kopolimer akrylanu
Kopolimer akrylanu to syntetyczny związek chemiczny wykorzystywany w medycynie, głównie w farmacji i stomatologii. Jest to polimer powstały z połączenia różnych monomerów akrylowych, co pozwala na uzyskanie materiału o określonych właściwościach fizykochemicznych.
W stomatologii kopolimery akrylanu stanowią podstawę materiałów do wykonywania protez dentystycznych, wypełnień tymczasowych oraz mas wyciskowych. Charakteryzują się dobrą biozgodnością, odpowiednią wytrzymałością mechaniczną oraz możliwością modyfikacji właściwości poprzez dobór odpowiednich monomerów.
W farmacji kopolimery akrylanu wykorzystywane są jako nośniki leków w systemach kontrolowanego uwalniania substancji czynnych. Ich hydrofilowo-hydrofobowy charakter pozwala na efektywne enkapsulowanie różnych substancji leczniczych i kontrolę kinetyki ich uwalniania, co przekłada się na zwiększenie skuteczności terapeutycznej i zmniejszenie działań niepożądanych.
Niektóre kopolimery akrylanu wykazują właściwości mukoadhezyjne, co umożliwia ich zastosowanie w preparatach przeznaczonych do aplikacji na błony śluzowe, zapewniając przedłużony kontakt leku z miejscem działania. Stosowane są również w opatrunkach specjalistycznych do leczenia trudno gojących się ran oraz jako składniki hydrożeli medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Rivastigmine Mylan jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastra o kontrolowanym uwalnianiu rywastygminy przez 24 godziny, dostępny w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (zawierający 6,9 mg rywastygminy na plastrze o powierzchni 4,6 cm²) oraz 9,5 mg/24 h (zawierający 13,8 mg rywastygminy na plastrze o powierzchni 9,2 cm²). Plastry mają strukturę matrycową, zapewniającą równomierne uwalnianie substancji czynnej, a ich zewnętrzna warstwa jest jasnobrązowa z pomarańczowym nadrukiem oznaczającym dawkę. System transdermalny omija przewód pokarmowy, co może zmniejszać częstość działań niepożądanych typowych dla form doustnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 4,6 mg/24 h
Evertas to system transdermalny dostępny w postaci plastra o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (powierzchnia 4,6 cm², zawiera 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (powierzchnia 9,2 cm², zawiera 13,8 mg rywastygminy). Substancją czynną jest rywastygmina, uwalniana w stałej dawce przez 24 godziny. Plaster ma strukturę matrycową i składa się z kilku warstw, w tym warstwy zewnętrznej z polietylenu, żywicy termoplastycznej i aluminium oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego polimerem fluorowym. Skład pomocniczy obejmuje kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu, poliizobuteny o różnej masie cząsteczkowej, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz parafinę ciekłą lekką, które zapewniają odpowiednią strukturę, adhezję i wytrzymałość mechaniczną plastra.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 13,3 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas to system transdermalny (plaster) zawierający rywastygminę, który uwalnia 13,3 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin. Plaster o powierzchni 12,8 cm² zawiera łącznie 19,2 mg rywastygminy, uwalnianej stopniowo przez dobę. Konstrukcja plastra jest warstwowa: warstwa aktywna zawiera rywastygminę w kopolimerze akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu, warstwa matrycy adhezyjnej zapewnia przyleganie i kontrolę uwalniania (zawiera poliizobuteny, krzemionkę koloidalną i parafinę ciekłą), a warstwa zewnętrzna (polietylen/żywica termoplastyczna/aluminium) chroni system. Plaster jest łatwo identyfikowalny dzięki pomarańczowemu napisowi „RIV-TDS 13.3 mg/24 h”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rivastigmine Mylan dostępny jest w formie systemu transdermalnego (plastra) o dawkach 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, zapewniającego kontrolowane uwalnianie rywastygminy przez 24 godziny. Plastry różnią się powierzchnią (odpowiednio 4,6 cm² i 9,2 cm²) oraz całkowitą zawartością substancji czynnej (6,9 mg i 13,8 mg). System transdermalny typu matrycowego składa się z trzech warstw: matrycy zawierającej rywastygminę i polimery zapewniające adhezję i stabilność, warstwy zewnętrznej chroniącej przed czynnikami zewnętrznymi oraz warstwy zabezpieczającej usuwanej przed aplikacją. Plastry są oznaczone pomarańczowym napisem ułatwiającym identyfikację dawki i pakowane w laminowane saszetki zabezpieczające przed czynnikami zewnętrznymi oraz dostępem dzieci.
ekspozycja na rywastygminę, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, przyczepność plastra, rywastygmina, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja pomocnicza, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, uwalnianie substancji czynnej, właściwość adhezyjna, właściwość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Evertas to system transdermalny zawierający rywastygminę, dostępny w dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (plaster o powierzchni 4,6 cm² zawierający 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (plaster o powierzchni 9,2 cm² zawierający 13,8 mg rywastygminy). Substancja czynna jest uwalniana w sposób kontrolowany przez 24 godziny. Plastry mają matrycową budowę i zawierają substancje pomocnicze takie jak kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu (adhezja), poliizobuteny (elastyczność i struktura), krzemionka koloidalna bezwodna (stabilizacja formuły) oraz parafina ciekła lekka (nośnik substancji czynnej). Zewnętrzna warstwa ochronna składa się z polietylenu, żywicy termoplastycznej i aluminium pokrytych poliestrem, a warstwa zabezpieczająca to poliester pokryty polimerem fluorowym. Plastry są oznaczone pomarańczowym tuszem ułatwiającym identyfikację dawki.
kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer akrylanu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parafina ciekła, poliizobuten, przechowywanie w temperaturze pokojowej, rywastygmina, substancja czynna, system transdermalny, system transdermalny matrycowy, właściwości adhezyjne