skala UPDRS
Skala UPDRS (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale) to ustandaryzowane narzędzie oceny klinicznej stosowane do monitorowania przebiegu choroby Parkinsona. Składa się z czterech części oceniających: funkcje poznawcze i nastrój, czynności życia codziennego, funkcje motoryczne oraz powikłania leczenia.
UPDRS jest powszechnie uznawana za „złoty standard” w ocenie nasilenia objawów parkinsonizmu, szczególnie w badaniach klinicznych. Część III skali, dotycząca funkcji motorycznych, jest najczęściej używana w praktyce klinicznej do oceny nasilenia drżenia, sztywności, bradykinezji i zaburzeń postawy.
W 2008 roku wprowadzono zrewidowaną wersję skali MDS-UPDRS (Movement Disorder Society-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale), która rozszerza oryginalną skalę, dodając więcej szczegółowych pytań i lepiej uwzględnia niemotoryczne aspekty choroby Parkinsona. Wyniki UPDRS pomagają klinicystom w dostosowaniu leczenia i śledzeniu postępu choroby w czasie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polpix SR 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3, jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, działając poprzez bezpośrednią stymulację receptorów dopaminergicznych w prążkowiu oraz hamowanie wydzielania prolaktyny w podwzgórzu i przysadce. W badaniu 36-tygodniowym u 161 pacjentów z wczesną postacią choroby Parkinsona wykazano, że tabletki o przedłużonym uwalnianiu ropinirolu są nie mniej skuteczne niż tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w części ruchowej UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: -1,51, 0,10; p=0,0842). Zmiana formy leku nie wpłynęła istotnie na profil działań niepożądanych, a konieczność zwiększenia dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów. W terapii skojarzonej z lewodopą, w 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo, ropinirol istotnie skrócił czas trwania okresu „wyłączenia” o 1,7 godziny (95% CI: -2,34, -1,09; p<0,0001) oraz wydłużył czas "włączenia" o 1,7 godziny (95% CI: 1,06, 2,33; p<0,0001) i czas "włączenia" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: 0,85, 2,13; p<0,0001), nie zwiększając jednocześnie czasu trwania dyskinez.
agonista receptorów dopaminowych, badanie odstępu QT, choroba Parkinsona, dyskineza, lewodopa, monoterapia lewodopą, odstęp QT, okres off, okres on, prążkowie mózgu, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor D2/D3, repolaryzacja serca, ropinirol, skala UPDRS, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Requip-Modutab 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3, stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, wykazuje działanie kompensujące niedobór dopaminy poprzez bezpośrednią stymulację receptorów w prążkowiu. Produkt leczniczy Requip-Modutab w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu potwierdził skuteczność w dwóch kluczowych badaniach klinicznych. W badaniu 36-tygodniowym typu cross-over u 161 pacjentów z wczesną fazą choroby Parkinsona wykazano nie gorszą skuteczność w porównaniu do tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w zmianie punktacji UPDRS motor scale wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51; 0,10], p=0,0842). W badaniu 24-tygodniowym, kontrolowanym placebo, u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanymi objawami podczas leczenia lewodopą, ropinirol istotnie skrócił czas trwania okresu „off-time” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34; -1,09], p<0,0001), jednocześnie wydłużając czas "on-time" o 1,7 godziny (95% CI: [1,06; 2,33], p<0,0001) oraz czas "on-time" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: [0,85; 2,13], p<0,0001), bez zwiększenia czasu trwania dyskinez.
