kwas apowinkaminowy
Kwas apowinkaminowy to pochodna winkaminy, alkaloidu pochodzącego z barwinka pospolitego (Vinca minor). W medycynie stosowany jest głównie jako lek naczyniowy, wykazujący właściwości wazodilatacyjne (rozszerzające naczynia krwionośne), co prowadzi do poprawy przepływu krwi, szczególnie w obrębie mózgu.
Mechanizm działania kwasu apowinkaminowego opiera się na zwiększeniu przepływu mózgowego, poprawie wykorzystania glukozy i tlenu przez komórki nerwowe oraz stabilizacji błon komórkowych neuronów. Substancja ta wykazuje również działanie przeciwutleniające, chroniąc komórki przed stresem oksydacyjnym.
W praktyce klinicznej kwas apowinkaminowy znajduje zastosowanie w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku, z objawami niewydolności naczyniowej mózgu, zawrotami głowy, szumami usznymi oraz zaburzeniami pamięci i koncentracji. Może być również stosowany wspomagająco w rehabilitacji pacjentów po udarze mózgu.
Badania kliniczne sugerują, że kwas apowinkaminowy może wykazywać korzystne działanie w poprawie funkcji poznawczych u osób z łagodnymi zaburzeniami pamięci związanymi z wiekiem, jednak jego skuteczność w leczeniu otępienia typu Alzheimera pozostaje przedmiotem dalszych badań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vinpocetine Espefa Forte 10 mg
Vinpocetine Espefa Forte, zawierający 10 mg winpocetyny w formie tabletek, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym z Tmax wynoszącym 1 godzinę oraz niską dostępnością biologiczną na poziomie 7%. Substancja wykazuje 66% wiązanie z białkami osocza i dużą objętość dystrybucji (246,7 ± 88,5 l), co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istnienie pozawątrobowych szlaków metabolizmu. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z wyraźnym efektem pierwszego przejścia. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi wynosi 4,83 ± 1,29 godz., a stężenia w stanie równowagi przy dawkach 5 mg i 10 mg wynoszą odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml, co potwierdza liniową farmakokinetykę.
dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, glukuronian, górny odcinek przewodu pokarmowego, hydroksywinpocetyna, klirens, krążenie jelitowo-wątrobowe, kumulacja leku, kwas apowinkaminowy, metabolit, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, stan równowagi, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wiek podeszły, winpocetyna, zaburzenia czynności wątroby i nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vicebrol, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy biodostępności wynoszącej 7%. Po absorpcji wiąże się z białkami osocza w 66%, a jej objętość dystrybucji wynosi 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Metabolizm zachodzi intensywnie, głównie w wątrobie, z udziałem metabolitów takich jak kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, oraz hydroksywinpocetyna i inne pochodne. Klirens leku wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godz., a eliminacja odbywa się głównie przez mocz (60%) i kał (40%). Farmakokinetyka wykazuje liniowość w dawkach 5 mg i 10 mg, z odpowiednimi stężeniami w osoczu w stanie równowagi 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml.
białko osocza, biodostępność, biotransformacja, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, farmakokinetyka liniowa, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, równowaga dynamiczna, siarczan, Vicebrol, wchłanianie substancji czynnej, winpocetyna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vinpoton 5 mg
Winpocetyna charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) po około 1 godzinie. Jej biodostępność wynosi 7%, a wiązanie z białkami osocza to 66%. Objętość dystrybucji jest znaczna i wynosi 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na intensywne wiązanie z tkankami. Klirens substancji (66,7 l/godz.) przewyższa klirens wątrobowy (50 l/godz.), sugerując istotny pozawątrobowy metabolizm. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi wynosi 4,83 ± 1,29 godz., a stężenia w stanie równowagi przy dawkach 5 mg i 10 mg wynoszą odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z wyraźnym efektem pierwszego przejścia, co potwierdza dwukrotnie większe pole pod krzywą stężenia AVA po podaniu doustnym w porównaniu do dożylnego.
