowym. Klirens winpocetyny wynosi około 66 l/h, co wskazuje na stosunkowo szybką eliminację z organizmu. Okres półtrwania leku w fazie eliminacji wynosi około 4-5 godzin.

Winpocetyna jest metabolizowana głównie w wątrobie poprzez hydrolizę do kwasu apowinkaminowego, który jest jej głównym metabolitem. Wydalanie następuje głównie przez nerki, przy czym około 60% dawki jest wydalane w postaci metabolitów w ciągu 24 godzin. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek może być konieczne dostosowanie dawki ze względu na potencjalne zmiany w klirensie leku.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol 5 mg

Winpocetyna, substancja czynna leku Vicebrol, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy biodostępności wynoszącej 7%. Po absorpcji wiąże się z białkami osocza w 66%, a jej objętość dystrybucji wynosi 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Metabolizm zachodzi intensywnie, głównie w wątrobie, z udziałem metabolitów takich jak kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, oraz hydroksywinpocetyna i inne pochodne. Klirens leku wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godz., a eliminacja odbywa się głównie przez mocz (60%) i kał (40%). Farmakokinetyka wykazuje liniowość w dawkach 5 mg i 10 mg, z odpowiednimi stężeniami w osoczu w stanie równowagi 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml.
białko osocza, biodostępność, biotransformacja, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, farmakokinetyka liniowa, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, równowaga dynamiczna, siarczan, Vicebrol, wchłanianie substancji czynnej, winpocetyna
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol Forte 10 mg

Winpocetyna, substancja czynna preparatu Vicebrol Forte 10 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy niskiej dostępności biologicznej wynoszącej 7%. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 66%, a objętość dystrybucji to 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami, zwłaszcza wątroby i przewodu pokarmowego. Metabolizm obejmuje głównie powstawanie kwasu apowinkaminowego (AVA), stanowiącego 25-30% metabolitów, z wyraźnym efektem pierwszego przejścia. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy, co sugeruje udział pozawątrobowych szlaków metabolicznych. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godz., a farmakokinetyka jest liniowa przy dawkach 5 mg i 10 mg, z odpowiednimi stężeniami w osoczu 1,2 ± 0,27 ng/ml i 2,1 ± 0,33 ng/ml w stanie równowagi.
białka osocza, dihydroksy-AVA-glicynian, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębkowe, równowaga dynamiczna, szlak metaboliczny, Vicebrol Forte, winpocetyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vincetan 5 mg

Winpocetyna, substancja czynna leku Vincetan, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie. Biodostępność doustna wynosi 7%, a wiązanie z białkami osocza u ludzi to 66%. Objętość dystrybucji jest znaczna i wynosi 246,7 ± 88,5 litrów, co wskazuje na intensywne wiązanie z tkankami. Klirens całkowity (66,7 l/godz.) przewyższa klirens wątrobowy (50 l/godz.), sugerując istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi wynosi 4,83 ± 1,29 godziny. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, który jest wydalany głównie przez nerki. Eliminacja substancji odbywa się w 60% z moczem i 40% z kałem, a metabolity powstają także w wyniku efektu pierwszego przejścia.
dostępność biologiczna, dystrybucja, efekt pierwszego przejścia, eliminacja, glukuronian, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, stan równowagi, stężenie w osoczu, wchłanianie, winpocetyna, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności wątroby

klirens winpocetyny

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol 5 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol Forte 10 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Vincetan 5 mg