agonista dopaminy, choroba Parkinsona, dyskineza, lewodopa, niedobór dopaminy, nieergolinowy agonista receptorów dopaminowych, odstęp QT, off-time, on-time, podwójnie ślepa próba, prążkowie, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor dopaminowy, repolaryzacja serca, skala UPDRS, stymulacja receptorów dopaminowych, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polpix SR 8 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3, jest skutecznym lekiem w terapii choroby Parkinsona, działającym poprzez selektywne pobudzanie receptorów dopaminowych w prążkowiu oraz hamowanie wydzielania prolaktyny w podwzgórzu i przysadce. W badaniu 36-tygodniowym u 161 pacjentów z wczesną fazą choroby Parkinsona wykazano, że ropinirol w postaci o przedłużonym uwalnianiu jest nie mniej skuteczny niż postać o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w zmianie punktacji w części ruchowej UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: -1,51, 0,10; p = 0,0842). Zmiana postaci leku nie wpłynęła istotnie na profil działań niepożądanych, a konieczność dostosowania dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów, wyłącznie w kierunku zwiększenia dawki o jeden poziom.
agonista dopaminy, badanie odstępu QT, choroba Parkinsona, część ruchowa UPDRS, dokuczliwa dyskineza, kontrola choroby, leczenie skojarzone z lewodopą, lewodopa, nieergolinowy agonista receptorów dopaminowych, okres włączenia, okres wyłączenia, podwzgórze i przysadka mózgowa, prążkowie, prążkowie mózgu, prolaktyna, receptor dopaminowy, receptory D2/D3, repolaryzacja serca, ropinirol, skala UPDRS, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana o natychmiastowym uwalnianiu, Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rasagiline Accord 1 mg
Rasagilina, będąca silnym, nieodwracalnym i selektywnym inhibitorem monoaminooksydazy typu B (MAO-B, ATC: N04BD02), zwiększa zewnątrzkomórkowe stężenie dopaminy w prążkowiu, co przekłada się na poprawę funkcji motorycznych u pacjentów z chorobą Parkinsona. Jej główny metabolit, 1-aminoindan, nie wykazuje aktywności hamującej MAO-B. Skuteczność rasagiliny potwierdzono w trzech kluczowych badaniach klinicznych: w monoterapii (n=404) oraz w leczeniu wspomagającym z lewodopą (badania II i III). W badaniu monoterapii 26-tygodniowej, dawka 1 mg/dobę rasagiliny istotnie obniżyła całkowitą punktację UPDRS (części I-III) o -4,2 (p<0,0001) w porównaniu do placebo, a dawka 2 mg/dobę o -3,6 (p<0,0001). Poprawa dotyczyła również czynności motorycznych (UPDRS część II) oraz jakości życia (skala PD-QUALIF).
1-aminoindan, ADL, aktywność dopaminergiczna, choroba Parkinsona, czynność motoryczna, dopamina, dysfunkcja motoryczna, entakapon, hiperkineza, hipokineza, inhibitor COMT, inhibitor dekarboksylazy, inhibitor MAO-B, inhibitor monoaminooksydazy typu B, lewodopa, monoterapia, populacja ITT, rasagilina, skala UPDRS, stan off, stan on - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rolpryna SR 4 mg
Rolpryna SR zawiera ropinirol w dawkach 2 mg, 4 mg i 8 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, będący nieergolinowym agonistą receptorów dopaminowych D2/D3, stosowanym w terapii choroby Parkinsona (kod ATC: N04BC04). Mechanizm działania polega na stymulacji receptorów dopaminowych w prążkowiu, co kompensuje niedobór dopaminy charakterystyczny dla tej choroby, oraz na hamowaniu wydzielania prolaktyny poprzez wpływ na podwzgórze i przysadkę mózgową. Skuteczność ropinirolu potwierdzono w badaniach klinicznych: 36-tygodniowe badanie krzyżowe wykazało, że tabletki o przedłużonym uwalnianiu są nie mniej skuteczne niż tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w UPDRS części ruchowej wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,5, 0,10], p=0,0842). Profil bezpieczeństwa pozostał stabilny przy przejściu między formami leku, a konieczność dostosowania dawki dotyczyła mniej niż 3% pacjentów, wyłącznie zwiększenia dawki o jeden poziom.