biodostępność, dostępność biologiczna, dystrybucja leku, efekt pierwszego przejścia, eliminacja leku, farmakokinetyka liniowa, farmakoterapia, glukuronidacja, hydroksywinpocetyna, klirens, klirens wątrobowy, kwas apowinkaminowy, metabolit, metabolizm leku, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent geriatryczny, przesączanie kłębkowe, przewód pokarmowy, stan równowagi dynamicznej, stężenie w osoczu, wchłanianie doustne, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, znakowanie radioaktywne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vinpocetine Espefa 5 mg
Winpocetyna, będąca składnikiem aktywnym leku VINPOCETINE ESPEFA 5 mg, charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym. Po podaniu doustnym wykazuje biodostępność na poziomie około 60%, którą dodatkowo zwiększa obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie we krwi (Cmax) osiągane jest szybko, w czasie 0,8-1,5 godziny (Tmax). Biologiczny okres półtrwania (T1/2) wynosi 4,83±1,29 godziny, co wskazuje na umiarkowaną szybkość eliminacji. Winpocetyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, głównie do kwasu apowinkaminowego, który stanowi główny metabolit.
biodostępność, biotransformacja, Cmax, dystrybucja leku, eliminacja leku, kumulacja leku, kwas apowinkaminowy, maksymalne stężenie leku, metabolizm wątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, okres półtrwania biologiczny, parametr farmakokinetyczny, proces metaboliczny, przewód pokarmowy, stężenie terapeutyczne, Tmax, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, wydalanie z moczem, wydzielanie do żółci - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cavinton 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku CAVINTON, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy całkowitej dostępności biologicznej wynoszącej 7%, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia. Wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (66%) oraz dużą objętość dystrybucji (246,7 ± 88,5 l), co świadczy o szerokiej dystrybucji w tkankach. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje udział pozawątrobowych szlaków metabolizmu. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z dwukrotnie większym polem pod krzywą stężenia po podaniu doustnym w porównaniu do dożylnego, potwierdzającym znaczący efekt pierwszego przejścia. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83 ± 1,29 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez mocz (60%) i kał (40%).
biotransformacja, Cavinton, dihydroksy-AVA-glicynian, dostępność biologiczna, dystrybucja w organizmie, efekt pierwszego przejścia, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens, klirens wątrobowy, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, przesączanie kłębkowe, stan równowagi dynamicznej, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol Forte 10 mg
Winpocetyna, substancja czynna preparatu Vicebrol Forte 10 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy niskiej dostępności biologicznej wynoszącej 7%. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 66%, a objętość dystrybucji to 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami, zwłaszcza wątroby i przewodu pokarmowego. Metabolizm obejmuje głównie powstawanie kwasu apowinkaminowego (AVA), stanowiącego 25-30% metabolitów, z wyraźnym efektem pierwszego przejścia. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy, co sugeruje udział pozawątrobowych szlaków metabolicznych. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godz., a farmakokinetyka jest liniowa przy dawkach 5 mg i 10 mg, z odpowiednimi stężeniami w osoczu 1,2 ± 0,27 ng/ml i 2,1 ± 0,33 ng/ml w stanie równowagi.
białka osocza, dihydroksy-AVA-glicynian, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębkowe, równowaga dynamiczna, szlak metaboliczny, Vicebrol Forte, winpocetyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cavinton Forte 10 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Cavinton Forte (10 mg tabletki), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu po około 1 godzinie oraz niską dostępnością biologiczną wynoszącą 7%, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia. Lek wiąże się z białkami osocza w 66%, a jego objętość dystrybucji wynosi 246,7 ± 88,5 l, co świadczy o znacznym wiązaniu z tkankami. Klirens całkowity wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny metabolizm pozawątrobowy. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z dwukrotnie wyższym polem pod krzywą stężenia po podaniu doustnym w porównaniu do dożylnego, potwierdzającym powstawanie metabolitu podczas efektu pierwszego przejścia. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83 ± 1,29 godziny, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki (60%) i kał (40%).
białko osocza, Cavinton Forte, dihydroksy-AVA-glicynian, dostępność biologiczna, efekt pierwszego przejścia, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens leku, klirens wątrobowy, kumulacja leku, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pacjent w podeszłym wieku, populacja geriatryczna, przesączanie kłębkowe, stężenie w osoczu, winpocetyna, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vincetan 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vincetan, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie. Biodostępność doustna wynosi 7%, a wiązanie z białkami osocza u ludzi to 66%. Objętość dystrybucji jest znaczna i wynosi 246,7 ± 88,5 litrów, co wskazuje na intensywne wiązanie z tkankami. Klirens całkowity (66,7 l/godz.) przewyższa klirens wątrobowy (50 l/godz.), sugerując istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi wynosi 4,83 ± 1,29 godziny. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, który jest wydalany głównie przez nerki. Eliminacja substancji odbywa się w 60% z moczem i 40% z kałem, a metabolity powstają także w wyniku efektu pierwszego przejścia.
