okres on
Okres on (onkologia) odnosi się do czasu, w którym pacjent otrzymuje aktywne leczenie przeciwnowotworowe. Jest to kluczowa faza terapii onkologicznej, podczas której stosowane są metody takie jak chemioterapia, radioterapia, immunoterapia czy terapie celowane.
W trakcie okresu on pacjenci znajdują się pod ścisłą kontrolą lekarzy onkologów, którzy monitorują skuteczność leczenia oraz występowanie działań niepożądanych. Okres ten charakteryzuje się regularnym podawaniem leków przeciwnowotworowych według ustalonego schematu terapeutycznego, z zachowaniem określonych odstępów czasowych między kolejnymi cyklami leczenia.
Długość okresu on zależy od wielu czynników, w tym typu nowotworu, jego stadium zaawansowania, stanu ogólnego pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie. Podczas tego okresu szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów morfologii krwi, funkcji narządów wewnętrznych oraz ocena wielkości guza nowotworowego w badaniach obrazowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rasagiline Vipharm 1 mg
Rasagiline Vipharm w dawce 1 mg (1,438 mg rasagiliny półwinianu) jest wskazany do leczenia idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych, stosowany zarówno w monoterapii, jak i jako terapia wspomagająca u pacjentów przyjmujących lewodopę. Monoterapia jest zalecana szczególnie we wczesnych stadiach choroby lub gdy opóźnia się wprowadzenie lewodopy. W terapii wspomagającej rasagilina pomaga stabilizować odpowiedź na lewodopę i redukować fluktuacje ruchowe związane z efektem wyczerpania dawki (wearing-off phenomenon). Lekarz powinien rozważyć zastosowanie rasagiliny u pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą Parkinsona, u osób nietolerujących innych leków przeciwparkinsonowskich oraz u pacjentów z fluktuacjami ruchowymi i skróceniem czasu działania lewodopy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polpix SR 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3, jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, działając poprzez bezpośrednią stymulację receptorów dopaminergicznych w prążkowiu oraz hamowanie wydzielania prolaktyny w podwzgórzu i przysadce. W badaniu 36-tygodniowym u 161 pacjentów z wczesną postacią choroby Parkinsona wykazano, że tabletki o przedłużonym uwalnianiu ropinirolu są nie mniej skuteczne niż tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w części ruchowej UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: -1,51, 0,10; p=0,0842). Zmiana formy leku nie wpłynęła istotnie na profil działań niepożądanych, a konieczność zwiększenia dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów. W terapii skojarzonej z lewodopą, w 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo, ropinirol istotnie skrócił czas trwania okresu „wyłączenia” o 1,7 godziny (95% CI: -2,34, -1,09; p<0,0001) oraz wydłużył czas "włączenia" o 1,7 godziny (95% CI: 1,06, 2,33; p<0,0001) i czas "włączenia" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: 0,85, 2,13; p<0,0001), nie zwiększając jednocześnie czasu trwania dyskinez.
agonista receptorów dopaminowych, badanie odstępu QT, choroba Parkinsona, dyskineza, lewodopa, monoterapia lewodopą, odstęp QT, okres off, okres on, prążkowie mózgu, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor D2/D3, repolaryzacja serca, ropinirol, skala UPDRS, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asanix PPH 1 mg
Asanix PPH w dawce 1 mg, zawierający rasagilinę winian, jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być stosowany jako monoterapia w początkowym stadium choroby, kiedy pacjent nie wymaga jeszcze leczenia lewodopą. Rasagilina, jako selektywny inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B), hamuje rozkład dopaminy w OUN, co prowadzi do łagodzenia objawów parkinsonizmu, takich jak sztywność mięśniowa, bradykinezja i drżenie. Tabletki mają średnicę około 6,5 mm, co ułatwia ich podawanie.
drżenie parkinsonowskie, efekt wyczerpania dawki, fluktuacje ruchowe, idiopatyczna choroba Parkinsona, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy typu B, lewodopa, monoterapia choroby Parkinsona, okres off, okres on, rasagilina, rozkład dopaminy, spowolnienie ruchowe, sztywność mięśniowa, wahania skuteczności lewodopy, zjawisko wearing-off - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ceurolex SR 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminy D2/D3, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (2 mg, 4 mg, 8 mg), jest skutecznym lekiem w terapii choroby Parkinsona. W badaniu 36-tygodniowym u pacjentów we wczesnej fazie choroby wykazano nie gorszą skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w UPDRS motor scale wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51, 0,10], p=0,0842). Zmiana formy leku nie wpłynęła na profil działań niepożądanych, a konieczność dostosowania dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów, wyłącznie w kierunku zwiększenia dawki. W 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanymi objawami na lewodopę, ropinirol znacząco skrócił czas trwania okresów „off” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34, -1,09], p<0,0001), jednocześnie wydłużając czas trwania okresów "on" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: [0,85, 2,13], p<0,0001).
agonista receptorów dopaminy, choroba Parkinsona, dyskinezy, działania niepożądane, lewodopa, niedobór dopaminy, odstęp QT, okres off, okres on, prążkowie, prolaktyna, przysadka mózgowa, repolaryzacja serca, ropinirol, skala motoryczna UPDRS, substancja pomocnicza, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, UPDRS, wydłużenie odstępu QT, żółcień pomarańczowa