agoniści dopaminy, agonista receptorów dopaminowych, badanie kontrolowane placebo, choroba Parkinsona, dyskinezy, działania niepożądane, lewodopa, niedobór dopaminy, odstęp QT, okres włączenia, okres wyłączenia, przysadka mózgowa, receptory dopaminowe, repolaryzacja serca, ropinirol, skala UPDRS, tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wydłużenie odstępu QT, wydzielanie prolaktyny - Leksykon substancji czynnych
Ropinirol – Właściwości farmakodynamiczne
Ropinirol jest nieergolinowym agonistą receptorów dopaminowych D2/D3, stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg (RLS). W chorobie Parkinsona działa poprzez selektywne pobudzenie receptorów dopaminergicznych w prążkowiu, łagodząc objawy niedoboru dopaminy. Badania kliniczne wykazały, że forma o przedłużonym uwalnianiu ropinirolu jest nie mniej skuteczna niż forma o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w części ruchowej UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51, 0,10], p=0,0842). U pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona, u których leczenie lewodopą było niewystarczające, ropinirol w formie o przedłużonym uwalnianiu istotnie skracał czas trwania okresów „wyłączenia” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34, -1,09], p<0,0001), jednocześnie wydłużając czas trwania okresów "włączenia" bez dokuczliwych dyskinez o 1,5 godziny (95% CI: [0,85, 2,13], p<0,0001). Nie zaobserwowano wzrostu czasu trwania okresów "włączenia" z dokuczliwymi dyskinezami.
agonista dopaminowy, agonista dopaminy, choroba Parkinsona, dyskineza, istota czarna, klasyfikacja ATC, lek dopaminergiczny, lewodopa, niedobór dopaminy, odstęp QT, okres włączenia, okres wyłączenia, okresowe ruchy nóg, podwzgórze i przysadka mózgowa, prążkowie, prolaktyna, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminowy, receptor dopaminowy D2/D3, repolaryzacja serca, skala IRLS, skala UPDRS, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ neuroendokrynny, zaburzenie snu, zespół niespokojnych nóg - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ApoRopin 4 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminy D2/D3 z grupy leków dopaminergicznych (kod ATC: N04BC04), wykazuje potwierdzoną skuteczność w leczeniu choroby Parkinsona. Mechanizm działania polega na selektywnym pobudzaniu receptorów dopaminowych w prążkowiu, co łagodzi objawy niedoboru dopaminy. W badaniu klinicznym 36-tygodniowym u 161 pacjentów z wczesną fazą choroby Parkinsona wykazano, że tabletki o przedłużonym uwalnianiu ropinirolu są nie mniej skuteczne niż tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w skali UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51, 0,10], p=0,0842). Przełączenie między formami leku nie wpłynęło istotnie na profil działań niepożądanych, a u mniej niż 3% pacjentów konieczne było zwiększenie dawki o jeden poziom.
agonista dopaminy, choroba Parkinsona, dyskineza, działanie niepożądane, funkcja motoryczna, lewodopa, mechanizm działania leku, niedobór dopaminy, nieergolinowy agonista receptorów dopaminy, odstęp QT, okres włączenia, okres wyłączenia, podwzgórze, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor dopaminowy, repolaryzacja serca, skala UPDRS, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rolpryna SR 8 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3, stosowany w chorobie Parkinsona, dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Rolpryna SR) w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Mechanizm działania polega na bezpośredniej stymulacji receptorów dopaminowych w prążkowiu, co kompensuje niedobór dopaminy charakterystyczny dla tej choroby, a także na hamowaniu wydzielania prolaktyny poprzez wpływ na podwzgórze i przysadkę mózgową. W badaniu 36-tygodniowym u pacjentów we wczesnej fazie choroby Parkinsona wykazano, że ropinirol o przedłużonym uwalnianiu jest nie mniej skuteczny niż forma o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w skali UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,5, 0,10], p=0,0842). Zmiana formy leku nie wpłynęła istotnie na profil działań niepożądanych, a konieczność dostosowania dawki wystąpiła u mniej niż 3% pacjentów, wyłącznie w kierunku zwiększenia dawki o jeden poziom.