dostępność biologiczna, dystrybucja, efekt pierwszego przejścia, eliminacja, glukuronian, hydroksywinpocetyna, klirens winpocetyny, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębuszkowe, stan równowagi, stężenie w osoczu, wchłanianie, winpocetyna, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cavinton 5 mg/ml
Winpocetyna charakteryzuje się złożonym profilem farmakokinetycznym, obejmującym umiarkowane wiązanie z białkami osocza (66%) oraz wysoką objętość dystrybucji (246,7±88,5 l), co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Po doustnym podaniu u szczurów maksymalne stężenia osiągane są w wątrobie i przewodzie pokarmowym po 2-4 godzinach, przy czym stężenie w mózgu nie przekracza poziomu we krwi. Klirens całkowity wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów u ludzi, z wyraźnym efektem pierwszego przejścia (AUC AVA po podaniu doustnym jest dwukrotnie wyższe niż po dożylnym). Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83±1,29 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez układ moczowy (60%) i przewód pokarmowy (40%). Farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 5-10 mg, z odpowiednimi stężeniami w stanie równowagi 1,2±0,27 ng/ml i 2,1±0,33 ng/ml.
dihydroksy-AVA-glicynian, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, metabolit, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębkowe, rakotwórczość, śmiertelność zarodkowo-płodowa, stężenie w stanie równowagi, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem - Leksykon substancji czynnych
Winpocetyna – Właściwości farmakokinetyczne
Winpocetyna wykazuje szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego, osiągając Tmax około 1 godziny po podaniu doustnym, jednak jej biodostępność wynosi jedynie około 7%. Substancja wiąże się z białkami osocza w 66%, a jej objętość dystrybucji jest znaczna i wynosi 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na intensywne wiązanie z tkankami. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przekraczając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny udział metabolizmu pozawątrobowego. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godziny. Wydalanie odbywa się głównie z moczem (60%) i kałem (40%). Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, wydalany przez nerki drogą prostego przesączania kłębuszkowego. Farmakokinetyka winpocetyny jest liniowa w dawkach terapeutycznych (5 mg i 10 mg), a stężenia w stanie stacjonarnym wynoszą odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml i 2,1 ± 0,33 ng/ml.
bariera krew-mózg, białko osocza, biodostępność, dihydroksy-AVA-glicynian, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, hydroliza wiązania estrowego, klirens, kwas apowinkaminowy, kwas glukuronowy, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, proces hydroksylacji, przesączanie kłębuszkowe, przewód pokarmowy, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w osoczu, wiązanie z białkami, winpocetyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vinpoven 5 mg
Winpocetyna, zawarta w preparacie Vinpoven w dawce 5 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym z Tmax około 1 godziny oraz niską biodostępnością wynoszącą 7%, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia. Wiązanie z białkami osocza wynosi 66%, a objętość dystrybucji jest znaczna i wynosi 246,7 ± 88,5 l, co sugeruje intensywne wiązanie z tkankami. Klirens całkowity leku wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co świadczy o pozawątrobowym metabolizmie. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z dwukrotnie wyższym polem pod krzywą stężenia po podaniu doustnym w porównaniu do dożylnego. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83 ± 1,29 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki (60%) i przewód pokarmowy (40%).
biodostępność, czas maksymalnego stężenia, dihydroksy-AVA-glicynian, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, przesączanie kłębkowe, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vicebrol BIO 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna preparatu Vicebrol Bio w dawce 5 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym z Tmax wynoszącym 1 godzinę oraz niską dostępnością biologiczną na poziomie 7%. Po absorpcji wiąże się z białkami osocza w 66%, a jej objętość dystrybucji wynosi 246,7 ± 88,5 l, co wskazuje na znaczne wiązanie z tkankami. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając fizjologiczny klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje istotny metabolizm pozawątrobowy. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godziny. W stanie równowagi po wielokrotnym podaniu dawek 5 mg i 10 mg stężenia w osoczu wynoszą odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml, potwierdzając liniową farmakokinetykę w tym zakresie dawek.
białka osocza, biotransformacja fazy II, dostępność biologiczna, drogi żółciowe, dystrybucja tkankowa, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka liniowa, filtracja kłębuszkowa, glukuroniany, górny odcinek przewodu pokarmowego, hydroksywinpocetyna, klirens leku, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, metabolizm leku, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, stan stacjonarny leku, stężenie maksymalne, wchłanianie leku, wiązanie tkankowe, wielokrotne podawanie leku, winpocetyna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vincetan Forte 10 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vincetan Forte (10 mg), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym z Tmax około 1 godziny oraz niską biodostępnością wynoszącą 7%, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia. Lek wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (66%) oraz dużą objętość dystrybucji (246,7 ± 88,5 l), co świadczy o intensywnym wiązaniu z tkankami. Klirens całkowity wynosi 66,7 l/h, przewyższając klirens wątrobowy (50 l/h), co sugeruje znaczący metabolizm pozawątrobowy. Okres półtrwania winpocetyny u ludzi to 4,83 ± 1,29 godziny. Po wielokrotnym podaniu dawek 5 mg i 10 mg stężenia w stanie równowagi (Css) wynoszą odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml, potwierdzając liniową farmakokinetykę leku w zakresie dawek terapeutycznych.
biodostępność, Cmax, dystrybucja w organizmie, efekt pierwszego przejścia, eliminacja z organizmu, glukuroniany, hydroksywinpocetyna, klirens, klirens ogólnoustrojowy, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, przesączanie kłębkowe, sprzężenie z glicyną, stan równowagi dynamicznej, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, wydalanie jelitowe, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Vinpoven Forte 10 mg
Winpocetyna, substancja czynna preparatu Vinpoven Forte, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie, przy dostępności biologicznej wynoszącej 7%. Lek wykazuje szeroką dystrybucję z objętością dystrybucji 246,7 ± 88,5 l oraz wiązaniem z białkami osocza na poziomie 66%. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje udział pozawątrobowych szlaków metabolizmu. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z istotnym efektem pierwszego przejścia. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83 ± 1,29 godziny, a eliminacja odbywa się zarówno przez mocz (60%), jak i kał (40%). Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 5 mg i 10 mg, z odpowiednimi stężeniami w osoczu w stanie równowagi 1,2 ± 0,27 ng/ml oraz 2,1 ± 0,33 ng/ml.
dostępność biologiczna, drogi żółciowe, dystrybucja leku, efekt pierwszego przejścia, eliminacja substancji czynnej, farmakokinetyka, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens, klirens wątrobowy, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolit, metabolizm leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, przesączanie kłębkowe, siarczan, stan równowagi, stężenie w osoczu, Vinpoven Forte, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – VinpoHasco 5 mg
Winpocetyna, zawarta w preparacie VinpoHasco w dawce 5 mg, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie. Biodostępność leku wynosi jedynie 7%, co wskazuje na istotny efekt pierwszego przejścia i ograniczone wchłanianie. Substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~66%) oraz dużą objętość dystrybucji (246,7 ± 88,5 l), co świadczy o znacznym powinowactwie do tkanek, zwłaszcza wątroby i przewodu pokarmowego. Klirens wynosi 66,7 l/godz., przewyższając klirens wątrobowy (50 l/godz.), co sugeruje udział metabolizmu pozawątrobowego. Głównym metabolitem jest kwas apowinkaminowy (AVA), stanowiący 25-30% metabolitów, z wyższym polem pod krzywą stężenia po podaniu doustnym niż dożylnym, co potwierdza jego powstawanie podczas efektu pierwszego przejścia. Okres półtrwania winpocetyny wynosi 4,83 ± 1,29 godziny, a farmakokinetyka jest liniowa w zakresie dawek 5-10 mg (stężenia w stanie stacjonarnym odpowiednio 1,2 ± 0,27 ng/ml i 2,1 ± 0,33 ng/ml).
absorpcja, biodostępność całkowita, biotransformacja, dawkowanie leku, dihydroksy-AVA-glicynian, efekt pierwszego przejścia, glukuronian, hydroksy-AVA, hydroksywinpocetyna, klirens, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas apowinkaminowy, liniowa farmakokinetyka, metabolizm pozawątrobowy, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, procesy metaboliczne, przesączanie kłębuszkowe, siarczan, stan stacjonarny, stężenie maksymalne w osoczu, wiązanie z białkami osocza, winpocetyna