agonista receptorów dopaminowych, choroba Parkinsona, część ruchowa UPDRS, dyskinezy, hiperprolaktynemia, lewodopa, niedobór dopaminy, odstęp QT, okres wyłączenia, prążkowie, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor D2/D3, Rolpryna SR, ropinirol o natychmiastowym uwalnianiu, ropinirol o przedłużonym uwalnianiu, skala UPDRS, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aropilo SR 4 mg
Ropinirol, zawarty w leku Aropilo SR, jest nieergolinowym agonistą receptorów dopaminowych D2/D3, działającym poprzez selektywne pobudzanie receptorów dopaminowych w prążkowiu, co kompensuje niedobór dopaminy charakterystyczny dla choroby Parkinsona. W badaniu 36-tygodniowym u 161 pacjentów we wczesnej fazie choroby wykazano, że tabletki o przedłużonym uwalnianiu ropinirolu są nie mniej skuteczne niż tabletki o natychmiastowym uwalnianiu, z różnicą w części ruchowej UPDRS wynoszącą -0,7 punktu (95% CI: [-1,51; 0,10], p=0,0842). W 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną lewodopą, ropinirol w formie SR istotnie skrócił czas trwania okresu „wyłączenia” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34; -1,09], p<0,0001) oraz wydłużył czas "włączenia" o 1,7 godziny (95% CI: [1,06; 2,33], p<0,0001), bez zwiększenia czasu trwania dyskinez dokuczliwych.
agonista dopaminy, agonista receptorów dopaminowych, badanie cross-over, chlorowodorek ropinirolu, choroba Parkinsona, część ruchowa UPDRS, dopamina, dyskineza, laktoza jednowodna, lewodopa, metoda podwójnie ślepej próby, odstęp QT, off-time, on-time, prążkowie, prolaktyna, przysadka mózgowa, receptor dopaminowy, repolaryzacja serca, ropinirol, skala UPDRS, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wczesna faza choroby Parkinsona, wydłużenie QT - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aropilo SR 8 mg
Ropinirol, agonista receptorów dopaminowych D2/D3 o nieergolinowej strukturze, jest stosowany w terapii choroby Parkinsona w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 2 mg, 4 mg, 8 mg). Mechanizm działania polega na pobudzeniu receptorów dopaminowych w prążkowiu, co kompensuje niedobór dopaminy charakterystyczny dla tej choroby, oraz na hamowaniu wydzielania prolaktyny poprzez wpływ na podwzgórze i przysadkę mózgową. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność ropinirolu w zmniejszaniu objawów motorycznych: w 36-tygodniowym badaniu cross-over u pacjentów z wczesną fazą choroby Parkinsona wykazano równoważną skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu względem formy o natychmiastowym uwalnianiu (różnica w UPDRS motor scale: -0,7 punktu, 95% CI: [-1,51; 0,10], p=0,0842). Ponadto, w 24-tygodniowym badaniu kontrolowanym placebo u pacjentów z niedostateczną kontrolą lewodopą, ropinirol istotnie skrócił czas trwania okresów „wyłączenia” o średnio 1,7 godziny (95% CI: [-2,34; -1,09], p<0,0001) oraz wydłużył czas "włączenia" o 1,7 godziny (95% CI: [1,06; 2,33], p<0,0001), bez zwiększenia czasu trwania dokuczliwych dyskinez.
agonista dopaminowy, chlorowodorek ropinirolu, choroba Parkinsona, dyskineza, lewodopa, nieergolinowy agonista receptorów dopaminowych, odstęp QT, okres włączenia, okres wyłączenia, podwójnie ślepa próba, podwzgórze i przysadka mózgowa, prążkowie mózgu, prolaktyna, receptor D2/D3, repolaryzacja serca, skala UPDRS, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Ujednolicona Skala Oceny Choroby Parkinsona